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Questo studio utilizza la farmacologia di rete per identificare 34 target centrali e metaboliti chiave derivati dal microbiota intestinale, come la quercetina e l'acido indol-3-lattico, che possono regolare la progressione del cancro alla prostata principalmente attraverso le vie di segnalazione PI3K-AKT e MAPK.
Questo studio impiega un framework di deep learning chiamato DeepBGC per scoprire 138 cluster di geni biosintetici nascosti in otto specie di *Salinispora*, identificando 52 nuovi cluster orfani che codificano 184 metaboliti strutturalmente unici con bioattività promettenti per la futura scoperta di prodotti naturali.
Questo studio dimostra che l'acido 5-butil-2-piridina carbossilico, estratto da *Aspergillus fumigatus*, esibisce una potente attività anti-*Candida* interrompendo l'integrità cellulare, inibendo i biofilm, agendo in sinergia con gli antifungini convenzionali e probabilmente prendendo di mira l'enzima della biosintesi dell'ergosterolo CYP51.
Applicando un nuovo quadro a tre livelli per integrare i segnali mappati con precisione da 30 dataset GWAS relativi al cervello, questo studio identifica DRD2 come un hub centrale di una rete pleiotropica che influenza diversi fenotipi psichiatrici, cognitivi e comportamentali.
Questo studio dimostra che l'attivazione dei recettori Trpv2 aumenta l'autoadministrazione endovenosa di cocaina a basso dosaggio nei topi C3HeB/FeJ in modo dipendente dal sesso, suggerendo che la funzione di Trpv2 sia modulata dal background genetico, dalla dose di cocaina e dal sesso, e giustifica ulteriori indagini come bersaglio terapeutico per i disturbi da uso di sostanze.
Combinando il barcoding del DNA di campioni con il metabarcoding del DNA ambientale, questo studio stabilisce una linea di base molecolare per le alghe verdi nell'Antartide occidentale, rivelando un lignaggio di *Ulva* potenzialmente endemico e rilevando simultaneamente lignaggi cosmopoliti non nativi trasportati tramite la navigazione e il rafting, evidenziando così la crescente vulnerabilità della regione alle invasioni biologiche.
Questo studio metaproteomico su 48 bambini con sindrome di Down rivela che le comorbidità intestinali sono associate a un microbiota ipofunzionale e povero di acidi grassi a catena corta, caratterizzato da specifiche down-regolazioni di pathway, mentre il proteoma fecale dell'ospite riflette processi di rimodellamento immunitario e della matrice legati alla T21, offrendo nuovi spunti per interventi terapeutici.
Questo studio identifica la matricitosi come un programma di internalizzazione della matrice extracellulare specifico per il fenotipo che è disregolato nella fibrosi polmonare, caratterizzato da un assorbimento compromesso nei macrofagi associati alla malattia e da un assorbimento potenziato e legato all'invasione nei miofibroblasti, rivelando infine meccanismi e bersagli terapeutici per la clearance della ECM specifici per il tipo cellulare.
Questo studio rivela che, sebbene il repertorio di classi di cluster di geni biosintetici sia conservato nei genomi brasiliani di *Lactiplantibacillus plantarum*, si verifica una significativa diversificazione strutturale all'interno dei cluster omologhi, in particolare nelle vie dei terpeni e dei T3PKS, evidenziando la variazione interna come il principale motore della diversità biosintetica in questi ceppi.
Questo studio identifica la PDK4 come un regolatore metabolico critico che promuove la fibrillazione atriale postoperatoria compromettendo il controllo della qualità mitocondriale associato a PPARα, suggerendo la sua inibizione come una potenziale strategia terapeutica.