Myeloid HIF-1α Sustains Hypoxic Fibrotic Fronts and Drives Pulmonary Fibrosis
この研究は、肺線維症の病変拡大において、低酸素環境下でマクロファージが HIF-1αを介して線維芽細胞の活性化を促進するメカニズムを解明し、肺局在型の HIF-1α阻害が新たな治療戦略となり得ることを示しました。
73 件の論文
この研究は、肺線維症の病変拡大において、低酸素環境下でマクロファージが HIF-1αを介して線維芽細胞の活性化を促進するメカニズムを解明し、肺局在型の HIF-1α阻害が新たな治療戦略となり得ることを示しました。
本研究は、3.2 GHz パルス電磁波への 4 週間の曝露が雄マウスでは精子形成障害を、雌マウスでは海馬や前頭前野の神経変性に伴う行動・認知機能の低下をそれぞれ引き起こすという性差を明らかにし、それぞれの病態に関連する新規血清バイオマーカーを同定したものである。
本論文は、 sorghum のアンスラノーズ病を引き起こす真菌 Colletotrichum sublineola のエフェクターをゲノム比較解析により同定し、PTI 関連の機能サブシステムへのマッピングを通じて、その病原性メカニズムと感染戦略の理解を深めたものである。
血小板は細胞外小胞を介してアロロース A を肝マクロファージへ輸送し、その糖代謝の再プログラミングを誘導することで急性肝障害を悪化させる新たなメカニズムを明らかにし、アロロース A が治療標的およびバイオマーカーとなり得ることを示しました。
この研究は、高血圧の程度が同等でも臓器損傷の感受性に差を示す 129Sv マウスを用いた新規モデルを確立し、VEGFA/sFlt-1 バランスの崩壊が血管内皮機能不全と多臓器微小血管疾患の主要な駆動因子であることを明らかにしました。
この論文は、病理学的特徴の重複により鑑別が困難な薬剤性肝障害と自己免疫性肝炎を、病理専門家の知見と深層学習を組み合わせた AI モデルを用いて分類し、その精度と限界について検討したものである。
この論文は、従来の GWAS が平均値に依存するのに対し、表現型の微細な情報構造を保持する「ゲノム情報場理論(GIFT)」をアルツハイマー病の神経病理および終末期の形質に適用した結果、既知の遺伝的関連を再現しつつも、従来の手法では検出されなかった新たな遺伝子座を多数発見し、大規模サンプル数の増加に頼らず解析手法の再考によって遺伝子関連研究の発見可能性を拡大できることを示しました。
この論文は、AI 駆動の単一細胞空間プロファイリング技術を用いて骨髄微小環境の構造的変化を定量的に解析し、骨髄異形成症候群(MDS)の疾患活動性や治療反応性を評価するための新たなバイオマーカー「MDS-MAPS」を開発したことを報告しています。
本論文は、AI 支援デジタル病理学とプロテオミクスを統合して解析した転移性粘液性大腸癌の症例報告であり、粘液が免疫回避や化学耐性の主要な媒介因子であることを明らかにし、空間マルチオミクスに基づく個別化治療戦略の重要性を提唱しています。
この研究は、COPD 患者の肺組織における細胞老化が、コラーゲンやエラスチン関連遺伝子などの細胞外マトリックスの異常な調節に強く関与していることを、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、および組織学的解析を通じて実証したものである。
この研究は、ブロッコマイシン誘発性肺損傷ラットモデルにおいて、4D 位相コントラストマイクロ CT と原子間力顕微鏡を組み合わせたマルチスケール相関解析により、肺の細胞外マトリックスのリモデリングが機械的換気による損傷(VILI)に対する機械的反応をどのように修飾するかを解明し、構造的に変化した肺における換気戦略の改善に寄与するものです。
本論文は、最大 78 年間にわたり保存された人間の脳組織(パラフィン包埋ブロックまたは固定液中保存)においても、α-シヌクレイン、タウ、およびアミロイドβの免疫組織化学的検出が可能であり、レヴィ小体病やアルツハイマー病の病理学的特徴を評価する上で依然として有用であることを示しています。
この研究では、人工知能モデル「PlacentaVision」を用いてデジタル胎盤写真から形態を自動測定する手法を開発し、人間の測定と比較した結果、全体的に 1cm 未満の差で一致することを確認したが、不規則な形状や早産の胎盤では測定値の乖離が大きくなる傾向が見られた。
本論文は、ブラジキニンが血管透過性を介して脳浮腫を引き起こし、マウスおよび人間の脳型マラリアの病態に寄与することを示し、プラズマキニナーゼ阻害が治療戦略となり得ることを明らかにしています。
この研究は、グルタチオンが両生類の宿主防御と病原菌 Bd の病原性の両方に影響を与えることを示し、特に感染初期段階での宿主のグルタチオンレベルが感染重症度を決定づける一方で、病原菌の生存と増殖にも不可欠であることを明らかにしました。
本研究は、深層学習フレームワーク「HCCExplorer」を用いて通常の H&E 染色組織像から仮想多重免疫蛍光を生成し、肝細胞癌の予後を決定する空間的免疫環境(特にマクロファージ浸潤や「封じ込めニッチ」)を解明することで、臨床管理に新たなバイオマーカーを提供するものです。
本研究は、RNA 結合タンパク質 HuR の阻害剤 KH3 が、DOCA+Ang II 誘発性慢性腎臓病マウスにおいて、HuR-SGLT2 軸の抑制を通じて高血圧、炎症、酸化ストレス、線維化を軽減し、腎機能改善と降圧効果を示すことを明らかにした。
この論文は、オープンソースの大型言語モデル(LLM)が、自由記述形式の腎生検レポートから構造化データを高精度に抽出できることを示し、特に解釈を要する項目については人間の監督が必要であることを明らかにした研究です。
本論文は、MASLD の進行に伴うクッパー細胞の死が、代謝再プログラミングによる解糖系の過剰活性化によって引き起こされることを明らかにし、この代謝経路を標的とした治療戦略の可能性を示唆しています。
本論文は、馬の子宮内膜症の重症度と組織学的特徴に関連して、IGF1、MKI67、TGFB1、ACTA2 の mRNA 発現を評価した結果、病変の早期には TGFB1 の発現増加が、上皮損傷には MKI67 の減少が、そして病変の進行や炎症浸潤には組織維持に関与する IGF1 の発現低下がそれぞれ関連していることを示しています。