A High-throughput Fluorescence Polarization Assay for Screening Sirtuin Inhibitors
이 논문은 고친화성 형광 편광 (FP) 추적자 KP-SC-1 을 개발하여 SIRT1-3 억제제의 고처리량 스크리닝을 가능하게 하는 견고하고 효율적인 FP 경쟁 분석법을 제시함으로써, 항암제 개발을 위한 SIRT 억제제 발견을 가속화할 수 있음을 보고합니다.
375 편의 논문
이 논문은 고친화성 형광 편광 (FP) 추적자 KP-SC-1 을 개발하여 SIRT1-3 억제제의 고처리량 스크리닝을 가능하게 하는 견고하고 효율적인 FP 경쟁 분석법을 제시함으로써, 항암제 개발을 위한 SIRT 억제제 발견을 가속화할 수 있음을 보고합니다.
이 논문은 암 치료 표적으로서 NMNAT1 을 억제할 수 있음을 입증하는 동시에, 기존 PRMT1 억제제로 알려진 AMI-1 이 NMNAT1 도 억제하여 NAD+ 대사 및 세포 생존에 영향을 미친다는 새로운 발견을 통해 해당 화합물 연구 시 주의가 필요함을 밝히고 있습니다.
이 논문은 HIV-1 역전사효소가 RNase H 저항성 폴리포린 트랙 (PPT) 을 치환하는 메커니즘을 규명한 최초의 cryo-EM 구조 데이터를 제시하며, 템플릿 염기의 90 도 회전과 특정 아미노산 (F61, R78, W24) 의 상호작용이 이 과정에 필수적임을 밝혀 차세대 항레트로바이러스제 개발의 새로운 표적을 제시했습니다.
본 연구는 열 프로테오믹스와 홀로그래픽 그래드 신경망 (HoloGNN) 을 통합한 프레임워크를 통해 천연물 데메틸제일라스테랄이 ACLY 와 직접 상호작용함을 규명하고, 이를 통해 건선 모델에서 염증성 병리를 치료하는 기전을 밝혔습니다.
이 연구는 10 마이크로초 규모의 원자 수준 분자 동역학 시뮬레이션과 실험적 검증을 통해, C. elegans 의 MUT-16 단백질 응집체에서 염다리 및 양이온-π 상호작용, 나트륨 이온, 물 분자가 접촉 역학을 결정하는 핵심 요소임을 규명하고, 고온에서 응집체 해체가 일어나는 UCST 상거동 메커니즘을 제시했습니다.
이 논문은 심장 카르세퀘스트린 (CASQ2) 이 칼슘과 무관하게 이량체로 존재하다가 칼슘 농도 증가에 따라 고차 중합체로 전환되는 협동적 스위치 메커니즘을 규명함으로써, 카테콜아민성 다형성 심실빈맥 2 형의 발병 기전을 두 가지 다른 병리적 경로로 설명하는 새로운 틀을 제시했습니다.
이 연구는 단백질 유사성에 의존하지 않고 RNA 이차 구조의 안정성을 기반으로 메타전사체에서 숨겨진 박테리오파지를 대규모로 발굴하고, 이를 통해 새로운 캡시드 나노물질을 발견하여 RNA 전달체 개발 및 미생물학·나노재료 연구에 활용할 수 있는 포괄적인 데이터베이스를 구축했습니다.
이 논문은 C. elegans 에서 LSL-1 전사 인자가 HIM-17, XND-1, BRA-2 와 상호작용하여 생식세포 특이적 전사 프로그램을 확립하고 생식세포 운명을 유지하는 데 필수적인 복합체를 형성한다는 것을 규명했습니다.
이 논문은 장내 미생물군에서 기존에 알려진 시스테인 가수분해효소 계열이 아닌, 금속 의존성 효소 (mBSH) 가 담즙산 가수분해 활성을 수행한다는 새로운 사실을 규명하여 담즙산 대사 및 장내 미생물과 숙주의 상호작용에 대한 패러다임을 전환시켰습니다.
본 연구는 진핵생물에서 미토콘드리아 황화물:퀴논 산화환원효소 (SQR) 가 황화물과 과황화물의 대사를 통해 미토콘드리아 호흡과 에너지 대사를 조절하며, 이것이 생물체의 수명을 결정하는 핵심 기작임을 규명했습니다.
본 연구는 커피 추출물이 아데노신 수용체 억제뿐만 아니라 DNA 이중 가닥 절단 수리 경로인 비상동 말단 연결 (NHEJ) 의 핵심 효소 복합체인 Ligase IV/XRCC4 를 표적으로 하여 DNA 수리를 방해함으로써 유전체 불안정성을 초래하고 암 치료에 대한 감작 효과를 가질 수 있음을 규명했습니다.
본 논문은 HIV-1 역전사효소와 장시간 작용형 NNRTI 인 디펄파비린 (VM1500A) 의 2.4 옹스트롬 결정 구조를 규명하여, 이 화합물이 기존 내성 변이 (K103N, Y181C 등) 에 대해 강력한 억제력을 유지하고 다양한 항바이러스제와 시너지 효과를 보임을 입증했습니다.
이 논문은 박테리아 미세컴파트먼트 (BMC) 삼량체에 스파이태그 (SpyTag) 를 융합함으로써 수용액 및 건조 상태에서도 기능성을 유지하는 거시적 층상 단백질 소재를 자발적으로 조립할 수 있음을 규명하여, 생체 인터페이스 및 지속 가능한 단백질 소재 공학의 설계 지평을 넓혔습니다.
이 논문은 인간 유도성 일산화질소 합성효소 (iNOS) 와 칼모듈린의 복합체 구조를 cryo-EM 을 통해 규명하여, FMN 도메인의 회전과 유연성이 산화효소 이량체를 가로질러 전자를 전달하는 활성 상태의 구조적 기작을 밝힌 것을 보고합니다.
본 연구는 글루카곤 신호전달에 의해 단백질 키나제 A(PKA) 가 매개하여 UBE2J1 의 S266 잔기가 인산화되지만, 이는 UPR 유도나 S186 인산화와는 독립적으로 조절됨을 규명함으로써 에너지 대사와 환경 스트레스 조건 간의 통합적 역할을 시사합니다.
이 연구는 LL-37 의 N 말단 비페닐 모티프를 짧은 인간 카테리시딘 유도체에 도입하여 그람 음성균에 대한 항균 활성을 16 배 이상 향상시키고, 안정성 개선 및 작용 기전 규명을 통해 이 모티프가 짧은 서열에서도 LL-37 과 유사한 활성 프로파일을 구현할 수 있는 휴대 가능한 전략임을 입증했습니다.
이 논문은 DNA 리게이스 IIIα가 뉴클레오솜 내 절단 부위의 위치와 히스톤 팔레트의 입체적 제약에 따라 절단 연결 효율이 달라지는 분자적 기작을 구조 및 생화학적 분석을 통해 규명하고, XRCC1 이 이 과정에 큰 영향을 미치지 않음을 밝혔습니다.
이 논문은 기계적 균질화 대신 세포 거름망 (cell strainer) 을 이용한 부드러운 세포 파쇄 방식을 도입하여, 다른 세포의 오염을 최소화하면서도 구조적·기능적 무결성이 유지된 심근세포 미토콘드리아를 신속하고 효율적으로 분리하는 새로운 프로토콜을 제시합니다.
본 연구는 *Nostoc punctiforme* PCC 73102 에서 발견된 란티펩타이드 'nostolysamides'의 구조와 생합성 경로를 규명하고, 지질 II 와 무관하게 세포막을 교란하여 항균 및 항진균 활성을 나타낸다는 사실을 밝혔습니다.
이 연구는 적색 및 근적외선 빛이 시토크롬 c 산화효소를 매개로 하여 교모세포종 세포의 미토콘드리아 대전도 칼슘 활성화 칼륨 채널을 활성화할 수 있음을 패치클램프 기법을 통해 규명함으로써, 비약물적 세포 보호 전략 개발에 대한 새로운 통찰을 제공했습니다.