Design, Synthesis, Molecular Docking, and In Vitro Cytotoxic Evaluation of Novel Isoniazid-Tethered 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potential Anticancer Agents
본 연구는 잠재적인 HER2 표적 항암제로서 새로운 이소니아지드 결합 1,3,4-티아디아졸 유도체의 설계, 합성 및 평가를 보고하며, 화합물 BVSBSN2C가 MCF-7 유방암 세포에 대해 53.21 µg/mL의 IC₅₀를 가지는 가장 강력한 세포 독성 후보 물질임을 확인하였다.