Spin-Matched Hydrogenation via High-Spin Co2+ Sites for Robust pH-Universal Ammonia Electrosynthesis
본 연구는 고스핀 팔면체 Co2+ 자리를 가진 역스피넬 구조의 CoFe2O4가 스핀 매칭 상호작용을 활용하여 *NH 수소화의 속도론적 병목 현상을 극복함으로써, 특히 중성 전해질에서 탁월한 패러데이 효율과 수율을 달着하며 질산염으로부터 강력한 pH 범용 암모니아 전기합성을 가능하게 함을 입증한다.