392 편의 논문
이 연구는 대식세포 내 CFIm25 의 발현이 대장균 감염 시 3' UTR 길이 조절을 통해 TAB2 매개 MAPK 및 NF-κB 신호 전달을 증폭시켜 LL-37 생성 등 항균 면역 반응을 강화하고 세균 생존을 억제한다는 기전을 규명했습니다.
이 논문은 전사 인자 GFI1 이 MAF 발현을 직접 억제함으로써 Vγ6+ γδT17 세포의 과도한 증식을 제한하고 γδ T 세포의 IL-17/IFNγ 계열 분화를 조절하는 새로운 조절자임을 규명했습니다.
이 연구는 황열병 17D 백신 접종 후 CD4+ T 세포 반응과 IgG 항체 역학의 장기적 변화를 추적 분석하여, 초기 클론 다양성 증가와 이후의 수축을 통한 면역 기억 형성 메커니즘을 규명했습니다.
이 논문은 크라이오 전자 단층촬영을 통해 네프린에 대한 항체 결합이 초기에는 슬릿 디아프램의 돔형 변형을, 후기에는 소포체 구조의 출현과 세포골격 재구성을 동반한 소실로 이어져 신장 여과 장벽의 기능 부전을 초래하는 구조적 기전을 규명했습니다.
이 연구는 자간전증 환자의 자궁막 대식세포가 정상 임신 시와 달리 세포사멸 태반세포를 제거하는 식세포작용 (efferocytosis) 능력이 저하되어 염증성 사이토카인 분비가 증가하고, 이로 인해 태반 기능 부전이 유발될 수 있음을 규명했습니다.
이 논문은 BCR 및 TCR 클로노타입 다양성을 통합한 다중 규모 수학적 모델을 제시하여 면역 지문, 만성 감염의 기작, 그리고 암 면역 상호작용의 역학을 규명하고 정량 면역학 플랫폼을 구축함으로써 백신 및 면역요법 최적화에 기여합니다.
이 연구는 CRY1 및 CRY2 단백질이 NLRP3 인플라마솜과 결합하여 활성화와 약물 반응을 조절하는 일주기성 체크포인트 역할을 하며, 이 메커니즘의 결함이 유전성 발열 증후군과 관련됨을 규명했습니다.
본 연구는 새로운 PDE10A 억제제인 ADT-030 이 종양 세포와 골수 유래 억제 세포 (MDSC) 의 MAPK 신호 전달 경로를 교란시켜 세포 사멸을 유도하고, 면역 억제 환경을 정상화하며 CD8+ T 세포 매개 항종양 면역을 활성화함으로써 종양 성장을 효과적으로 억제함을 규명했습니다.
이 논문은 초파리 유충이 미각 수용체를 통해 세균의 펩티도글리칸을 감지하면 비전통적인 면역 경로를 활성화하여 면역 세포 생산을 촉진하고, 이를 통해 성체 시 감염에 대한 생존율을 높인다는 신경계와 면역계 간의 새로운 상호작용 기전을 규명했습니다.
이 연구는 교차 제시된 항원의 특성을 규명하여 글리오블라스토마 (GBM) 에 대한 차세대 면역치료제 개발을 위한 항원 선정 전략을 제시했습니다.
이 연구는 조절 T 세포가 IL-15 와 IL-2 의 트랜스-전달을 제한하여 점막 조직 내 기억 CD8 T 세포의 비항원성 및 세포독성 활성을 억제하면서도 항원 유도 보호 기억 반응은 유지한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 LynA 와 LynB 두 가지 아이소폼의 총 발현량이 대식세포에서 활성화 인자 Syk 와 억제 인자 SHIP1 의 인산화를 조절하여 수용체 결합 없이도 신호 전달의 최대치를 결정한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 다발성 경화증 환자의 뇌척수액 세포에서 수행한 후성유전체 프로파일링을 통해 면역 조절 이상과 T 세포 활성화 및 이동에 관여하는 프로토타카데린 (Protocadherin) 유전자의 새로운 역할을 규명했습니다.
이 연구는 IKK 가 조절하는 염증 신호 전달 경로가 T 세포와 대조적으로 T 세포 아형마다 발달과 유지에 서로 다른 역할을 하며, 특히 NF-B 활성화가 제 1 형 T 세포의 생성에, RIPK1 억제가 말초 T 세포의 생존에 필수적임을 규명했습니다.
이 연구는 아제르바이잔의 소아 환자 170 명을 대상으로 한 결과, 비타민 D 결핍이 IL-6 및 IL-18 수치의 상승 경향과 연관될 수 있으나 통계적 유의성은 없었으며, COVID-19 감염 자체가 염증성 사이토카인 수치를 유의하게 높인 것으로 나타났다고 요약합니다.
이 연구는 건강한 개인의 자가반응성 항체 프로파일 (자가반응체) 이 HLA-DRB1 유전자형에 따라 뚜렷하게 달라지며, 이는 자가면역 질환의 발병 기전을 이해하는 데 중요한 단서를 제공한다는 것을 PhIP-Seq 기술을 통해 규명했습니다.
이 연구는 알파폴드2 를 활용한 TCR-pMHC 구조 예측을 통해 상호작용 여부에 따른 구조적 차이는 미미하지만 에너지적 안정성 차이가 존재함을 발견하고, 시퀀스 기반 특성보다 구조 및 물리적 특성이 면역 상호작용 예측에 더 효과적임을 입증하여 이를 웹 서버로 공개했습니다.
본 연구는 심 이식과 종양 모델에서 대식세포의 철 수송체 SLC11A1 발현이 이식 거부 반응과 종양 면역 반응 조절에 핵심적인 역할을 하며, 이를 표적으로 한 치료가 이식 거부와 종양 반격을 억제할 수 있음을 규명했습니다.
CARTiBASE 는 분산된 CAR 서열을 표준화하여 통합한 대화형 지식 베이스로, 사용자에게 서열 검색, 도메인 분석 및 유사도 비교 기능을 제공하여 CAR 설계 트렌드 분석과 향후 개발 방향 제시를 가능하게 합니다.
이 논문은 대조 학습을 기반으로 항체와 항원의 서열을 공유 임베딩 공간에 정렬하여 항체-항원 특이성을 양방향으로 예측하는 CALM 모델을 제안하고, 이를 통해 서열 기반의 특이성 예측 및 생성적 설계의 기반을 마련했다고 요약할 수 있습니다.