374 편의 논문
이 연구는 만성 HIV 감염 진단 시기가 늦을수록 항레트로바이러스 치료 시작 1 년 후에도 유도 가능한 바이러스 저장고가 더 크고 CD8+ T 세포의 고갈이 심하며 면역 회복이 저해됨을 보여주어, 만성기 내에서도 조기 진단의 중요성과 향후 치료 연구에서 진단 시기를 고려해야 할 필요성을 강조합니다.
이 연구는 다중 오믹스 분석을 통해 제 1 형 당뇨병 환자의 췌장 림프절에서 줄기세포 유사 CD8+ T 세포가 풍부하게 존재하며, IL-15 신호 전달에 의해 조절되는 염증성 및 분화 조절 유전자 발현 특성을 보인다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 담배 연기가 폐에 만성적인 염증 회로를 형성하여 IL-12p40 매개로 자가 반응성 T 헬퍼 세포를 과활성화시키고, 이로 인해 다발성 경화증과 유사한 신경면역 질환의 위험이 증가할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 유도만능줄기세포 (iPSC) 에서 유래한 대식세포와 간세포를 직접 접촉시켜 배양한 새로운 공동배양 시스템을 개발함으로써, 상호작용을 통해 대식세포가 쿠퍼세포 특성을 획득하고 간세포가 성숙하는 것을 확인했으며, 이를 통해 면역 매개 약물 독성 평가에 더 생리학적 관련성이 높은 간 모델 플랫폼을 확립했습니다.
이 연구는 칼로리 섭취를 줄이지 않고도 시간 제한적 식사가 렙틴 매개 염증 경로를 조절하여 알레르기성 피부염의 발병을 완화하고 회복을 촉진한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 선형 2-베이징 (Lineage 2-Beijing) 결핵균이 BCG 백신으로 유도된 선천성 면역 (특히 훈련된 면역) 을 감염 초기에 억제하여 백신 효과를 무력화시키는 기전을 규명함으로써, 현재 결핵 백신 전략의 재평가가 필요함을 시사합니다.
이 연구는 나이가 들면서 CD31+ T 세포 (TANG) 의 비율은 감소하지만 VEGF-A 와 CXCR4 발현 수준은 오히려 증가하는 병리적 현상이 관찰됨을 규명하여, 노화 관련 염증 및 혈관 생성 장애의 새로운 치료 표적로서의 가능성을 제시했습니다.
본 연구는 스태필로코커스 aureus 바이오필름 환경이 cGAS 발현 감소 및 cGAS-STING 경로 억제를 통해 대식세포의 면역 반응을 방해하지만, 2'3'-cGAMP 를 통한 STING 직접 활성화가 인터페론 반응을 완전히 회복시켜 만성 골 감염 치료의 새로운 전략이 될 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 에피스타인 - 바 바이러스 (EBV) 에 감염된 B 세포에서 분비되는 세포외 소포가 바이러스 DNA 는 거의 포함하지 않지만 숙주 DNA 와 바이러스성 lncRNA 인 EBER1 을 풍부하게 운반하여 다발성 경화증과 같은 면역 매개 질환에서 말초 조직과의 상호작용에 중요한 역할을 할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 장내 T-bet 발현 B 세포가 노로바이러스 감염 시 IgG 와 IgA 항체 생성을 매개하여 재감염으로부터 보호하는 점막 면역의 핵심 요소임을 규명했습니다.
이 연구는 중성구가 전암성 유방 상피세포에서 비접힘 단백질 반응 (UPR) 을 감지하여 가장 먼저 면역 감시를 수행한다는 것을 최초로 규명함으로써, 유방암 발생 초기 단계를 차단하기 위한 중성구 표적 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 황색포도상구균이 분비하는 세린 프로테아제 SplB 가 효소 활성과 숙주 면역계를 통해 천식과 유사한 알레르기성 기도 염증을 유발하는 강력한 알레르겐임을 규명하여, 세균성 알레르겐이 특발성 천식의 원인일 수 있음을 시사합니다.
이 논문은 항체가 Fc 감마 수용체 의존적 및 비의존적 메커니즘을 통해 생체 내 면역 반응의 규모와 구성, 특히 생체 내 중심 (germinal center) 반응의 크기와 친화도 역치에 영향을 미친다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 장상피세포가 세균의 제 3 분비계를 통해 주입된 항원을 직접 제시할 때 CD4 T 세포가 점막에 강력한 장벽 면역 기억 (Trm) 을 형성한다는 것을 규명하여, 비전문 항원제시세포의 항원 제시가 점막 백신 개발에 중요한 역할을 함을 시사합니다.
본 연구는 비만 유발 식이 없이도 자발적인 비만 상태의 어미가 태아의 면역 발달을 근본적으로 변화시켜 선천성 및 후천성 면역 세포의 기능과 분화를 교란시키고 염증 반응을 촉진한다는 것을 규명했습니다.
이 논문은 단일 태그 형광 신호를 정량화하여 인간 일차 T 세포의 TCR 시그날로좀 구성 요소들의 화학량론적 비율을 규명하는 QuEST 기법을 개발하고, 이를 통해 ZAP-70 과 TCR 의 1:1 비율 및 PD-1 이 T 세포 고유의 CD28 동원을 방해한다는 사실을 발견했습니다.
이 연구는 1 형 및 3 형 인터페론 수용체 결손 닭을 개발하여 인플루엔자 감염 시 인터페론의 역할을 규명하고, 특히 1 형 인터페론이 H3N1 조류 인플루엔자 초기 방어에 결정적임을 밝혀냄으로써 조류 인플루엔자 대응 전략 수립에 기여했습니다.
이 논문은 건강한 기증자로부터 유래한 동종 Vγ9Vδ2 T 세포를 최적화된 증식 프로토콜로 대량 생산하여, 이식 후 거부반응 위험이 낮고 항종양 활성이 유지되는 차세대 암 면역치료제 개발의 가능성을 입증했습니다.
이 연구는 염증 유발의 응급 골수형성 (EM) 을 조절하는 핵심 기전으로 Myc-글루타미노분해 경로를 규명하고, 글루타미나아제를 표적으로 삼아 EM 을 억제함으로써 유방암 진행을 차단할 수 있음을 보여줍니다.
이 연구는 면역세포의 활성화가 유발하는 대사적 변화와 과도한 활성산소 생성이 동결-해동 스트레스에 대한 취약성의 핵심 기전임을 규명하고, 이를 표적으로 한 대사 억제 및 항산화 전처리를 통해 NK 세포, T 세포, 대식세포 등 다양한 면역세포의 동결 후 생존율과 항종양 효능을 90% 가까이 회복시켰음을 보고합니다.