374 편의 논문
이 연구는 돼지 STING(pSTING) 의 K61 위치에서 RNF5 에 의한 K48 연결 유비퀴틴화 및 프로테아좀 분해가 항바이러스 신호를 억제하고, USP20 에 의한 탈유비퀴틴화가 이를 안정화시키는 종 특이적 조절 기작을 규명하여 항바이러스 돼지 육종 및 항바이러스 약물 개발의 새로운 표적을 제시했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 말라리아 기생충의 적혈구기 단계 표면을 공격하는 MSP2 단백질을 mRNA 백신 플랫폼으로 표적화했을 때, 인간에서 보호 면역과 관련된 다기능 항체를 유도하여 기존 단백질 기반 백신과 동등하거나 더 우수한 면역 반응을 보임을 입증했습니다.
이 연구는 다중 모달 면역 프로파일링을 통해 낭포성 섬유증 (CF) 환자와 건강한 F508del 보균자 모두에서 CFTR 기능 장애에 따른 전신 면역 조절 이상과 저등급 염증 반응이 관찰됨을 규명함으로써, CFTR 기능 장애가 단순한 '건강과 질병'의 이분법이 아닌 연속체 스펙트럼으로 존재함을 시사합니다.
이 논문은 D-하이드록시뷰티레이트가 미토콘드리아 ATP 생산을 촉진하여 크로마틴 접근성을 조절함으로써 CD8+ T 세포의 분화와 항암 기능을 강화한다는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 IL-10 결핍 마우스에서 말라리아 기생충 (Plasmodium yoelii) 감염 초기에 관찰되는 기생충 부하 감소 현상이 IFN-γ, IL-12 또는 체액성 면역 반응과는 무관하며, IL-10 이 기생충 조절에 관여하는 숙주 보호 경로를 억제한다는 것을 보여줍니다.
이 연구는 인간 배아줄기세포에서 다능성 인자들이 SOCS1 등 인터페론 신호의 음성 조절 인자를 발현시켜 인터페론 신호 전달을 억제함으로써 다능성을 유지하면서도 항바이러스 저항성을 유지하는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 인간 3D 미세생리학적 모델을 통해 림프관 내피세포가 피부 감염 시 박테리아 종류에 따라 중성구의 이동, 식균작용 및 NETosis를 조절하여 감염 반응에 직접적인 영향을 미친다는 것을 최초로 규명했습니다.
이 연구는 5-AzaC 가 S100A8/A9 기반의 염증 프로그램을 에피유전학적으로 조절하여 미성숙 NK 세포의 항백혈구 기능을 활성화함으로써 고위험 MDS 환자의 치료 반응을 결정하는 핵심 기전임을 규명했습니다.
이 연구는 CD3 기반 이가성 항체 치료로 인한 T 세포 무반응성을 해결하기 위해 개발된 이가성 CD28 이중특이성 항체 (BiCos) 가 T 세포 기능을 완전히 회복시켜 강력한 항종양 면역을 재개한다는 것을 입증했습니다.
이 연구는 단백질 티로신 인산가수분해효소인 CD45 가 PMN 의 장 상피 이주, 항균 기능 및 대장 점막 재생을 조절하는 새로운 신호 전달 경로를 매개하며, 이를 표적으로 삼아 점막 조직 재생을 촉진할 수 있음을 규명했습니다.
본 연구는 Treg 세포가 주로 미토콘드리아 대사에 의존한다는 기존 관념을 뒤집고, GLUT3 매개 포도당 수송이 Treg 세포의 대사 적응성과 면역 조절 기능에 필수적임을 규명하여, GLUT3 결핍이 심각한 자가면역 질환을 유발함을 보여주었습니다.
이 논문은 HIV-1 항체 인식 과정에서 친화성 성숙이 최종 복합체 구조의 변화가 아닌, 체세포 돌연변이와 생식계 잔기의 시너지를 통해 항체 접근 경로를 재편성하여 결합 속도를 높이는 메커니즘을 통해 이루어짐을 규명했습니다.
이 연구는 프리퓨전 형태의 HSV-2 gB 를 표적으로 하는 새로운 인간 항체를 발견하여, 이 항체들이 HSV-1 및 HSV-2 에 대한 강력한 중화 능력을 보임으로써 신생아 HSV-2 감염으로부터 보호 효과를 입증했습니다.
이 연구는 혈액 줄기세포의 체세포 진화인 클로날 조혈 (CHIP) 이 대식세포를 재프로그래밍하여 폐 섬유증을 포함한 조직 수리를 비적응적으로 유도하고 장기 재형성을 직접 조절한다는 것을 규명했습니다.
본 연구는 오크레리주맙이 B 세포를 고갈시킬 뿐만 아니라, B1 및 전이성 B 세포와 같은 조절 B 세포의 선택적 증가와 Tph 세포 감소를 유도하여 IL-10 신호 전달 경로 등을 통해 자가 강화적인 조절 면역 회로를 형성함으로써 다발성 경화증의 면역 반응을 조절한다는 것을 밝혔습니다.
이 연구는 Th17 세포에서 분비된 miR-721 이 PPARγ를 억제하여 자가면역 심근염을 악화시키는 기전을 규명하고, 이를 표적으로 한 치료가 질병 진행을 막을 수 있음을 제시했습니다.
본 연구는 글루코코르티코이드 신호 전달이 신생대 대식세포에서 EBI3 발현을 유도하여 IL-27 수치를 증가시킬 수 있음을 규명함으로써, 산전 스테로이드 치료의 잠재적 면역학적 영향을 시사합니다.
이 논문은 Leishmania major 감염 시 IFN-γ에 반응하여 증가한 섬유아세포 유래 IL-7 이 PDPN-IL-7R 단핵구 아집단을 활성화시켜 CD4+ T 세포의 항원 제거 기능을 억제함으로써 감염을 지속시키는 새로운 면역 조절 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 논문은 배아 줄기세포에서 인터페론 생성 없이 dsRNA 가 Dhx9, p53, Stat1 을 매개로 한 대체 선천성 면역 경로를 활성화하여 ISG 발현을 유도하고 ZIKV 감염 등 바이러스 스트레스에 대항한다는 새로운 방어 기전을 규명했습니다.
이 연구는 자가포식이 류마티스 관절염의 주요 유전적 위험 인자인 HLA-DRB1*04:01 의 펩타이드 레퍼토리를 재구성하여 자가항원 제시를 촉진함으로써 말초 면역 관용 붕괴에 기여함을 규명했습니다.