Efficient plasmid-based rescue of T7 RNA polymerase-driven calicivirus reverse genetics systems in mammalian cells using vaccinia virus RNA capping enzymes
이 연구는 백신 바이러스 RNA 캡핑 효소 (D1R 및 D12L) 와 T7 RNA 중합효소를 발현하는 플라스미드를 통합하여 BSR-T7 세포에서 Murine Norovirus 의 역유전학 시스템을 효율적으로 재구성하고 바이러스 역가를 100~1000 배까지 증대시키는 새로운 고처리량 시스템을 제시합니다.