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生物化学是探索生命分子语言的桥梁，它深入细胞内部，解析蛋白质、DNA 等微小分子如何协同运作，驱动我们从呼吸到思考的每一个生命过程。这一领域不仅揭示了疾病发生的根本机制，更为开发新药和定制疗法提供了关键线索，让抽象的微观世界变得具体可感。
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该研究通过酵母双杂交筛选、生化分析、晶体结构解析及分子动力学模拟，阐明了胶原蛋白 VII 的 VWF A2 结构域通过识别 Met-Gly-芳香族氨基酸基序与三螺旋胶原蛋白结合的独特分子机制，揭示了其通过瞬时相互作用招募胶原纤维形成锚定原纤维的模型，并为理解相关皮肤脆性疾病提供了结构基础。
该研究通过构建模拟 SLAP2 结合的 CBL 激活突变体并筛选出能诱导 CBL 激活的小分子化合物，证实了靶向激活 CBL 泛素连接酶可有效增强其底物泛素化及内吞作用，从而下调酪氨酸激酶信号通路。
该研究通过 AlphaFold2 预测与实验验证，发现 RfaH 亚家族中存在一类主要处于活性状态的单态同源蛋白，它们富集于毒力操纵子中，从而进一步支持了 RfaH 通过结构转变逐步演化以实现基因特异性调控的模型。
该研究介绍了一种名为 Peptergent 的新型两亲性肽类方法，通过无去污剂提取和纯化技术克服传统去污剂的局限性，实现了从各类生物样本中稳定分离膜蛋白并直接用于结构解析和质谱分析。
该研究报道了一种基于人成纤维细胞生长因子 1（FGF1）改造的紧凑型融合标签 FLEX，它通过结构导向设计兼具增强蛋白稳定性与高亲和力肝素结合的特性，显著提升了难表达蛋白在大肠杆菌及哺乳动物细胞系统中的表达量、溶解度及纯化纯度。
该研究揭示了 UFMylation 修饰通过直接修饰丙酮酸脱氢酶复合物亚基 DLAT（K118 位点）并受去修饰酶 UFSP2 调控，从而激活丙酮酸氧化及线粒体代谢的新机制。
该研究评估了七种韩国重要森林树种种子的提取物，发现其具有物种特异性的抗氧化、抗炎、美白及抗癌等多重生物活性，表明这些在造林过程中产生的种子资源可作为可持续开发的多功能天然生物材料。
该研究利用 CRISPR/Cas9 构建的 PCSK9 敲除 HepG2 细胞模型，系统评估了多种临床相关变体对 LDL 摄取的定量功能影响，揭示了从强效增益到功能缺失的显著异质性，并为精准血脂管理提供了高分辨率的变体分类框架。
该研究通过解析人源 UFD1-UT3 与 K48 连接双泛素模拟物的 1.31 Å 晶体结构，揭示了 UFD1 通过其不同结构域分别结合起始和近端泛素以驱动 p97 介导的底物去折叠，并阐明了 FAF1、FAF2 和 UBXD7 等辅助衔接蛋白通过不同机制增强该过程的分子机理。
该研究通过构建转基因小鼠模型，在体内绘制了小鼠视杆细胞中 TRiC/CCT 伴侣蛋白复合物的互作组图谱，揭示了其功能不仅限于折叠特定底物，还通过调控 Rab10 介导的 GLUT4 转运等机制深刻影响能量代谢，并阐明了底物过载导致伴侣蛋白资源竞争失衡进而引发神经退行性病变的机制。