Deep-tissue absolute force spectroscopy with sub-piconewton precision
该研究提出了一种结合光学记忆效应与全局涨落 - 耗散拟合框架的纳米光镊技术,实现了在强散射活体组织(如果蝇蛹和胚胎)中进行亚皮牛精度(300 fN)的绝对力谱测量,从而能够可靠地表征细胞皮层张力、组织粘弹性及核膜张力等关键力学特性。
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该研究提出了一种结合光学记忆效应与全局涨落 - 耗散拟合框架的纳米光镊技术,实现了在强散射活体组织(如果蝇蛹和胚胎)中进行亚皮牛精度(300 fN)的绝对力谱测量,从而能够可靠地表征细胞皮层张力、组织粘弹性及核膜张力等关键力学特性。
本文介绍了一种名为 FOLIC 的仿生复眼成像系统,该系统通过融合复眼的广角视野与单眼的高空间分辨率,在单一架构中实现了从广角背景到单细胞级细节的多尺度、深度扩展可视化,为生物医学研究与人工视觉系统提供了创新的设计蓝图。
该研究利用单细胞分辨率的 scAAVengr-Hunt 工作流开发出高效广谱的 AAV 载体 ATX002,并通过分子动力学模拟揭示了其通过增强受体亲和力与调控硫酸乙酰肝素结合的双重分子机制来提升适应性的原理。
该系统性综述表明,实验性椎间盘损伤在体内动物模型中会导致显著的力学和形态学退变,其中杨氏模量是反映功能退变最敏感的指标,但研究间存在高度异质性且方法学质量有待提高,亟需标准化以提升临床转化价值。
该研究通过结合鼻上皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞构建了一种具有免疫活性的三维人呼吸道黏膜模型,并证实该模型能有效支持流感病毒复制及模拟早期抗病毒先天免疫反应,从而弥补了现有体外实验系统在生理相关性方面的不足。
本文介绍了一款名为 OpenMebius2 的图形界面软件,它利用低成本同位素底物获得的通量分布及置信区间来推荐示踪剂标记模式,从而优化 13C 代谢通量分析的预测精度。
该研究开发了一种名为 Apollo-IRE1 的基因编码传感器,通过检测荧光各向异性变化来实时、无创地监测活细胞(特别是胰腺β细胞)中 IRE1 寡聚化介导的内质网应激动态,为糖尿病病理机制研究及多参数成像提供了高效工具。
该研究开发了一种由纯 I 型胶原构成、无化学交联剂且具备仿生双层结构的管状支架,其外部多孔层促进细胞定向定植,内部致密层提供机械强度与防漏性,在顺应性和内皮化方面表现优异,适用于小口径血管和气管修复,但缝合保持力仍是其体内应用的主要局限。
本研究利用人工智能模型(特别是 1D-CNN)对表面增强拉曼光谱(SERS)进行分析,成功实现了在不同豌豆品种和生长环境下对半胱氨酸含量的快速、可泛化定量预测,克服了传统 HPLC 方法耗时费力的局限。
该研究通过基质软化与 ABCA1 调控相结合的策略,成功重编程间充质干细胞外泌体以同时解决生物合成与细胞摄取之间的权衡难题,显著提升了其在肺纤维化治疗中的肺部滞留、组织渗透及免疫调节疗效。
该研究提出了一种名为 plenoptic 照明扫描激光检眼镜(PI-SLO)的新型三维荧光视网膜成像技术,通过捕获多角度荧光信号实现数字像差校正,从而在活体眼中以高速度、大视野和低光毒性实现了单细胞分辨率的体积成像,并成功应用于微胶质细胞动态、血管灌注及神经元钙流等中枢神经系统生理功能的研究。
本文提出了一种梯度多喷嘴(GEM)打印头,通过结合多喷嘴并行打印与组合墨水混合技术,显著加速了直接墨水书写中的材料配方探索与迭代优化过程。
该研究开发了名为 VIVOS 的灌注式人源血管化体外器官系统平台,揭示了生理性血流通过 YAP/TAZ-Apelin 信号开关调控内皮细胞状态转换与血管重塑的机制,并成功在三维人源组织中模拟了遗传性出血性毛细血管扩张症相关的动静脉畸形病理模型。
该研究利用可编程 DNA 折纸技术解耦了尺寸与表面化学性质,首次证明机械柔性可作为独立的设计参数,通过促进纳米载体在受限网络孔隙中的穿行,有效克服生物水凝胶(如黏液)中的空间位阻限制,从而显著改善其在尺寸受限条件下的传输性能。
该研究证实,新型海洋生物活性二氧化硅微球制剂 Raybloc 在小鼠模型中通过显著降低经皮水分流失、增强皮肤保湿、抑制氧化应激与炎症反应并促进胶原蛋白保存,从而对蓝光和红外 A 辐射诱导的皮肤损伤提供了优于透明质酸的多功能防护作用。
该研究利用弹性蛋白样多肽构建的凝聚层液滴,揭示了机械磨损产生的异质纳米塑料主要受疏水骨架驱动而优先分配至疏水微环境,并证实该方法能高效、循环地去除溶液中的纳米塑料。
该研究通过开发多组学指导的计算框架(DNMB Suite),识别并删除了阻碍 DNA 摄入的非经典防御系统(如 Wadjet II),从而成功将难以改造的嗜热*Geobacillus*菌株转化为具有稳定异源表达和可调遗传控制能力的可编程工业底盘。
本研究通过结合可编程的弹性蛋白样重组多肽(ELR)生物活性化学与微纳表面拓扑结构,开发了一种可印制的凝胶明胶水凝胶平台,显著加速了人诱导多能干细胞来源内皮细胞的捕获、定向排列及单层形成,为血管生物材料和微生理系统的构建提供了通用设计框架。
该研究通过引入缺失二聚化基序的修饰前结构域来改善工程化 TGF-β 单体(mmTGF-β)的折叠与活性,并融合 CD44 结合结构域实现 30 倍以上的靶向抑制增强,从而为利用基因递送系统优化癌症免疫治疗及纤维化疾病的治疗策略提供了新框架。
该研究通过优化基于 pC-HSL 信号分子的合成细菌 - 植物通讯回路,成功构建了能够检测根际微生物活动并将地下信号转化为地上可见响应的“哨兵植物”平台,从而实现了对根际微生物基因表达的微创监测。