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凝聚态物理与材料科学的交汇点，正以前所未有的速度重塑我们对物质世界的理解。从超导体到新型电池材料，这一领域致力于探索微观粒子的排列如何决定宏观世界的性能。Gist.Science 在此板块特别关注源自 arXiv 的最新预印本，它们代表了该领域最前沿的突破。
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本研究结合原位 X 射线衍射与 X 射线吸收光谱技术，证明了增加 LiCoxMn2-xO4 尖晶石正极中的钴取代量可以通过调节特定阳离子的氧化还原活性来抑制电化学诱导的体积变化，从而在局部电子过程与宏观结构应变之间建立了直接联系，为设计更稳定的高能量电池提供指导。
本研究报告了化学计量比六方 TiAs 单晶的成功生长，并将其表征为一种具有强拓扑指数、非对称性带简并以及驱动利夫希茨（Lifshitz）转变和各向异性磁输运行为的范霍夫（Van Hove）鞍点特征的对称性强制拓扑材料。
本研究利用第一性原理密度泛函理论预测了扭转双层 MoSSe 和 MoSMoSe 异质结构中声子频率梳的出现，证明了尽管两种材料之间的非谐耦合相当，但激发阈值主要由信号模式的品质因子决定。
本文证明了多铁性材料 BiFeO3 表现出具有大非相对论自旋分裂的室温铁电 p 波磁性，其中自旋极化可以通过控制其固有旋磁序的手性来进行电控。
本研究通过第一性原理计算表明，由于费米能级处存在高态密度，高压氢化物中的库仑伪势显著大于传统的经验范围，这导致以往的预测大幅高估了超导临界温度。
本文介绍了 AutoDrude，这是一个可微框架，它直接从 DFT 数据中参数化极化德鲁德（Drude）力场而无需经验调优，并证明了虽然电荷缩放可以匹配离子电导率，但显式极化对于准确捕捉 PEO-LiTFSI 高聚物电解质中阳离子传输的浓度依赖性至关重要。
这项研究揭示了 Ti3C2Tx MXenes 在卤化物钙钛矿前驱体中的化学稳定性是由特定的组分相互作用动态调控的，其中碘物种会导致快速降解，碘化铅会诱导较慢的氧化，而甲基铵碘提供表面稳定作用，这凸显了前驱体配方和添加顺序对于理性材料工程的关键重要性。
本文建立了化学键合基元与电子态量子几何张量之间的定量联系，阐明了特定的键合模式——例如非共线三中心键——如何决定材料中的动量空间纹理、贝里曲率以及电磁响应。
本文报道了首次成功生长出高质量、自支撑的 InAsSb 纳米旗（nanoflags），展示了其卓越的朗德 g 因子、高迁移率以及表面费米能级钉扎特性，这些特性共同使其成为量子应用和超导体耦合领域极具前景的候选材料。
该研究表明，基于 YIG 的磁子法布里-珀罗谐振器中的非线性自旋波动力学能够实现低功耗、类神经元激活和频率选择性传输抑制，使其成为神经形态计算中极具前景的紧凑型元件。