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这项基于英国生物样本库的研究表明，生物年龄加速的动态轨迹及其累积负担与 2 型糖尿病发病及全因死亡风险显著相关，且部分通过血糖调节异常介导，提示生物衰老可作为潜在的干预靶点。
基于 2900 万患者的联邦电子健康记录网络分析表明，司美格鲁肽的心血管获益主要与达到的最高剂量相关，而非减重幅度，且其心脏保护作用可能源于 GLP1R 在心肌等心脏细胞中的直接表达与调控。
该研究构建了一个包含 136 篇 GLP-1RA 病例报告的时间序列文本语料库，利用大语言模型成功实现了临床事件及其时间线的自动化提取与排序，并据此证实了 GLP-1 受体激动剂使用者相较于非使用者具有更低的呼吸系统后遗症风险。
这项针对超重和肥胖青少年的两年纵向研究表明，糖尿病前期与独立于体脂的广泛且持久的神经认知差异相关，且这些差异在短期内难以通过代谢状态的改变而逆转。
这项单中心、开放标签、自身对照临床试验表明，口服L-麦角硫因（EGT）能安全有效地改善卵巢储备功能减退（DOR）女性的卵巢储备指标（如AMH升高、FSH降低）并显著缓解月经紊乱、睡眠障碍及更年期相关症状，为EGT在生殖衰老干预中的应用提供了初步临床证据。
该研究利用蒙大拿州农村的大规模临床数据库发现，2 型糖尿病患者的用药数量越多，发生主要不良心血管事件（MACE）的风险越高，且神经病变和肾病等并发症的患病率也显著增加。
这项系统综述和荟萃分析表明，男性化性别肯定激素治疗（GAHT）在四年内不会显著降低跨性别男性的关键部位骨密度，但能可靠地增加瘦体重和肌肉力量，尽管现有证据在方法学上仍存在局限性和异质性。
这项针对 84 名沃尔夫拉姆综合征患者的回顾性队列研究表明，虽然 GLP-1 受体激动剂具有改善β细胞功能和神经保护的潜在理论优势，但在实际临床应用中并未显著改善血糖或体重控制，且因常见的胃肠道不良反应导致停药率较高，目前仍需进一步前瞻性研究来评估其作为疾病修饰疗法的价值。
该研究证实，对于患有 2 型糖尿病和认知障碍的老年住院患者，连续血糖监测（CGM）与指尖血糖检测（POCT）在血糖指标上高度一致且临床可接受，同时 CGM 能更有效地捕捉夜间低血糖事件，是该人群的一种可行替代方案。
该研究揭示，在南亚人群中富集的一种PIEZO1基因错义变异（rs563555492T）会独立于血糖水平降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平，从而导致基于HbA1c的糖尿病前期和2型糖尿病诊断出现系统性低估，并增加并发症风险。
该研究指出，1 型糖尿病儿童的血清脂蛋白 (a) 水平在青春期存在显著的个体内波动和季节性变化，表明仅依靠单次测量可能无法准确评估心血管风险，因此建议进行重复检测以优化风险分层。
这项基于 TriNetX 全球网络超 1 亿女性电子健康记录的回顾性研究发现，多囊卵巢综合征（PCOS）患者中疼痛（尤其是黑人和白人女性）患病率显著，且不同种族在不孕、卵巢囊肿等并发症风险上存在差异，而相关药物治疗可有效缓解疼痛，凸显了在 PCOS 诊疗中重视疼痛管理的必要性。
该研究指出，由于 HbE 地中海贫血特征在英国南亚人群中普遍存在且常被漏诊，其导致 HbA1c 水平虚高，进而扭曲了 2 型糖尿病的诊断准确性及并发症风险评估，因此亟需采用替代指标或精准医疗策略来优化对该群体的血糖管理。
这项研究利用新型 PlantarSense 工具发现，与健康对照组相比，糖尿病患者足底组织在行走后表现出更显著的升温、更差的温度恢复能力以及受损的压缩与剪切能量耗散调节功能，揭示了其热调节和组织适应障碍可能增加糖尿病足溃疡风险。
该研究通过整合挪威 MODY 和儿童糖尿病注册库中的临床、遗传及功能数据，揭示了 HNF1B 基因变异（包括 17q12 缺失）的患病率、临床特征及功能评估对变异分类的重要性，并建议对伴有肾外或肾脏结构异常的儿童进行 HNF1B 筛查，无论其是否患有糖尿病或存在自身抗体。
这项预先注册的活系统评价与荟萃分析表明，外源性催产素对特定患者群体（如肥胖或 2 型糖尿病患者）的食欲和热量摄入具有显著的抑制作用，但在健康人群中未观察到统计学显著效应，提示其可能通过稳态机制调节食欲，不过目前数据仍不足以得出明确结论。
这项前瞻性研究表明，成人糖尿病亚型分类应在确诊早期进行，因为严重表型特征会随时间减弱，且肝脏纤维化风险与胰岛素抵抗程度密切相关，而不仅仅取决于体重指数。
尽管美国患有高血压且超重或肥胖的成年人中尝试减肥的比例在 1999 至 2023 年间显著上升，但实现具有临床意义的体重减轻（如减少 5% 或 10%）的成功率并未随之改善，凸显了高血压护理中努力与结果之间持续存在的差距。
该系统综述和荟萃分析表明，针对 2 型糖尿病成人采用行为改变技术（如目标设定、反馈监测和社会支持）的生活方式干预能有效增加身体活动、减少久坐行为并改善睡眠质量，但睡眠时长的改善效果尚不明确。
这项针对 31 项随机对照试验（共 40,274 名患者）的活系统评价和荟萃分析表明，与安慰剂相比，司美格鲁肽和替尔泊肽并未增加急性胰腺炎的风险。