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这项针对 89 例新诊断华氏巨球蛋白血症患者的单中心回顾性真实世界研究，系统描述了其临床病理特征、以 BR 方案为主的治疗模式及 87.8% 的总缓解率，并报告了中位总生存期为 8.49 年等预后数据。
本研究评估了 CellSearch CMMC 检测在非侵入性监测多发性骨髓瘤微小残留病（MRD）方面的性能，证实该 assay 具有高分析灵敏度（WBC 标准化灵敏度为 2.45 x 10⁻⁷）和可靠的阴性预测值，可作为骨髓活检的补充手段用于纵向监测。
该研究通过单细胞分析揭示了原发性轻链淀粉样变性患者对达雷妥尤单抗产生耐药性的机制，发现其源于浆细胞特征改变及由前列腺素和非经典 MHC I 类分子驱动的炎症 - 免疫抑制微环境。
该研究通过对 19 例轻链型淀粉样变性（AL）患者的单细胞转录组分析，揭示了浆细胞异质性、免疫微环境互作（特别是 T 细胞耗竭与配体 - 受体通讯）以及κ/λ亚型差异在疾病进展中的关键作用，阐明了从 MGUS 到 MM 的连续转录谱演变及 MYC、UPR 等通路激活的分子机制，为优化患者分层和靶向治疗提供了新依据。
该研究通过盲法评估发现，尽管通用大语言模型在骨髓增生异常综合征（MDS）诊疗决策中存在显著事实错误，但基于规则的多智能体虚拟肿瘤板系统（VMP）能大幅减少错误并达到专家级推荐水平，有望成为该领域的有效决策支持工具。
该研究通过调查欧洲血液联盟成员，揭示了建立从献血者到受血者全链路数据集的潜力与意愿，同时指出了法律限制、资源匮乏及数据整合等关键挑战，并提出了构建“泛欧输血研究基础设施”（PETRA）的初步方向。
该研究利用人工智能技术对全血细胞计数原始单细胞数据进行深度表型分析，成功开发出数百种能够捕捉细微生理信号并显著预测多种临床预后的新型生物标志物。
该研究证实，伴有 -7/-7q 染色体异常的骨髓增生异常综合征（MDS）患者因 NAMPT 基因单倍剂量不足而对 NAMPT 抑制剂（尤其是与维奈托克联用时）表现出显著的选择性敏感性，从而确立了 NAMPT 单倍剂量不足作为此类高危 MDS 的治疗脆弱性及生物标志物。
该研究通过对 4505 例骨髓增生异常综合征患者进行分析，发现利用基于饱和突变筛选的功能评分（PS）结合变异等位基因频率（VAF）对单等位基因 TP53 突变进行功能分类，能够显著改善预后分层，将部分单等位基因突变患者的风险精准识别为与多等位基因突变相当的高危或接近野生型的低危。
该在库马西开展的研究表明，虽然便携式血红蛋白仪具有现场筛查的便利性，但其测量结果存在显著负偏差且特异性较低，因此全自动分析仪在贫血诊断的准确性与可靠性上仍优于前者。
该研究通过整合多组学数据构建了首个自身免疫与血栓共病基因组图谱，揭示了血管组织特异性基因调控在免疫血栓形成中的核心驱动作用，并确立了基于基因型的风险分层策略及 TNF 抑制剂等潜在治疗靶点。
该研究揭示了一种导致镰状细胞病急性胸部综合征（ACS）的新机制，即神经肽 P 通过招募并激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞，引发神经源性炎症和肺损伤，从而促进 ACS 的发生。
该研究基于欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）的 4695 例单倍体不匹配无关供者移植数据，证实引入 HLA 进化分歧度（HED）指标能超越传统的等位基因匹配分类，通过量化供受者肽结合位点的序列差异，揭示不同错配亚组中复杂的免疫表型相互作用及其对移植物抗宿主病、复发和生存预后的非线性影响。
该研究表明，尽管液体血浆在储存期间部分凝血因子（如 FV、FVII、FVIII 和蛋白 S）活性有所下降，但其纤维蛋白原和蛋白 C 水平在有效期末仍与解冻血浆相当，证明液体血浆是紧急输血和大量输血方案中可行的替代选择。
这项双盲随机对照研究证实，每日补充低剂量铁剂（包括>您的<铁力胶囊和硫酸亚铁胶囊）均能有效改善成人饮食性缺铁者的血红蛋白水平，且两者均安全耐受，但铁力胶囊在不良反应的发生频率、严重程度及受累器官系统方面可能优于硫酸亚铁。
该研究通过整合宿主体能（白蛋白）、肿瘤负荷及生物学特征（BCL2 表达），在多中心回顾性队列中开发并基于 Bootstrap 法内部验证了 AB-IPI 预后评分，该评分在弥漫大 B 细胞淋巴瘤中展现出优于传统 IPI 的风险分层能力与临床净获益。