311 篇论文
免疫学探索的是身体如何识别并抵御外来威胁，从微小的病毒到复杂的癌细胞。这一领域不仅关乎疫苗的研发，更涉及我们对自身免疫疾病、过敏以及器官移植排斥反应的根本理解。在这里，科学不再局限于冰冷的实验室数据，而是直接与我们每个人的健康息息相关。
Gist.Science 致力于让前沿发现触手可及。我们持续追踪来自 bioRxiv 的免疫学预印本，对每一份新上传的论文进行深度处理，提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术总结，帮助读者跨越专业壁垒。
以下是我们为您整理的免疫学领域最新研究成果，欢迎浏览阅读。
该研究通过比较 6 小时与 18 小时刺激时长对自然杀伤细胞脱颗粒（CD107a 检测）的影响，发现 6 小时刺激具有更高的灵敏度和特异性，且更长的刺激时间会导致 CD107a 表达降低，因此建议临床实验室将刺激时间控制在 6 小时以内，并在检测疑似噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）时采用多种刺激物以提高可靠性。
该研究通过肽组学分析，揭示了银屑病患者的天然双特异性抗体（主要是IgG4）能识别多种棒状杆菌（包括C. simulans等）及噬菌体的B细胞表位，其中部分保守蛋白表位与线粒体ATP合酶存在序列同源性，提示了微生物抗原与自身抗原交叉反应在银屑病发病机制中的潜在作用。
这项在加蓬进行的研究表明，微丝蚴血症型罗阿丝虫病会削弱个体针对 SARS-CoV-2 的 T 细胞免疫反应，而抗体水平在各组间无显著差异。
该研究揭示了乙酰转移酶 Crat 通过乙酰化 HSC71 的 K579 位点，一方面阻断其与 E3 泛素连接酶 CHIP 的结合以增强蛋白稳定性并抑制细胞凋亡，另一方面削弱其与 SOD 的相互作用以促进活性氧（ROS）积累，从而协同增强节肢动物对蟹螺原体（Spiroplasma eriocheiris）感染的免疫防御能力。
该研究揭示了沙门氏菌生物膜中的 Z-DNA 与 Curli 纤维形成的复合物能够诱导宿主产生抗 Z-DNA 抗体，从而阐明了细菌感染及饮食调控下的生物膜形成可能在系统性红斑狼疮等自身免疫疾病中触发抗 DNA 抗体反应的机制。
该研究通过结构功能分析表明，早期 mRNA 疫苗接种诱导的 SARS-CoV-2 中和抗体中，靶向免疫优势区域的抗体虽强效但易受变异影响，而靶向 N 端结构域保守疏水口袋的抗体则展现出更广泛的变异株中和能力。
本研究通过文献计量学方法分析了 1990 年代至 2025 年 5 月 Web of Science 数据库中关于糖尿病前期和 2 型糖尿病临床代谢组学的 1742 篇文献，揭示了该领域的研究趋势、核心贡献者及当前热点（如胰岛素抵抗、肠道菌群和生物标志物），旨在为疾病的早期诊断和精准干预提供依据。
该研究揭示早期子痫前期患者蜕膜巨噬细胞清除凋亡滋养细胞（胞葬作用）及吞噬细菌的能力受损，导致促炎因子释放增加和凋亡细胞堆积，从而加剧胎盘炎症。
本文提出了名为 CALM 的对比学习模型，通过双编码器加交叉注意力解码器架构将抗体 - 抗原识别视为分子翻译任务，在 SAbDab 数据集上实现了双向的抗体与抗原序列特异性预测，为统一检索与生成式设计奠定了基础。
该研究利用克氏锥虫急性感染模型，揭示了滤泡细胞毒性 CD8+ T 细胞在脾脏和淋巴结中虽具有相似的激活动力学，却因组织微环境不同而呈现出显著的转录组、代谢及功能异质性，其中脾脏来源的细胞表现出更强的代谢活性和效应功能，而淋巴结来源的细胞则更倾向于维持记忆特征并在慢性感染中持续存在。