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immunology

311 篇论文

免疫学探索的是身体如何识别并抵御外来威胁，从微小的病毒到复杂的癌细胞。这一领域不仅关乎疫苗的研发，更涉及我们对自身免疫疾病、过敏以及器官移植排斥反应的根本理解。在这里，科学不再局限于冰冷的实验室数据，而是直接与我们每个人的健康息息相关。

Gist.Science 致力于让前沿发现触手可及。我们持续追踪来自 bioRxiv 的免疫学预印本，对每一份新上传的论文进行深度处理，提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术总结，帮助读者跨越专业壁垒。

以下是我们为您整理的免疫学领域最新研究成果，欢迎浏览阅读。

🛡️ 免疫学

Endothelial PTBP1 Deletion in Transplanted Cardiac Tissue Limits Cardiac Allograft Vasculopathy

该研究通过人源和鼠源模型证实，内皮细胞中 PTBP1 的过度表达驱动了心脏移植物血管病变中的线粒体功能障碍与免疫激活，而特异性敲除内皮 PTBP1 则能有效抑制血管病变进展，为减少慢性移植排斥反应提供了新的治疗靶点。

Pathoulas, C. L., Hayashi, K., Rosales, I., Kimble, A. L., Dewan, K., Gross, R. T., Lancey, J., Ye, L., Li, Q., Li, Y. (…)2026-02-19
🛡️ 免疫学

The buried S2 apex of SARS-CoV-2 spike elicits an immunodominant germline-restricted public antibody response

该研究通过电子显微镜表位图谱分析发现，SARS-CoV-2 刺突蛋白 S2 亚基中被 S1 遮蔽的顶端区域（S2 Apex-B）是免疫显性表位，能诱导由 IGHV3-30 基因主导的特定公共抗体克隆型大量扩增，这种非中和抗体的免疫优势构成了开发广谱冠状病毒疫苗的主要障碍，凸显了通过精准抗原设计将免疫反应重定向至更强效中和靶点的必要性。

Park, S., Mischka, J., Okba, N., Abbad, A., Yuan, M., Srivastava, K., Gleason, C., Mulder, L. C. F., Copps, J., Saam, K. (…)2026-02-19
🛡️ 免疫学

Integrated single cell multiomic profiling and functional validation reveal distinct cellular routes to human plasma cell differentiation.

该研究通过单细胞多组学分析与功能验证，揭示了人类 B 细胞存在两条截然不同的浆细胞分化路径：非生发中心来源的 B 细胞经 MEF2C 驱动的 CD30+ 中间态分化为 CD44v9+ 浆细胞，而生发中心来源的 B 细胞则直接分化为缺乏 CD44v9 的浆细胞。

Fields, C., Read, J. F., Coffman, H., Petrow, E., Bosco, A., Bhattacharya, D.2026-02-18
🛡️ 免疫学

A comparative analysis of the immunotranscriptomic features of DENV-1, -3, and -4 human challenge models

该研究通过比较登革热病毒（DENV）1、3 和 4 型的人体攻毒模型及体外实验，首次揭示病毒感染后的转录组特征主要取决于病毒载量（RNAemia）而非血清型，并鉴定出与疾病严重程度相关的保守抗病毒反应及独特的翻译抑制基因特征。

Hardy, C. S. C., Ware, L. A., Friberg, H., Chua, J. V., Lyke, K. E., Thomas, S. J., Waickman, A. T.2026-02-18
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SATB1 is a targetable modulator of JAK-STAT signaling and cytokines in human Treg and Tconv cells

该研究表明，SATB1 是调节人 Treg 和 Tconv 细胞中 JAK-STAT 信号及细胞因子的关键靶点，其敲除虽削弱 Treg 细胞的抑制功能，却能增强 CD4 CAR T 细胞的肿瘤清除能力，为提升 CAR T 细胞疗法效率提供了新策略。

Kolb, S., Diekmann, L., Lochert, E. D., Warmuth, L., Ritter, J., Weber, M., Hoffmann, M., List, M., Kotlarz, D., Serr, I (…)2026-02-16
🛡️ 免疫学

Glucocorticoid receptor and RUNX transcription factors cooperatively drive CD8 T cell dysfunction in human cancer

该研究揭示了在人类癌症中，局部皮质醇信号通过糖皮质激素受体（GR）与 RUNX 转录因子（特别是 RUNX3）的协同作用，驱动肿瘤微环境中 CD8+ T 细胞的功能耗竭，从而抑制抗肿瘤免疫反应。

Ward, C. J., Chakraborty, S., Shaji, S. K., Veiga-Villauriz, C., Al-deka, A., Zhao, Q., Pramanik, J., Chen, X., Mahata (…)2026-02-15
🛡️ 免疫学

Prolonged TGF-β locks NK cells in a dysfunctional state through persistent epigenetic remodeling of IRF, T-bet and EOMES binding sites

该研究发现，TGF-β的持续信号而非短暂暴露，会通过不可逆的表观遗传重塑（特别是导致 IRF、T-bet 和 EOMES 结合位点染色质可及性丧失），将 NK 细胞锁定在独立于信号存在的持久功能障碍状态，这一机制在肝癌患者中得到了验证。

Schmid, K., Haimerl, C., Stark, J., Mueller, E., Merz, L., Schenk, R., Pistrenko, K., Baumgarten, J., Berberich, K., Bau (…)2026-02-14