Chalcone Derivative B8HA as A Novel Histone Deacetylase and Tubulin Dual-targeting Inhibitors, Inhibits Triple-Negative Breast Cancer Cells Proliferation
该研究表明,新型查尔酮衍生物 B8HA 作为一种强效的双靶点抑制剂,能够同时抑制组蛋白去乙酰化酶和微管蛋白,从而在体外和体内实验中有效抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡并抑制转移与血管生成。