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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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本研究证实，尽管四种抗病毒药物可降低感染人脑类器官中的人类巨细胞病毒载量，但它们表现出不同的疗效谱系和对宿主转录恢复的差异化影响，其中更昔洛韦和来特莫韦成为减轻先天性巨细胞病毒感染所致神经损伤的有前景候选药物。
本研究鉴定了冈比亚按蚊中肠蛋白 AgMOBP1 与恶性疟原虫蛋白 PfSyn5 之间关键的蚊虫 - 寄生虫分子界面，证明利用抗体阻断该相互作用可完全阻断疟疾传播，并确立其为极具前景的干预策略靶点。
本文介绍了 AMRgen，这是一个免费且开源的 R 语言软件包，通过整合基因型与表型数据，简化了抗菌药物耐药性分析，从而促进用于公共卫生监测的系统性关联建模、一致性量化及可视化。
本研究鉴定出细胞转录因子 KLF16 为一种新型 HIV-1 表观遗传抑制因子，它通过与 Sp1 竞争并招募抑制性复合物来维持病毒潜伏，提示抑制 KLF16 是治愈 HIV 的一种有前景的策略。
本研究通过模拟表明，虽然配对抽样设计能够准确恢复肉鸡盲肠与 carcass 皮肤上弯曲杆菌水平之间的关系，但监测中常用的非配对和混合抽样策略未能识别这种关联，从而损害了定量风险评估和政策制定中所用参数的可靠性。
PRISM 研究开发了一种测定方法，将微生物相互作用划分为环境资源与物种产生的代谢物各自的贡献，揭示出虽然葡萄球菌代谢物通常抑制其他鼻部菌株，但共生的棒状杆菌物种却能促进葡萄球菌生长，从而为更好地调控细菌群落以应用于治疗提供了框架。
本研究引入了肠道微生物生命之树（GMToL），这是一个包含来自 1,553 个物种的超过 17,000 个样本的综合数据集，旨在重建祖先肠道微生物组，并揭示从早期动物中假单胞菌门占主导地位到四足动物和鸟类中拟杆菌门和芽孢杆菌门占主导地位的主要进化组成转变。
本研究建立了一种基于Transwell共培养的新型系统，该系统利用人结肠类器官单层支持*艰难梭菌*的厌氧生长，并证明该细菌的葡萄糖基化毒素是诱导上皮细胞表达CCL20所必需的。
本研究证明细菌肽聚糖的伸长模式具有可塑性，可通过重新定位 MreB 或将合成酶 PBP2 直接靶向至细胞极，将其从分散式生长重编程为极向生长，这表明极向伸长可能是通过 MreB 的丢失而进化而来的。
本研究证明，微生物群衍生的吲哚通过抑制关键的呼吸和代谢途径，在发炎的肠道中抑制空肠弯曲杆菌的定植，从而揭示了共生菌自然限制该病原体生长的关键机制。