Photorhabdus metabolites reshape soil microbial communities and promote plant growth and insect resistance
该研究表明,Photorhabdus 细菌及其代谢物通过重塑土壤微生物群落,不仅显著促进了植物生长,还增强了植物对害虫的系统性抗性。
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该研究表明,Photorhabdus 细菌及其代谢物通过重塑土壤微生物群落,不仅显著促进了植物生长,还增强了植物对害虫的系统性抗性。
该研究发现,刚地弓形虫通过 MYR1 依赖的机制,利用 IST、NSM、HCE1/TEEGR、GRA16、GRA18、GRA24、GRA28 和 GRA84 这八种效应蛋白协同作用,通过耗竭 TRAF3 并稳定 NIK 来激活宿主非经典 NF-κB 信号通路。
该研究鉴定并表征了一种由 UPEC 编码的新型膜蛋白 RcrB,它通过依赖谷胱甘肽的活性化学淬灭机制,主动清除中性粒细胞产生的次氯酸等活性氯物种,从而显著增强细菌对宿主免疫防御的抵抗力。
该研究利用转座子突变库发现,棒状杆菌(C. mastitidis)必须依赖负责将粘附素锚定至细胞壁并介导生物膜形成的 Sortase F 蛋白,才能在眼部成功定植并诱导保护性免疫反应。
该研究揭示了金黄色葡萄球菌通过 PcdA 介导的正交细胞分裂机制,调控含 YSIRK 信号序列粘附因子的表面分布,从而促进宿主纤维蛋白伪荚膜的形成与脓肿群落(SAC)的组装,进而帮助细菌逃避宿主免疫防御。
该研究利用转座子插入测序技术,通过比较模拟微重力与正常重力条件下夏威夷短尾乌贼共生菌费氏弧菌的基因适应性,发现微重力环境对该菌生长所需的基因影响极小,仅极少数基因表现出特异性差异。
该研究揭示了一种由溶酶体钙离子和胞吐作用介导的金黄色葡萄球菌快速宿主细胞入侵新途径,该途径与已知途径共存但能显著改变细菌的胞内命运,导致其快速进入细胞质并引发不同的复制率及宿主细胞死亡结果。
该研究通过结合现场监测与水力模型分析,揭示流经印度海德拉巴的穆西河中,未经处理的污水而非制药废水才是驱动抗生素耐药性产生的主要因素。
该研究发现,在大肠杆菌中,SanA 蛋白通过调节脂质 II 的可用性来维持细胞包膜完整性,其缺失会导致前体物质失衡,进而破坏隔膜肽聚糖合成的平衡并增加外膜通透性。
该研究表明,通过遗传或药理学手段抑制保守的 NlpC/P60 肽聚糖水解酶 SagA,可破坏万古霉素耐药粪肠球菌的细胞壁重塑并增强其对抗生素的敏感性,从而为治疗此类感染提供了新策略。
这项参与式试点研究通过多组学分析证实,城市家庭堆肥(Bokashi)过程主要由乳酸菌主导,具备产生有机酸的代谢潜力,且施用其发酵产物能促进植物生长而不显著改变土壤微生物群落或带来健康风险。
该研究揭示结核分枝杆菌的甘露糖封端脂阿拉伯甘露聚糖(ManLAM)通过其特定结构域协同结合 Toll 样受体 2 和 Dectin-2,进而经由 mTORC1-PPARγ通路重编程巨噬细胞脂质代谢并诱导泡沫细胞形成,从而阐明了结核病灶中脂质积聚的关键分子机制。
该研究揭示了分枝杆菌通过 IS6120 插入序列在 mpr 基因上游重组出更强启动子(rcp),从而驱动 Mpr 蛋白过表达并介导对噬菌体 D29 产生耐药性的新机制。
该研究利用全球土壤宏基因组数据分析发现,气候梯度(特别是降水和温度)显著塑造了土壤军团菌的多样性与相对丰度,且除嗜肺军团菌外的多种致病菌株在温暖潮湿环境中更为常见,提示未来气候变化下土壤应作为重要的病原体监测来源。
该研究首次发现了一种名为 AbjA 的新型细菌防御因子,它通过直接靶向接合转移中的 Type IV 分泌系统 ATP 酶 TrbE 来诱导受体菌死亡,从而特异性阻断接合作用并限制质粒传播。
该论文介绍了一种结合电极阵列与 Exeter 多显微镜系统的并行化方法,通过检测细菌对电刺激的荧光响应,在 2 小时培养后实现快速、可扩展的细菌活力评估,以应对全球抗生素耐药性威胁。
本研究评估了两种遗留的 4(1H)-喹诺酮类化合物(ICI 56,780 和 WR 243246)对弓形虫的活性,发现它们通过抑制线粒体电子传递链有效杀灭速殖子,且 ICI 56,780 在体外和体内均展现出针对缓殖子及慢性感染脑囊肿的显著疗效,为开发抗急慢性弓形虫病药物提供了新的先导化合物。
本研究构建了一个包含幽门螺杆菌及四种高丰度胃内菌种的体外模型群落,揭示了幽门螺杆菌与其他菌种间的生长抑制关系及其驱动因素,为解析其定植机制和致病作用提供了非侵入性的低资源研究模型。
该研究利用质谱和 SILAC 技术首次证实,多西环素不仅抑制顶质体翻译,还能在较高浓度下抑制疟原虫和弓形虫的线粒体翻译并破坏氧化磷酸化,从而揭示了其作为这两种寄生虫线粒体翻译抑制剂的独特机制。
该研究揭示了八胺信号通路介导了不同病毒(如囊状幼虫病毒和蜂房病毒)对蜜蜂飞行性能的差异化影响,其中八胺补充可挽救蜂房病毒感染导致的飞行缺陷,却会削弱囊状幼虫病毒感染蜜蜂的飞行表现,从而阐明了病毒通过调控代谢与神经递质途径影响蜜蜂觅食效率及群体健康的分子机制。