Chiral Histidine-Modified Gold Nanoclusters Loaded into Cationic Lipid Nanoparticles for Treatment of Biofilm-associated Infections
该研究通过微流控技术将手性组氨酸修饰的金纳米团簇封装于阳离子脂质纳米颗粒中,构建了兼具纳米团簇氧化应激杀菌与脂质载体基质破坏功能的新型平台,显著增强了针对生物膜相关感染(如金黄色葡萄球菌)的体外清除能力及体内植入物感染治疗效果。
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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界,从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌,这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里,我们聚焦于这一充满活力的领域,致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化,让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究通过微流控技术将手性组氨酸修饰的金纳米团簇封装于阳离子脂质纳米颗粒中,构建了兼具纳米团簇氧化应激杀菌与脂质载体基质破坏功能的新型平台,显著增强了针对生物膜相关感染(如金黄色葡萄球菌)的体外清除能力及体内植入物感染治疗效果。
该研究表明,与仅针对 Plasmepsin X 的选择性抑制剂相比,同时抑制 Plasmepsin IX 和 X 的双靶点抑制剂具有更高的耐药屏障,在体外筛选中未能诱导产生耐药性,且对已对选择性抑制剂产生耐药性的疟原虫仍保持效力,从而为抗疟药物开发提供了更具前景的耐药性规避策略。
该研究评估了 CytoFLEX nano 流式细胞仪在检测 HIV 及细胞外囊泡表面蛋白方面的性能,发现其相比传统仪器具有显著增强的光散射灵敏度,能够分辨更小的颗粒并识别出传统仪器无法检测的囊泡亚群,从而为更全面地表征病毒和纳米颗粒异质性提供了新机遇。
该研究揭示了细菌鞭毛 Type III 分泌系统的特异性转换并非被动感知组装完成,而是由 FliK 分子尺主动移除抑制性组分(Fluke 和 FlhB 的 C 端结构域),从而将分泌装置从早期状态不可逆地切换至晚期状态。
该研究利用宿主模拟培养系统结合多组学分析,发现结核分枝杆菌离子通道 Rv2571c 通过介导α-酮戊二酸外排增强吡嗪酰胺诱导的胞质酸化从而发挥杀菌作用,其功能缺失突变是导致临床耐药的关键机制。
这项多地点实地研究证实,抗菌涂层在现实环境中的表现高度依赖于具体场景,无法仅凭实验室测试准确预测,且铜涂层在购物篮把手上表现出最显著的抑菌效果,而二氧化钛、银和季铵盐涂层的效果则因环境不同而差异巨大。
该研究通过系统解析铜绿假单胞菌噬菌体的受体结合蛋白、细菌防御系统及噬菌体抗防御基因等基因组特征,揭示了决定噬菌体裂解活性的关键因素,并构建了高精度的机器学习预测模型,为理性设计具有更广宿主谱的合成噬菌体疗法奠定了基因组学基础。
该研究通过整合系统发育与形态学证据,将原本仅含一个目的古孢菌纲(Archaeosporomycetes)修订为包含古孢菌目(Archaeosporales)、新设的安氏孢菌目(Ambisporales)和波氏孢菌目(Polonosporales)以及曾未被纳入该纲的地质孢菌目(Geosiphonales)在内的四个独立目,并进一步细化了相关科属的分类特征。
该研究通过优化二价阳离子微环境等策略,有效克服了革兰氏阳性菌厚肽聚糖细胞壁造成的噬菌体吸附障碍,从而显著提高了针对耐药葡萄球菌的噬菌体分离效率并拓展了其宿主范围。
本研究利用体外免疫细胞和体内小鼠模型,通过整合定量蛋白质组学策略,揭示了白色念珠菌(Candida auris)在宿主适应早期通过下调翻译机制及重编程代谢、应激反应和结构重塑等过程来应对宿主免疫压力的分子适应机制。