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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界，从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌，这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里，我们聚焦于这一充满活力的领域，致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化，让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究通过转录组学分析揭示了番茄、叶霉病菌（*Cladosporium fulvum*）与其生防真菌（*Hansfordia pulvinata*）之间的三营养级互作机制，表明生防真菌通过重编程自身及病原菌的分泌蛋白（如诱导植物抗性的 HpNlp1 和兼具抗真菌活性的 Ecp2），同时抑制病原菌并激活植物氨基酸代谢与防御反应，从而构建了一个协调的分子调控网络。
该研究通过对瓦尔德布兰沃水库为期 10 个月的微囊藻水华进行基因组解析宏基因组分析，揭示了微囊藻属内不同基因型的丰度变化以及单核苷酸变异与细胞内毒素产生及胞外毒素释放之间的显著关联，强调了精细尺度的微生物群落分析对于理解水华动态和毒素生成的关键作用。
本研究证实，靶向宿主因子 eEF1A 的海洋来源抗癌药物普利替德辛通过破坏病毒生命周期的多个阶段，对多种 RNA 和 DNA 病毒展现出强效且广谱的抗病毒活性，从而凸显了其治疗潜力及降低耐药性发展的风险。
这项基于鸟枪法宏基因组学的研究证实，在英国，临时收容护理并未显著改变食虫蝙蝠的肠道核心微生物组，表明其微生物群落具有显著的稳定性与恢复力。
该研究证实 HSV-2 的膜结合型糖蛋白 G（mgG-2）不仅介导病毒向中枢神经系统的侵袭，而且其糖基化修饰对于诱导保护性免疫反应及阻断神经感染至关重要，使其成为极具潜力的疫苗候选抗原。
该研究通过单倍体正向遗传筛选，首次鉴定出 MED13 和 DDX60 是 SARS-CoV-2 及其相关冠状病毒复制的关键宿主因子，揭示了它们分别通过干扰素通路下游及非依赖干扰素的机制促进病毒感染，从而为开发广谱宿主导向抗病毒疗法提供了新靶点。
该研究揭示了一种由 Brig3 和 BapA 组成的协同防御机制，其中 Brig3 特异性切除 T-偶数噬菌体基因组中的 5-羟甲基胞嘧啶（5hmC），而 BapA 负责去除其糖基化修饰，从而共同阻断不同糖基化状态的 T-偶数噬菌体感染。
该研究通过整合生态与进化过程的生态系统发育学方法，揭示了豌豆根际细菌群落组装受宿主强烈的系统发育过滤作用驱动，表明植物通过选择性招募近缘谱系塑造了独特的生态位。
该研究发现，编码核糖核苷酸还原酶（RNR）的海洋病毒群落分布与全球海洋生物地理格局高度一致，其酶类组成（如利用三磷酸核糖核苷酸的 NrdJm 单体酶占主导，以及依赖铁锰辅因子的 I 类酶分布）深刻反映了海洋生物地球化学特征。
该研究证实，传统上被认为仅感染昆虫的利什曼原虫共病原体——塞蒙氏利温原虫（Leptomonas seymouri）及其携带的病毒，能够感染并促进巨噬细胞存活，从而在利什曼原虫共感染中形成一种稳定的“三重病原体”相互作用，这可能对内脏利什曼病及其皮肤后遗症的发病机制产生重要影响。