Non-canonical peptidoglycan cross-linking is essential for Mycobacterium tuberculosis acid resistance
该研究通过脂质丰富且酸性的模拟宿主环境筛选,发现结核分枝杆菌的 L,D-转肽酶 LdtB 通过介导非经典肽聚糖交联来维持细胞壁完整性及胞内 pH 稳态,从而对酸性胁迫下的生存至关重要,且抑制该酶可显著增强β-内酰胺类抗生素在巨噬细胞内的杀菌效力。
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微生物学探索着肉眼看不见的生命世界,从维持人体健康的肠道菌群到影响全球气候的海洋细菌,这些微小生命体塑造着地球运转的基石。在这里,我们聚焦于这一充满活力的领域,致力于揭示微观生命如何驱动宏观变化,让复杂的科学发现变得触手可及。
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该研究通过脂质丰富且酸性的模拟宿主环境筛选,发现结核分枝杆菌的 L,D-转肽酶 LdtB 通过介导非经典肽聚糖交联来维持细胞壁完整性及胞内 pH 稳态,从而对酸性胁迫下的生存至关重要,且抑制该酶可显著增强β-内酰胺类抗生素在巨噬细胞内的杀菌效力。
该研究发现,副溶血性弧菌的群体感应机制通过在高密度时分泌多糖遮蔽噬菌体VP882的受体以抑制其附着,而VP882则能利用超感染和超溶原化策略克服宿主免疫屏障,从而在群体感应调控下实现高效传播并促进基因组多样化。
该研究通过实验证实,作为多种人畜共患病病原体的天然宿主且具备感染耐受特性的北美白足鼠(*Peromyscus leucopus*),在面对其未曾接触过的 SARS-CoV-2 病毒时,依然能够通过快速有效的免疫反应控制病原体并避免过度炎症,表明其感染耐受性是一种针对新型病原体的普遍防御策略。
该研究揭示了肠道共生菌 Blautia wexlerae 通过将膳食脂肪酸转化为酰基胺,进而激活肠道内分泌信号、促进 GLP-1 分泌,从而改善糖代谢、抑制食欲并改善人类和啮齿类动物代谢健康的机制。
该研究通过基因组解析方法揭示,海洋细菌耐药组由反映生态适应的固有基线构成,并在人类活动(如波罗的海)影响下出现特定耐药机制的选择性富集,且这些海洋耐药基因与临床耐药基因存在显著差异。
本研究针对原有腺嘌呤-HPLC 法在量化酵母时因 RNA 和 ATP 等分子释放腺嘌呤而导致误差的问题,通过降低酸处理温度、预洗细胞及校正游离腺嘌呤背景,成功建立了基于全细胞基因组 DNA 含量的准确酵母定量新方法。
该研究通过转座子测序筛选发现,大肠杆菌中磷脂合成酶 PlsX 的失活不仅能抑制细胞伸长缺陷突变体的生长表型,还能通过其产物酰基磷酸抑制 LpxC 活性从而促进脂多糖合成,揭示了酰基磷酸在协调磷脂与脂多糖合成中的潜在调控作用。
该研究利用 RB-TnSeq 技术系统筛选了 25 种噬菌体感染克雷伯氏菌所需的宿主基因,揭示了跨家族共有的受体依赖机制与家族内特异性的细胞内感染策略,为预测和调控噬菌体 - 宿主相互作用提供了重要框架。
本研究利用酵母展示深度突变扫描技术,绘制了 SARS-CoV-2 Omicron KP.3.1.1 和 LP.8.1 变异株受体结合域的突变图谱,揭示了关键热点位点(如 455、456 和 493)的氨基酸偏好随病毒演化持续发生上位性重配置,并指出某些突变可能通过调节刺突蛋白构象动力学来影响未来的抗原进化策略。
该研究揭示,恶性疟原虫感染红细胞产生的疟色素(hemozoin)本身并不破坏血脑屏障,而是其表面结合的蛋白质类生物分子诱导了脑内皮细胞屏障的完整性丧失,从而阐明了脑型疟疾发病的关键分子机制。