2415 篇论文
神经科学致力于解开大脑的奥秘，从记忆的形成到意识的本质，探索着人类思维与行为背后的生物学机制。这一领域不仅关乎我们如何感知世界，更揭示了情感、学习乃至精神健康背后的复杂神经网络。在这里，我们关注那些正在重塑我们对“自我”认知的最新发现，让深奥的脑科学变得触手可及。
Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的所有最新神经科学预印本。我们深知前沿研究往往充满专业壁垒，因此为每一篇新论文提供通俗易懂的科普解读以及详尽的技术摘要，帮助读者跨越术语障碍，直接把握研究核心。
以下为您呈现该领域最新的预印论文列表，期待这些前沿成果能为您带来启发。
该研究建立了一个将膜片钳电生理记录与单细胞蛋白质组学相结合的分析框架，通过探索性实验证实了神经元膜片钳记录质量（如膜电容和动作电位保持）与细胞体回收率及蛋白质组数据完整性（特别是突触蛋白富集度）之间存在显著关联，从而为在急性脑切片半完整回路中解读单神经元蛋白质组测量结果提供了关键依据。
该研究揭示了小脑星形胶质细胞通过差异化的肾上腺素受体结合，将去甲肾上腺素输入分解为快慢两种钙信号，分别调控事件触发学习与行为状态维持，并证明其功能类似于强化学习中的“评论家”（critic），从而确立了星形胶质细胞作为多时间尺度并行处理器的关键计算地位。
本研究建立了一种针对果蝇模型的夹心 ELISA 检测方法，用于定量分析表达不同致病突变（A30P、E46K、G51D、A53T）的人源α-突触核蛋白水平，发现 E46K 和 A53T 突变体的蛋白浓度显著高于野生型及 G51D 突变体，并验证了该方法在评估抑制α-突触核蛋白聚集的小分子药物中的适用性。
该研究揭示了两种树突 mRNA（Actb 和 Camk2a）在突触刺激后依赖微管及 KIF5A 马达蛋白进入树突棘，并特异性地定位于不同亚域及不同棘群，且分别与不同的突触后蛋白（如 Septin7）相互作用，从而阐明了突触处 mRNA 定位的异质性与特异性机制。
该研究表明，Reln 基因单倍剂量不足虽增强了小鼠对芬太尼的急性运动反应及背侧纹状体神经元激活，但并未显著改变阿片类药物的强化作用或复吸样行为。
本文受小脑模式分离机制启发，提出了一种结合随机高斯投影与 Top-k 稀疏化的闭式核函数，通过重塑高维空间相似度显著提升了分布外（OOD）检测的鲁棒性与计算效率。
该研究通过分析 186 名儿童超过 2000 个夜晚的多模态数据发现，入睡困难（尤其是自闭症和 ADHD 儿童）与神经及生理状态向稳定睡眠过渡的幅度减弱、速度变慢密切相关，表明其存在睡眠启动障碍及过度觉醒特征。
该研究通过心理物理学实验发现，人类痛觉处理中并未观察到预期的侧向抑制效应，相反，注意力调控和痛觉最大值的定位共同决定了空间交互作用表现为以空间总和为主的易化效应。
该研究利用双光子成像技术发现，在清醒小鼠视觉皮层中，微刺激诱导的兴奋性神经元可塑性不仅取决于其自身的招募程度，更受到邻近抑制性神经元招募水平的显著调节，从而揭示了抑制性网络在塑造刺激后电路变化中的关键作用。
该研究利用达拉斯 lifespan 脑研究的纵向数据，通过整合多种 MRI 模态显著提升了认知功能预测精度，但发现其解释力主要源于个体间差异而非个体内随时间的变化。