EEG correlates of auditory rise time processing: A systematic review
这篇系统综述分析了 37 项研究，指出听觉上升时间延长会导致事件相关电位（ERP）主要成分振幅降低和潜伏期延长，且不同脑电标记对上升时间变化的敏感度随成分早晚及实验范式、年龄和言语障碍等因素而异。
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neuroscience
1149 篇论文
神经科学致力于解开大脑的奥秘，从记忆的形成到意识的本质，探索着人类思维与行为背后的生物学机制。这一领域不仅关乎我们如何感知世界，更揭示了情感、学习乃至精神健康背后的复杂神经网络。在这里，我们关注那些正在重塑我们对“自我”认知的最新发现，让深奥的脑科学变得触手可及。
Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的所有最新神经科学预印本。我们深知前沿研究往往充满专业壁垒，因此为每一篇新论文提供通俗易懂的科普解读以及详尽的技术摘要，帮助读者跨越术语障碍，直接把握研究核心。
以下为您呈现该领域最新的预印论文列表，期待这些前沿成果能为您带来启发。
Beyond model-free Pavlovian responding: a two-stage Pavlovian-instrumental transfer paradigm
该研究通过开发一种新型两阶段经典条件反射 - 工具性转移范式，证明了单杠杆 PIT 任务实际上可由灵活的基于模型的机制驱动，且这种机制会受到心不在焉等内部注意状态的显著削弱，从而挑战了传统观点并为理解精神疾病中的适应不良行为提供了新视角。
The Impact of BOLD Induced Linewidth Modulation on Functional 1H MRS Analysis
该研究利用合成数据证实，BOLD 效应引起的谱线展宽会导致 3T 和 7T 功能磁共振波谱分析中谷氨酸等代谢物估算出现约 1% 的高估偏差，并表明通过在预处理或拟合阶段引入动态线形校正或建模，可将此偏差显著降低至 0.2% 以下。
Image modifications reduce differences in natural-image encoding by retinal ganglion cells between natural and optogenetic stimulation
该研究通过对比光感受器与光遗传刺激下视网膜神经节细胞对自然图像的编码差异，发现通过阈值化、强度缩放及空间低通滤波等图像修饰手段，可有效优化光遗传刺激下的视觉响应，使其更接近自然视觉状态，从而为改善盲症光遗传疗法的视觉质量提供了新策略。
A Vector Navigation and Inference Architecture can Construct Universal Cognitive Maps for Abstract Reasoning
本文提出了一种神经可实现的向量导航与推理架构模型，该模型通过迭代构建通用认知地图，证明了海马 - 内嗅系统能够将非空间抽象维度映射到空间网格细胞神经流形上，从而利用相同的神经机制支持类比推理、子空间构建和视角转换等多种通用认知功能。
From the fly connectome to exact ring attractor dynamics
该研究基于果蝇连接组数据，构建了一种满足结构约束与功能需求的新型环状吸引子网络模型，揭示了果蝇头部方向系统的神经机制，并发现细胞类型特异性的突触权重重缩放可补偿连接变异，从而将突触分辨率的连接性与网络计算联系起来。
Neural responses to binocular in-phase and anti-phase stimuli
该研究通过记录稳态视觉诱发电位，利用不同相位关系的双眼刺激验证了双眼组合模型，结果表明包含并行单眼通道的两阶段对比度增益控制模型能最有效地解释神经响应数据。
Dopaminergic Neurons Linking Threat Processing to Cardiac Modulation and Locomotor Responses
该研究在果蝇中发现，机械威胁会触发运动并导致心率减慢，这一过程由特定的多巴胺能神经元（DA-WED）介导，且心脏动力学的变化本身也能促进防御性行为的产生。
An Efficient Computing Theory of Prefrontal Structured Working Memory Representations
该论文提出了一种“高效计算理论”，通过分析任务结构与统计特性，将前额叶工作记忆中看似矛盾的上下文编码与组合编码统一解释为最优表示谱系中的两个极端，从而为理解神经数据提供了新的规范性框架。
Xylazine's k-opioid agonist activity is not shared with other FDA-approved alpha2-adrenergic agonists
该研究发现，尽管氯胺酮（xylazine）具有κ-阿片受体激动活性，但其他 FDA 批准的α2-肾上腺素能激动剂均不具备这一特性，尽管它们各自表现出独特的 G 蛋白偶联受体（GPCR）作用谱和信号偏向性。 *(注：原文中提到的"Xylazine"中文译名为“氯胺酮”或“赛拉嗪”，但在药物滥用语境下常被称为“赛拉嗪”；此处根据上下文修正为更准确的“赛拉嗪”或保留通用译名，但考虑到中文语境下常将 Xylazine 译为“赛拉嗪”或“氯胺酮”（注：Keta 是 Ketamine，Xylazine 是赛拉嗪，此处需纠正翻译错误，Xylazine 应译为“赛拉嗪”而非“氯胺酮”）。)* **修正后的准确翻译：** 该研究发现，虽然赛拉嗪（Xylazine）具有κ-阿片受体激动活性，但其他 FDA 批准的α2-肾上腺素能激动剂均不具备这一特性，尽管它们各自表现出独特的 G 蛋白偶联受体（GPCR）作用谱和信号偏向性。