Compromised striatal structure and function in mouse models of RARB-related disorder
该研究通过构建携带 RARB 相关疾病(RARB-RD)不同突变(p.R387C 和 p.L402P)的小鼠模型,发现这些突变通过显性负效应机制导致纹状体结构功能受损、Drd2 神经元减少及运动认知障碍,且其转录组改变比单纯基因缺失更为严重并与亨廷顿舞蹈症模型重叠,从而支持开发针对致病等位基因的沉默疗法。
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神经科学致力于解开大脑的奥秘,从记忆的形成到意识的本质,探索着人类思维与行为背后的生物学机制。这一领域不仅关乎我们如何感知世界,更揭示了情感、学习乃至精神健康背后的复杂神经网络。在这里,我们关注那些正在重塑我们对“自我”认知的最新发现,让深奥的脑科学变得触手可及。
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该研究通过构建携带 RARB 相关疾病(RARB-RD)不同突变(p.R387C 和 p.L402P)的小鼠模型,发现这些突变通过显性负效应机制导致纹状体结构功能受损、Drd2 神经元减少及运动认知障碍,且其转录组改变比单纯基因缺失更为严重并与亨廷顿舞蹈症模型重叠,从而支持开发针对致病等位基因的沉默疗法。
该研究通过 fMRI 实验发现,人类在检测环境体制转变时,因对信号噪声和环境波动性等系统参数的敏感性差异而表现出过度或反应不足的行为偏差,且这种偏差分别由表征证据强度的额顶网络和表征信念更新的腹内侧前额叶皮层网络所介导。
该研究通过结合小鼠运动行为分析与单运动单位记录,揭示了肘部伸肌中不同运动单位在招募概率和放电频率上随步速变化的系统性差异,阐明了神经系统如何通过调节个体运动单位的放电模式来灵活控制运动速度及肢体运动学特征。
该研究表明,既往可卡因使用会破坏大鼠眶额皮层神经元及神经群对任务中“隐藏状态”的正常识别能力,导致其无法像对照组那样在习得后忽略表面的感官差异,进而引发行为变异性增加和泛化能力受损。
该研究通过对比分析发现,增加 FOOOF 工具箱中允许提取的峰值数量会降低 M/EEG 非周期性参数估计的可靠性,并提出了一种基于理论驱动的“截断回归”方法,通过预先剔除预期包含周期性活动的频率范围来拟合剩余频谱,从而获得比传统方法更稳健且不易过拟合的参数估计。
本文介绍了 p-Brain,这是一个开源的端到端神经影像分析框架,能够利用卷积神经网络自动处理 DCE-MRI 数据,以大规模、可重复的方式估算脑灌注、微血管特性及血脑屏障通透性参数,并提供了配套的桌面应用程序和严格的质量控制机制。
该研究利用大规模源定位 EEG 数据揭示,右侧额下回三角部通过β频段(约 20Hz)的瞬态自上而下调节,在情绪向认知加工转换的关键时刻介导情绪与认知的相互作用,并预测个体的行为干扰效应。
该研究通过理论推导与实验数据证实,人类在正常行走时通过反馈控制同时调节线动量和角动量,从而解释了地面反作用力与质心状态之间的相关性,并表明这种机制有助于维持直立姿态的稳定性。
该研究通过分析癫痫患者的颅内脑电数据发现,海马尖波(ripples)通过引发皮层维度扩展及特定的神经振荡耦合,将低维记忆表征转化为高维状态,从而促进成功的情景记忆提取。
该研究通过 fMRI 实验发现,随着对电影片段重复观看,大脑对事件的时间尺度表征并非固定不变,而是会灵活地调整为更精细或更粗粒度的结构,且粗粒度表征的强度与后续记忆表现相关。