Retrosplenial cortex vulnerability links severe hypoglycemia to cognitive impairment through neuron-microglia crosstalk
该研究利用小鼠模型发现,严重低血糖通过驱动后扣带皮层中神经元 Drp1 依赖性线粒体分裂与小胶质细胞 IL-1 信号之间的正向反馈回路导致神经元损伤和认知障碍,而靶向阻断该神经 - 小胶质细胞互作通路可逆转损伤并恢复认知功能。
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神经科学致力于解开大脑的奥秘,从记忆的形成到意识的本质,探索着人类思维与行为背后的生物学机制。这一领域不仅关乎我们如何感知世界,更揭示了情感、学习乃至精神健康背后的复杂神经网络。在这里,我们关注那些正在重塑我们对“自我”认知的最新发现,让深奥的脑科学变得触手可及。
Gist.Science 实时追踪并处理来自 bioRxiv 的所有最新神经科学预印本。我们深知前沿研究往往充满专业壁垒,因此为每一篇新论文提供通俗易懂的科普解读以及详尽的技术摘要,帮助读者跨越术语障碍,直接把握研究核心。
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该研究利用小鼠模型发现,严重低血糖通过驱动后扣带皮层中神经元 Drp1 依赖性线粒体分裂与小胶质细胞 IL-1 信号之间的正向反馈回路导致神经元损伤和认知障碍,而靶向阻断该神经 - 小胶质细胞互作通路可逆转损伤并恢复认知功能。
该研究通过行为、语言及多模态神经影像证据表明,先天或后天失明的个体虽缺乏视觉意象,但能通过重构大脑网络(如强化枕叶与内侧颞叶的连接)并侧重思维与情感,构建出与明眼人同样生动的心理时空旅行体验。
这项研究证明,通过自互补重组腺相关病毒载体递送携带 G127V 突变且无糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的人源朊蛋白,能够显著延长朊病毒病小鼠模型的生存期,并揭示了其通过减缓蛋白质组紊乱发挥保护作用的机制,为人类朊病毒病的基因治疗提供了概念验证框架。
该研究揭示了单纯疱疹病毒(HSV)感染通过其 ICP0 蛋白破坏 PML 核体并抑制 TDP-43 的 SUMO2/3 化修饰,从而驱动肌萎缩侧索硬化症(ALS)病理发生,并证实了 HSV 感染会显著增加人类患 ALS 的风险。
基于 FinnBrain 出生队列的研究发现,5 岁时右额上回灰质密度的个体差异与儿童早期(14 个月至 5 岁)持续稳定的高水平语言发展轨迹相关,表明早期语言发展差异可能通过支持一般认知处理能力的脑区生长而非专门的语言区域来体现。
该研究利用恒河猴模型发现,出生后感染寨卡病毒会导致婴儿脑脊液体积增加、特定脑区结构改变(存在性别差异)以及情绪调节能力受损,表明产后感染同样会严重干扰感觉、社交及情绪系统的发育。
该研究利用单细胞转录组数据构建了多发性硬化症性别差异的分子全景图,揭示了不同病程中雌雄个体在神经、胶质及免疫细胞层面的特异性机制,为开发个性化诊疗策略提供了关键资源。
该研究揭示了下丘脑室旁核催产素神经元(PVNOT)不仅在社会性热调节中发挥作用,还能在社交与非社交情境下,通过协调自主产热与行为觉醒,驱动小鼠从静息状态向热产生及行为觉醒状态的转换,从而维持体温稳态。
该研究揭示,在健康完整的嗅觉系统中,未成熟嗅觉感觉神经元通过提供与成熟神经元互补的嗅觉输入,对气味检测及引导行为发挥关键作用。
本研究证实,利用聚焦超声实施的热循环刺激(FUS-TCS)能有效诱导小鼠脑部产生温和热疗,通过上调热休克蛋白、抗氧化酶及β-淀粉样蛋白降解酶的表达,显著改善由 Aβ25-35 诱导的阿尔茨海默病模型小鼠的认知缺陷。