Independent validation of PHS601 for prostate cancer age-at-onset stratification in two Norwegian cohorts with comparison to rare pathogenic variant testing
本研究在两个独立的挪威队列中首次对外部验证了PHS601多基因风险评分,证明其在分层前列腺癌风险和预测发病年龄方面优于罕见致病性变异筛查。
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肿瘤学致力于探索癌症的成因、发展机制以及更有效的治疗策略,这一领域直接关乎如何延长患者生命并提升生活质量。在 Gist.Science 的肿瘤学板块中,我们关注从早期筛查到创新疗法的最新科学发现,力求让复杂的研究成果变得清晰易懂。
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本研究在两个独立的挪威队列中首次对外部验证了PHS601多基因风险评分,证明其在分层前列腺癌风险和预测发病年龄方面优于罕见致病性变异筛查。
该研究通过微模拟模型评估发现,尽管加拿大 50 至 75 岁人群的多癌种早期检测筛查导致的过度诊断比例总体可控,但假阳性结果可能显著增加医疗系统的诊断服务负担。
该研究通过对接受 CD19 CAR-T 治疗的 86 名复发/难治性儿童 B-ALL 患者的分析,发现骨髓原始细胞比例≥20% 和 RAS 突变是独立预测疗效不佳的关键因素,且 RAS 突变与治疗后 CD19 阴性复发密切相关,提示其可作为新的风险分层标志物。
该论文提出了一种名为“虚拟光谱分解(VSD)”的可解释人工智能框架,通过模态无关的六通道组织成分分解和树突状瓦片选择算法,在胰腺、肺和乳腺癌的多模态影像分析中实现了无需分子检测即可进行可验证的肿瘤免疫表型分型与早期检测。
该研究通过建立覆盖 17 个欧洲国家的多中心前瞻性药物反应谱(DRP)注册系统,成功对 340 名复发或难治性儿童急性淋巴细胞白血病患儿进行了功能学药物筛选,证实了基于 DRP 指导的精准治疗(如使用维奈克拉等药物)在改善高危患者临床反应率、延长生存期及衔接细胞治疗方面的可行性与临床价值。
这项基于 UK Biobank 的前瞻性队列研究利用加速度计数据分析了 224 种昼夜节律相关指标与结直肠癌风险的关联,发现尽管某些身体活动强度模式在初步分析中与风险降低相关,但在调整生活方式和代谢协变量后关联显著减弱,表明这些多维数字生物标志物可能并非独立的预测因子。
这项在哥伦比亚开展的多中心观察性研究旨在通过检测 IDH 野生型胶质母细胞瘤患者肿瘤组织中的 PINK1 蛋白表达水平,前瞻性验证其作为总生存期和无进展生存期等预后生物标志物的有效性。
本文介绍了 STRONG AYA 国际联盟如何利用联邦学习技术整合英国约克郡儿童与青年癌症专科登记处(YSRCCYP)等数据,通过开发核心结局集和新型可视化分析工具,将群体登记数据转化为支持青少年及青年成人(AYA)肿瘤患者临床决策与医患沟通的洞察。
该研究开发并验证了一种基于 Transformer 的 2.5D 深度学习模型(ThyLNT),利用术前 CT 图像显著提高了乳头状甲状腺癌淋巴结转移的预测精度,并通过多组学分析揭示了其与 VEGFA 介导的血管生成及上皮 - 间质转化等生物学机制的内在联系。
该研究证实,利用临床粪便免疫化学测试(FIT)的剩余样本进行肠道微生物群分析,其结果在 14 天内保持稳定且与标准全粪便样本高度一致,为开展大规模、低成本的肠道微生物研究提供了可行方案。