Robust evidence for modest diversity loss across the K/Pg in neoselachians: Response to Guinot et al.
本文通过审计数据问题并进行敏感性测试,反驳了 Guinot 等人关于新鲨类在 K/Pg 界线缺乏多样性崩溃证据的质疑,证实了基于新数据集和 DeepDive 方法得出的“新鲨类在 K/Pg 期间仅经历适度多样性下降”这一结论具有稳健性。
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本文通过审计数据问题并进行敏感性测试,反驳了 Guinot 等人关于新鲨类在 K/Pg 界线缺乏多样性崩溃证据的质疑,证实了基于新数据集和 DeepDive 方法得出的“新鲨类在 K/Pg 期间仅经历适度多样性下降”这一结论具有稳健性。
这项研究通过对西班牙 Fuente Nueva 3 遗址出土的约 120 万年前河马股骨化石进行三维数字化与人工智能模拟,证实了短吻巨鬣狗(*Pachycrocuta brevirostris*)曾啃食该骨骼,并据此确立了其具有巨大、深邃且圆形特征的咬痕诊断标准。
该研究通过出生 - 死亡模型分析表明,晚近起源假说无法解释现生真核生物的多样性,从而支持真核生物共同祖先(LECA)起源于约 16.96 亿年前的早期观点,并预测早期中元古代地层中应存在尚未被形态学方法识别的冠群真核生物。
该研究通过分析中国古新世哺乳动物化石,揭示了亚洲胎盘类动物在 K-Pg 大灭绝后经历了“先增大力度(体型)后优化咬合(齿形)”的恢复过程,表明现代胎盘类哺乳动物的多个目可能起源于具有高度表型和功能可塑性的古新世祖先类群。
该研究开发了开源生物信息学工具 protSexInferer,通过计算 AMELY 特异性肽段与所有 AMEL 肽段的比率(RAMELY)而非单纯依赖信号有无,实现了从古代牙釉质蛋白质组数据中快速、标准化且抗假阳性的生物性别判定。
这项研究通过对 4.07 亿年前莱尼燧石中保存完好的植物化石进行重新描述,发现早期维管植物缺乏真正的韧皮部,其食物输送组织(FCCs)在结构上与现生植物显著不同,但已出现筛孔,表明韧皮部的演化是渐进且异步于木质部的。
该研究利用显微 CT 技术对广泛的鸟类样本进行发育分析,发现羽状骨分割现象主要局限于新鸟类(Neoaves),并据此提出了关于鸟类腭部演化模式及羽状骨同源性的新见解。
该研究描述了从哺乳动物组织中分离出的具有 RNA 主导特征和逆转录酶活性的细胞样实体,其形态与超微结构同前寒武纪微化石高度相似,表明现代生物环境中可能存在与早期生命形式相当的活性生物系统。
本研究利用高分辨率微 CT 扫描技术,对来自英国始新世伦敦粘土层的*Vulturinus*(*Lithornis vulturinus*)正模标本及新发现的海斯尔(Seasalter)标本进行了详细的形态学描述与重新诊断,揭示了该物种的骨骼特征及个体差异,为理解古颚类鸟类的起源、飞行能力的丧失以及白垩纪总群古颚类的鉴定提供了关键解剖学证据。
该研究通过对古新世至始新世哺乳动物 Uintatherium anceps 进行线性形态测量分析,发现其颅骨变异并无显著两性异形证据,并以此质疑将该类群视为典型两性异形物种的传统观点。
该研究以澳洲有袋类袋鼠为例,揭示了其食草演化因祖先垂直咀嚼模式及厚釉质适应而呈现出与胎盘类哺乳动物截然不同的不可预测路径,从而挑战了食草动物演化具有确定性的传统观点。
该研究指出,古生物记录中存在由人类中心主义数据收集导致的时空采样偏差,表现为化石分布密度在人类出现时期及已知人类遗址区域显著偏高,因此呼吁在古科学中摒弃对人类进化叙事的本质化倾向以减少采样偏差。
该研究通过定量形态学分析,首次证实了寒武纪软体生物卢洛什尼类(luolishaniids)的附肢筛网间距与体长之间存在符合现代悬滤食性生物捕食者 - 猎物缩放规律的正相关关系,从而为其悬滤食生活方式提供了统计学支持。
本文指出,Gardiner 等人利用深度学习模型对新鲨类多样性演化模式的研究结果与现有认知相悖,其根本原因在于化石记录数据的不完整、未经验证及错误,加之分析方法不当,从而强调了基于化石的演化分析必须依赖专业的分类学知识和恰当的方法论。
该研究驳斥了晚白垩世地狱溪组小型暴龙类仅为霸王龙幼体的观点,确认其中包含多种基干全暴龙类新属种,并提出了它们通过拉腊拉奇亚陆桥从阿巴拉契亚迁徙至拉腊米迪亚的假说。
这项研究通过实际主义埋藏学框架,对比分析了南澳大利亚两个水下洞穴中家养动物骨骼在干湿环境下的保存差异,揭示了光照条件如何通过影响生物活动(如藻类腐蚀和细菌隧道)来塑造骨骼的宏观与微观埋藏学特征,从而为重建水下洞穴的沉积历史提供了首个基准数据集。