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化学物理这一交叉领域探索着分子层面的物理规律，架起了化学变化与物理原理之间的桥梁。在这里，科学家通过理论模型和实验手段，深入理解原子如何结合、能量如何转化以及物质在微观尺度下的独特行为。

Gist.Science 致力于让 arXiv 上的最新研究成果触手可及。我们实时追踪并处理该分类下发布的所有预印本，为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要，帮助不同背景的读者跨越专业术语的障碍，轻松把握前沿动态。

以下是该领域近期在 arXiv 上发布的最新论文精选。

该研究表明，通过响应重述形式（RR-TDDFT）将频率依赖核应用于含时密度泛函理论，能够有效突破微扰限制，准确描述涉及双激发态的非微扰强场电子动力学。

该研究利用机器学习分子动力学模拟揭示，钾长石缺陷处暴露的（110）面通过将界面水分子排列成与立方冰（110）面相似的结构，从而成为大气中异质冰核形成的最活跃晶面。

本文提出了一种基于 ZAPT2 微扰理论的开壳层冻结自然轨道（ZAPT-FNO）方法，该方法通过显著优化虚拟轨道空间选择，在保持大基组精度的同时有效降低了量子本征求解器（如 iQCC）的资源需求，从而实现了对大分子体系（如 Ir(ppy)₃）单重态 - 三重态能隙的高效且高精度的模拟。

该研究通过结合深度学习分子动力学与从头算重采样，揭示了水纳米液滴界面的强电场主要取决于局部氢键网络，而对其曲率和 pH 值的变化极不敏感，表明其并非微米级液滴反应性差异的主要驱动因素。

该论文提出了一种新颖的粗粒化方法，通过将先前的非极性 nDPD 水模型极化，使其能够准确模拟介观尺度下软物质的介电特性，并验证了该极化模型在电解质和有机膜模拟中相对于 TIP3P 水模型及原有非极性模型的性能表现。

本文提出了一种基于 pCCD 电子密度的简单高效冻结密度嵌入方案，利用 pCCD 响应方程计算成本较低的优势，通过自洽迭代生成静态嵌入势，成功实现了对弱结合复合物偶极矩及微溶剂化分子垂直激发的可靠模拟。

本文提出了一种基于四分量狄拉克 - 库仑哈密顿量和现代原子平均场精确二分量（amfX2C）模型的相对论含时密度泛函理论方法，用于高效且高精度地模拟重元素边缘的共振非弹性 X 射线散射（RIXS）谱，该方法在显著降低计算成本的同时，成功复现了参考四分量结果及实验光谱。

本文介绍了一种结合等压晶格切换蒙特卡洛模拟与热力学积分的新技术，用于计算不同化学计量比的笼形水合物结构（II 型和 H 型）之间的自由能差，并成功确定了其共存条件，且计算结果与实验数据吻合良好。

该论文提出了一种基于连续变量量子处理器的变分量子退火框架（QumVQD），通过引入粒子数守恒约束和哈密顿量碎片化技术，在 H₂、CO₂ 和 H₂S 等分子的电子及振动激发态计算中实现了化学精度，并显著降低了电路深度与门数量，展现了玻色子量子设备在量子化学领域的独特优势。