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本研究表明，口服益生菌拟长双歧杆菌（*Bifidobacterium pseudolongum* subsp. *globosum*）可以逆转小鼠心脏移植模型中他克莫司诱导的肠道菌群失调及相关的代谢重塑，从而减轻慢性移植物损伤并促进免疫耐受，而益生菌脱硫单胞菌（*Desulfovibrio desulfuricans*）则无法提供这些益处，这确立了移植后肠道微生物组作为一个可行的治疗靶点。
本研究报告了 ArtE2 的工程化设计，这是一种经多阳离子肽融合与突变修饰的 *Bacillus altitudinis* 内溶素变体，它在保持对 *Staphylococcus aureus* 效力的同时，成功将其抗菌活性扩展至 *Escherichia coli*。
这项研究表明，中心粒蛋白 SAS-6 通过协调细胞-基质与细胞-细胞相互作用并调节前后极性来促进癌细胞迁移，提示其具有作为转移治疗靶点的潜力。
尽管阿尔茨海默病患者大脑额叶皮层的小胶质细胞上广泛表达 HLA II 类分子，但免疫组织化学分析显示，由于显著缺乏 T 细胞积累，这表明小胶质细胞的抗原提呈并不一定意味着大脑实质内存在实质性的 T 细胞参与。
这项针对高风险婴儿的纵向研究表明，在4至6个月大时，左侧后扣带回和右侧楔叶的非典型皮层发育，与那些随后发展为自闭症谱系障碍的个体在2岁时表现出的共同注意发起行为受损显著相关。
在后急性期新冠病毒感染的仓鼠模型中，早期维生素 B12 治疗通过降低 CCL11 水平并以性别依赖的方式调节小胶质细胞和转录组变化，从而减轻海马体神经炎症并维持神经元密度。
本研究鉴定出 Gfa 是一种新型的、由整合子携带的磷霉素耐药蛋白家族，该家族利用一种独特的、依赖锌且由谷胱甘肽介导的机制，从而揭示了当前基于同源性的监测方法在检测新兴抗生素耐药性方面的关键局限性。
本研究表明，尽管患有膝关节骨性关节炎的个体与健康对照组在练习太极拳期间共享广泛保留的六模块肌肉协同架构，但前者在肌肉招募和激活特征方面表现出选择性的、特定于动作的改变，特别是在如“倒卷肱”和“踢踵”等动作中，这些改变通过综合集成指数而非单一指标能得到最佳识别。
这项针对40名参与者的探索性研究发现，在经过严格的质量控制和多重假设检验校正后，急性期、恢复期和复发期缺血性卒中组之间的血浆代谢组学图谱在全局或特征层面均未发现具有统计学意义的差异，这表明所观察到的名义信号需要进一步的靶向验证，而非作为确定的生物标志物。
本研究确立了二硫键死亡基因集评分（DSscore）作为胶质母细胞瘤的一个独立预后生物标志物，该评分预示着较差的生存率，并特异性地富集在血管-淋巴管祖细胞生态位中，从而将这种受调控的细胞死亡机制与肿瘤侵袭性和免疫微环境联系起来。