q-bio 篇论文 | Gist.Science

本研究表明，一种结合了吗啉基可电离脂质和乳糖酸-十八烷基胺共轭物的新型靶向脂质纳米颗粒制剂，能够高效地将 siRNA 递送至肝细胞，以实现抗凝血酶 III 的强效敲低且具有低细胞毒性，为出血性疾病提供了一种极具前景的治疗策略。

本研究整合了来自165份血液样本的转录组数据，以鉴定出59个主调控基因，其中包括通用生物标志物DMTF1以及情绪状态特异性调控因子，这些因子阐明了在急性发作期与缓解期背景下，驱动双相情感障碍的不同生物学过程。

本研究展示了一种通过无边缘3D重建策略构建的生物工程化血管化黑色素瘤-皮肤芯片平台，旨在精确模拟人类肿瘤微环境，从而实现对黑色素瘤侵袭动力学的研究以及对治疗反应的评估。

这项研究通过证明 G/C 富集的串联重复序列可以形成稳定的、具有 pH 响应性的混合架构，其中质子化依赖性相互作用使这些非规范构象相互耦合，从而通过展示 G-四链体与 i-motif 并非互斥结构，挑战了传统观点，并扩展了我们对基因组区域结构可塑性的理解。

本研究表明，拟南芥（*Arabidopsis thaliana*）中的锶毒性源于其无法替代钙，从而导致钙稳态失衡、氧化应激、膜损伤以及肽信号传导受损，并确定了转运蛋白 OPT6 和 CNGC9 是介导锶摄取与毒性的关键因子。

本研究提出了一种基于 PIDE3.4 数据库的新型深度学习回归方法，该方法通过整合物理与生物参数，旨在实现对相对生物效应（RBE）进行准确、空间异质性且跨细胞类型的泛化预测，从而优化粒子治疗的治疗计划制定。

这项英国观察性研究表明，黑人孕妇（尤其是携带艾滋病毒的女性）经历着更高的与阴道微生物群不稳定（特别是 CST III 与 IV 之间的转换）相关的早产率以及更高比例的非乳杆菌主导型群落，这表明这些微生物模式和不良结局可能更多是由广泛的社会经济因素而非艾滋病毒状态本身所驱动。

这项研究表明，牛病毒性腹泻病毒（BVDV）核心蛋白通过促进脂滴生物发生，并促进其通过脂解作用将脂肪酸转移至线粒体，从而重编程宿主脂质代谢，进而产生高效病毒复制所需的能量。

本研究确定组蛋白乙酰转移酶 p300 是心脏衰老的关键驱动因子，它通过依赖 H3K27ac 的染色质重塑来许可 SP1 介导的衰老效应因子（如 p21）的转录，这表明抑制 p300 可以改善心肌细胞衰老。

暴露于强盗蜂信息素柠檬醛会显著增加*Tetragonisca angustula*蜂群中的卫兵数量和采集者体型，同时减少短期花粉采集，这表明即使在没有实际攻击的情况下，高度的防御准备也是以牺牲资源收集为代价的。