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本研究提出了一种新型、快速且具有成本效益的侧向流免疫层析分析法，该方法利用两步孵育方案和化学发光检测技术，实现了对小细胞外囊泡（CD9）的高灵敏度定量测量，其检测限比传统的比色法低40–60倍，为临床液体活检提供了一个多功能的双模态平台。
本研究整合了局灶性隔离性肌张力障碍患者的遗传学与通路图谱分析，旨在证明多样化的基因突变汇聚于涉及线粒体功能、神经递质合成、离子通道活性及转录调控的互联生物网络，从而支持开发面向通路的治疗策略。
本文介绍了 descSPIM-Advanced，这是一个多功能且具有成本效益的现成轻片显微成像生态系统，通过互操作的变体和标准化的控制系统，将高分辨率、多色和宽视野成像能力统一起来，以实现 3D 透明组织成像的普及。
本研究采用多层级计算机模拟流程，旨在鉴定临床分离株类鼻疽伯克霍尔德菌（*Burkholderia pseudomallei*）CM000113 中的一种 TssM 去泛素化酶同源物，将其作为通过与宿主 HLA 分子形成稳定复合物从而促进免疫逃逸的关键毒力因子。
这项研究表明，在人类 HGF 主导的环境中，c-MET 异常通过一种新发现的与 FGFR3 的相互作用（该作用会激活 EMT 和免疫抑制）来驱动乳腺癌转移，这提示联合靶向 MET 和 FGFR3 是一种具有前景的治疗策略。
本研究通过证明特定的短串联重复序列（STR）能够调节基因表达并与抗性表型强相关，从而确定了短串联重复序列多态性是恶性疟原虫对青蒿素部分耐药性中“缺失遗传性”的一个重要来源，进而揭示了如 falcipain 2b 和 MAK16 等新型潜在标记物。
本研究利用高密度采样的纵向数据集揭示了，在婴儿出生后的前六个月内，短时标波动不对称性（FLARe）可作为从局部到分布式功能连接组整合转变以及视觉引导行为发育的前瞻性预测指标。
通过在 HAP1 细胞中开发一种介质和倍性优化的多重检测方法，本研究对 SDHB 第 3 外显子变异进行了功能表征，从而将约 87% 此前不确定性质的变异重新分类为致病或良性，从而显著减轻了遗传性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中临床意义不明变异带来的负担。
本研究引入了 Polytech-CyanoSPO，这是一种经过化学合理化设计的 BG11 衍生物，通过四种针对性的盐类替代克服了沉淀和毒性问题，从而使三种在标准 BG11 培养基中无法茁壮成长的产毒蓝藻菌株能够实现稳健的生长和代谢活性。
本研究表明，一种利用具有单向轴突路由通道以强制定向信号传播的微流控芯片构建的活体深层储备计算系统，在时间序列预测和音乐分类任务中优于双向对照组，从而为高效能生物混合计算建立了一种新的范式。