PASD1 genetic variation is associated with COVID-19 clinical severity in an admixed Brazilian population: an exploratory genome-wide association study
这项针对混合巴西人群的探索性全基因组关联研究确定了 PASD1 位点(rs56035326)的一个显著遗传变异与新冠肺炎严重程度降低相关,这标志着首次有证据将该基因与此类人群中的疾病结局联系起来。
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这项针对混合巴西人群的探索性全基因组关联研究确定了 PASD1 位点(rs56035326)的一个显著遗传变异与新冠肺炎严重程度降低相关,这标志着首次有证据将该基因与此类人群中的疾病结局联系起来。
本研究调查了慢性低剂量率伽马射线照射与无机亚砷酸盐对 CBA 和 C57BL/6 小鼠产生的联合遗传毒性和转录效应,揭示了虽然辐照是主要的应激源,但同时进行的亚砷酸盐暴露主要诱导氧化 DNA 损伤,并对基因表达产生非加性或抵消效应,且菌株间的相互作用极小。
本研究利用基于TMT的蛋白质组学、OCT和ERG技术,在AlCl3/D-gal诱导的散发性阿尔茨海默病小鼠模型中识别早期视网膜病理变化及差异表达蛋白,揭示了伴随记忆损伤的显著视网膜变薄和功能缺陷。
这项研究表明,虽然纯化选择是维持埃塞俄比亚*Lophuromys*鼠线粒体功能的主要力量,但高海拔适应涉及蛋白质编码基因上罕见的、谱系特异性的正向选择,并且可能依赖于局部线粒体变化与替代生理机制的结合,而非广泛的适应性渗入。
本研究表明,在自然主义电影观看过程中应用的脑电图(EEG)微状态分析可以有效地捕捉与共情相关的脑动力学特征,揭示了与事件相关电位、亲社会行为及特质共情相关的不同条件依赖性模式,从而将该方法的使用范围从静息态和临床研究扩展到了更广泛的领域。
本文介绍了 STAR,这是一个利用实验描述作为语言先验来指导任务选择和特征调制的少样本分子属性预测框架,通过利用生物学背景补充结构数据,显著提升了在标签稀缺数据集上的性能。
本研究系统地评估了123种RNA修饰酶与精神疾病的遗传关联,确定了*NSUN2*及其他若干候选基因是双相I型障碍和精神分裂症的重要风险基因,研究结果表明这些基因在患者大脑中存在一致的下调模式。
这项针对巴基斯坦旁遮普省302名医学预科生的横断面研究表明,与MDCAT备考相关的极高水平学业压力与感知到的认知困难增加及睡眠质量下降显著相关,从而支持了即便在进入医学院之前,长期的学业压力也会对神经生物学和认知功能产生不利影响这一假设。
本研究通过开发一种揭示“中枢抑制—外周补偿”机制的双模态 PPG-EEG 检测系统,并引入一种具有三级干预策略的新型双模态集成疲劳指数(DIFI),解决了高铁驾驶员噪声诱发疲劳的关键问题,其性能较单模态方法提升了 10.6%。
本研究表明,在急性加重型慢性肝衰竭(ACLF)中,相比于单个脂质物种,通过脂质类别和模块的协调变化能更稳健地捕捉到可重复的疾病相关生物学特征,从而揭示了与器官衰竭严重程度及共同危重症机制相关的特定脂质程序。