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这项研究揭示了在代谢应激状态下，由多囊卵巢综合征（PCOS）患者体内拟杆菌脆弱性（*Bacteroides fragilis*）富集的肠道微生物群来源代谢物吲哚-3-乙酸（IAA），通过激活芳香烃受体（AHR）信号通路，破坏颗粒细胞功能并诱导类PCOS表型。
本研究建立了一个新的八基因铁死亡相关特征，该特征可作为宫颈癌的稳健预后指标，阐明了其与免疫抑制性肿瘤微环境及特定细胞动态的关联，并通过整合多组学和人工智能驱动的药物筛选识别了潜在的治疗化合物。
本研究展示了白色念珠菌（*Candida albicans*）抗真菌靶点 MCD4 与其天然抑制剂 M743 及底物结合的高分辨率结构，揭示了独特的 16 跨膜折叠、双金属催化中心以及共价抑制机制，为开发新型抗真菌疗法提供了依据。
Ilexgenin A 通过抑制 PI3K/Akt 信号通路，促进 FOXO1 核转位及随后的 TXNIP 上调，从而诱导人类非小细胞肺癌 NCI-H460 细胞发生细胞衰老。
这项研究表明，即使在干扰程度相对较低的情况下，亚马逊地区的森林退化也会通过物种组成和生物量的变化，通过增加食肉作用并减少食草作用，显著改变脊椎动物食物网的功能，从而证明了能量指标比传统的生物多样性指标更能敏感地反映生态系统的破坏。
本研究表明，在目前认为安全的剂量下，多代暴露于草甘膦及草甘膦类除草剂会导致Sprague-Dawley大鼠出现显著的神经行为损伤，包括焦虑增加和运动功能缺陷，且制剂添加剂和雄性性别会加剧这些不良影响。
本研究整合了多组学与单细胞分析，旨在证明肺腺癌中髓系细胞的多胺代谢重编程驱动了免疫抑制微环境的形成，并据此确定了转录调节因子 ZWINT 是一个可靠的预后生物标志物及治疗靶点。
本研究采用一种无偏向的方法来识别与1型糖尿病相关的T细胞受体，将其与趋同的HLA限制性集群联系起来，并揭示其特异性靶点为混合胰岛素肽，从而将这些受体确立为潜在的生物标志物，并阐明效应T细胞在疾病发病机制中的作用。
本研究表明，合成的羟基磷灰石纳米颗粒（10–25 nm）具有生物相容性，并通过增强细胞迁移以及调节关键血管生成和免疫调节基因（VEGF、FGF、IL-4 和 IL-1β）的表达，促进皮肤组织的再生。
在饲料中添加1%的合胞睡茄（Withania coagulans）果粉可增强斑马鱼的黏膜免疫力和抗氧化防御能力，且不影响其生长，而更高浓度的添加则会诱发生理应激并降低这些有益反应。