Comparative Molecular Docking and ADMET Profiling of Five Clinically Approved DPP-4 Inhibitors: Structural Insights into Binding Affinity and Interaction Diversity
本研究对五种已获批的 DPP-4 抑制剂进行了综合计算分析,揭示了西格列汀和利格列汀具有最强的预测非共价结合亲和力,同时强调了共价抑制剂分子对接中的方法学局限性,并为未来的药物设计提供了一个经过验证的框架。