WNT11 is a TGFβ- and WNT/β-catenin-dependent feedback inhibitor of mesenchymal stem cell chondrogenesis
本研究确定了 WNT11 是一种依赖于 TGFβ 和经典 WNT/β-catenin 通路的反馈抑制因子,它通过非经典途径限制间充质干细胞的软骨发生,从而作为一种守门因子来限制 SOX9 的活性,以促进向软骨细胞肥大阶段的进展。
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本研究确定了 WNT11 是一种依赖于 TGFβ 和经典 WNT/β-catenin 通路的反馈抑制因子,它通过非经典途径限制间充质干细胞的软骨发生,从而作为一种守门因子来限制 SOX9 的活性,以促进向软骨细胞肥大阶段的进展。
本研究呈现了对孟加拉国类鼻疽伯克霍尔德菌(*Burkholderia pseudomallei*)分离株的首次比较基因组学分析,揭示了尽管核心毒力系统保持保守,但临床结果可能受控于调节和应激反应通路中分布的功能性突变,而非单一的主导毒力决定因子。
本研究通过网络药理学与实验验证表明,槐花(Sophora davidii flower, SDF)通过剂量依赖性地调节 TP53-PI3K/AKT 信号通路,从而抑制衰老并增强管腔形成,进而对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)发挥抗衰老作用。
本研究确定了 SCP2 是结直肠癌一种新型的独立预后及免疫学生物标志物,证明了其表达下调与不良临床结局、疾病晚期、免疫抑制微环境以及肿瘤细胞增殖增强相关。
通过利用活动传感器数据追踪野生欧洲狍的发情期,本研究揭示了交配具有高度同步性且在很大程度上独立于个体特征,这表明繁殖物候期主要是由延迟着床的时机而非受精日期驱动的。
本研究表征了北印度溃疡性结肠炎患者独特的黏膜相关微生物谱,揭示了其与健康对照组相比,表现为厚壁菌门与拟杆菌门比例升高、特定分类学转变以及微生物相互作用网络改变的独特失调特征。
本研究表明,通过重新利用药物地塞替拉定和葡萄糖酸锌,可以作为有效的外排泵抑制剂,在体外实验和显微小鼠模型中均能与红霉素产生协同作用,从而恢复其对多重耐药细菌的疗效,且这一机制已通过针对 AbeJ 蛋白的分子对接和模拟研究得到了进一步验证。
这项研究揭示了白内障与重度抑郁症(MDD)之间显著的共享遗传架构,其特征在于 32 个重叠位点和 5 个候选基因,这表明它们的关联源于多效性而非直接的因果关系。
本研究通过表征一种以先天免疫重塑、髓系细胞富集和程序性细胞死亡受抑制为特征的独特肿瘤微环境状态,鉴定出一种能独立预测乳腺癌预后的 14 基因 Mitoxyperilysis 相关特征签名。
本文介绍了“Spotted”,这是一个通过整合视觉相似性与时空可行性先验知识来增强红外相机调查中动物再识别能力的“人机回环”框架,该框架显著提高了鬣狗和豹子的识别准确率,并减轻了专家审核负担。