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这项比较队列研究表明，非创伤性股骨头骨坏死（ONFH）以拟杆菌门占优势和过度生态连通性为特征，呈现出独特的肠道菌群失调，这与创伤性骨折不同，并可能由诸如*Segatella*等口腔微生物群的易位所驱动。
这项研究表明，患有多动症（ADHD）的青少年在情绪性面部干扰物的时空神经处理方面表现出改变，其特征是表现出从早期感知阶段到后期注意阶段的特定事件相关电位（ERP）异常，且这些异常受到精神刺激药物治疗的部分调节。
对 UCSF CFAR 学者项目进行的为期四年的评估表明，为来自代表性不足背景的博士前学生提供结构化的、受指导的研究路径，能显著增强其研究准备度、科学身份以及对艾滋病毒相关职业的兴趣，从而支持将早期干预作为实现生物医学劳动力多样化的一种有效策略。
这项针对82例癌症患者的前瞻性研究表明，由特定肠道微生物组代谢产物驱动的循环CD5⁺常规树突状细胞2型基线频率升高，可独立预测免疫检查点抑制剂的临床获益，而一种独特的口腔微生物组特征则预示了严重不良事件的发生。
本研究确定了肝细胞癌中一个由 RBM8A/HDAC9/p16 轴驱动的独特恶性亚群，其中 RBM8A 通过稳定 HDAC9 mRNA 来表观遗传地沉默 p16，从而促进早期肿瘤复发和化疗耐药。
本研究表征了北京循环百日咳衣原体分离株中强生物膜形成的高流行率，并利用全基因组关联研究（GWAS）揭示了这种表型异质性是由多个生物通路上的协同基因组重塑而非单一遗传决定因素所驱动的。
本研究表明，关于真菌合成异黄酮的报告很可能是由培养基中植物来源的污染物所导致的假象，因为尽管真菌通过不同的进化途径具备生产更简单黄酮类化合物的能力，但其基因组仍缺乏合成异黄酮所需的酶促机制。
这项研究揭示，在致肥胖条件下，饮食中的蛋白质来源（猪肉和豆类）通过提高肉碱水平、下调 ACC2 并改变线粒体脂质处理方式，从而加剧肥胖和肝脏胰岛素抵抗，而酪蛋白则不会产生这些不良影响。
本研究表明，ZNF114 通过促进上皮-间质转化并建立免疫抑制性肿瘤微环境，在胃癌中发挥致癌驱动作用，从而与患者预后不良相关联，并可作为潜在的治疗靶点。
这项全基因组关联研究识别出了既有的及新发现的、能显著调节 α-突触核蛋白病患者脑脊液、血浆和尿液生物标志物的遗传变异，强调了在利用这些生物标志物进行诊断和治疗开发时，考虑遗传背景的至关重要性。