221 ورقة بحثية
تكشف هذه الدراسة أن بروتين mTOR ينظم طول عمر الكائن الحي في ديدان *C. elegans* من خلال آلية عصبية صماء محفوظة، حيث يؤدي خفض تنظيمه إلى زيادة إنتاج حمض الدافاشرونيك الشبيه بالأحماض الصفراوية، والذي يقوم بدوره بتنشيط المستقبل النووي DAF-12 والإنزيم نزع الهيدروجين DHS-26/DHRS1 لإطالة العمر.
يُعد CN-RNN إطار عمل جديد للتعلم العميق يدمج بين فروع الذاكرة الطويلة قصيرة المدى ثنائية الاتجاه (BiLSTM) والمدركات متعددة الطبقات (MLP) للكشف بدقة عن تغيرات عدد النسخ من بيانات تسلسل الإكسوم الكامل، متفوقاً بذلك على الطرق الحالية من خلال الجمع بفعالية بين تغيرات العمق المحلية والسمات الجينية على مستوى المنطقة.
استخدمت هذه الدراسة تجارب متعددة البيئات ونماذج إحصائية لتحديد أصناف الفونيو المستقرة، وعالية الإنتاجية، والمبكرة النضج المناسبة لتوسيع زراعتها في المناطق السودانية والسودانية الغينية في شمال بنين، مع تحديد العوامل البيئية الرئيسية المؤثرة على إنتاجية الحبوب في الوقت ذاته.
تُظهر هذه الدراسة أن التباين الطبيعي في عدد نسخ التكرارات المحيطة بالسنترومير في الخميرة المنقسمة يضبط جرعة الهيتروكروماتين، حيث تعمل التكرارات الأكبر كمصارف للعوامل التنظيمية المحددة مما يؤدي إلى إضعاف فصل الكروموسومات تحت ظروف الإجهاد وتغيير التعبير الجيني.
تُوصّف هذه الدراسة المشاهد النسخية لخطين خلويين مستحدثين مشتقين من أجنة حشرة "رودنيوس بروليكس" (RPE/LULS53 وRPE/LULS57)، مما يكشف عن ملفات تعريف متميزة للتعبير الجيني والأنماط الظاهرية الخلوية التي توفر موارد قيمة للبحوث الجينية والوظيفية المستقبلية حول ناقل مرض شاغاس هذا.
تُعد CRISPRtile منصة ذكاء اصطناعي قائمة على السحابة تتغلب على قيود تصميم الأدوية التقليدي القائم على البنية من خلال توليد خرائط دقيقة وظيفية وسمّية من بيانات CRISPR لتمكين الاكتشاف المنهجي لمعدلات دوائية آمنة ونفاذة للدماغ، كما تم إثباته من خلال نجاحها في رسم خريطة لـ NLRP3 inflammasome.
تُظهر هذه الدراسة أن إطار احتمالية الأنماط الفردية المعدل، saltiLASSI، يتفوق على طرق طيف تكرار المواقع التقليدية في اكتشاف المسوحات الانتخابية داخل المجموعات السكانية القديمة ذات التواريخ الديموغرافية المعقدة، لا سيما عندما تتضمن المسوحات عمليات اختلاط أو أحداث انتخاب حديثة.
تقدم الورقة البحثية SIQReg، وهي طريقة قائمة على البيانات تعمل على تحسين مقاييس الأنماط الظاهرية في البنوك الحيوية واسعة النطاق للقضاء على الآثار الإحصائية الاصطناعية وتعزيز القوة والدقة لكل من التحليلات الجينية الجمعية وغير الجمعية بشكل كبير.
تؤسس هذه الدراسة أول منصة لفحص تعطيل الجينات باستخدام تقنية كريسبر-كاس9 (CRISPR-Cas9) على نطاق الجينوم بالكامل في ناقل مرض لايم، وهو القراد من نوع إيكسوديس سكابولاريس (Ixodes scapularis)، حيث نجحت في تحديد الجينات الضرورية للياقة الخلوية والمقاومة لضغوط محددة لتوفير أول دليل تجريبي واسع النطاق على وظيفة الجينات في هذا النوع من القراد.
تكشف هذه الدراسة عن تباين كبير بين المواقع الكمية للبروتينات (pQTLs) في البلازما والدماغ، مما يثبت أنه بينما تلتقط المواقع الكمية للبروتينات في الدورة الدموية المسارات الجهازية والمناعية بفعالية، فإن البيانات الخاصة بالأنسجة تعد أمراً حاسماً لتفسير الارتباطات البروتينية المتعلقة بالدماغ بدقة وتحديد الأولويات للأهداف العلاجية.