185 ورقة بحثية
تُثبت هذه الدراسة أنه يمكن إعادة بناء ديناميكيات السائل الدماغي الشوكي بدقة من إشارات فيزيولوجيا النوم غير الغازية، مثل تخطيط كهربائية القلب (ECG) وتخطيط التحجم الضوئي (PPG)، مما يؤسس لمؤشر حيوي رقمي قابل للتوسع ومتوافق مع الأجهزة القابلة للارتداء يتغلب على قيود طرق التصوير الحالية الغازية أو المكلفة.
باستخدام شبكة السجلات الصحية الإلكترونية الاتحادية "إيبيك كوزموس" (Epic Cosmos)، تُصنف هذه الدراسة اتجاهات مستوى السكان في الوصفات الطبية المشتركة للأدوية النفسية بين الأشخاص المصابين بالصرع من عام 2018 إلى عام 2025، كاشفةً عن أنماط مستقرة للأدوية المضادة للصرع، ومعدلات أعلى للاستخدام المتزامن للأدوية النفسية مقارنة بمرضى الربو، وملفات تعريف وصف طبية متميزة خاصة بكل عمر، مما يضع إطاراً لمراقبة المراضة النفسية والتفاعلات الدوائية.
تقدم هذه الدراسة SPEAK-NORM، وهو إطار عمل جديد للنمذجة المعيارية للكلام يستخدم مشفرًا تلقائيًا متغيرًا شرطيًا تم تدريبه حصريًا على أفراد أصحاء للكشف المبكر عن مرض التصلب الجانبي الضموري بدقة تصل إلى 98% من خلال قياس الانحرافات عن أنماط الحركة والكلام الطبيعية، مما يتغلب على قيود القابلية للتوسع والبيانات التي تواجهها أنظمة تصنيف الأمراض التقليدية القائمة على التعلم الخاضع للإشراف.
تُظهر هذه الدراسة أن شبكات المورفولوجيا للمادة الرمادية، المستمدة من التصوير بالرنين المغناطني الهيكلي الروتيني باستخدام تحليل MIND، تعمل كعلامة بيولوجية عملية وخالية من الحاجة إلى التوافق للتنبؤ بالتعافي المعرفي والسريري خلال ستة أشهر لدى مرضى إصابات الدماغ الرضحية، مع وجود أقوى الارتباطات في شبكات الانتباه الظهري والشبكات الحوفية.
تشير هذه الدراسة لبيانات (PPMI) إلى أن مرضى باركنسونون الذين يحملون طفرات مزدوجة في جيني (GBA1) و(LRRK2) يظهرون معدلات إيجابية في اختبار تضخيم بذور ألفا-سينوكلين والأنماط الظاهرية السريرية التي تتماشى بشكل أوثق مع حاملي (GBA1) أكثر من حاملي (LRRK2)، مما يناقض التقارير السابقة حول نمط ظاهري أخف يشبه نمط (LRRK2).
تُظهر هذه الدراسة أنه بينما يشبه تباين المشية لدى مرضى اضطراب سلوك النوم في مرحلة حركة العين السريعة (RBD) الأصحاء كعينة ضابطة عند خط الأساس، فإن زيادة تكاليف المشية أثناء المهام المزدوجة تتنبأ تحديداً بالأفراد المصابين باضطراب سلوك النوم في مرحلة حركة العين السريعة الذين سيتحولون إلى مرض باركنسون أو الخرف في غضون ثلاث سنوات.
تُظهر هذه الدراسة الطولية بالرنين المغناطيسي أن نوبة واحدة من الحالة الصرعية تسبب ضرراً بنيوياً قابلاً للقياس ومتزايداً في الدماغ — لا سيما ضمور الحصين وترقق القشرة — بما يتجاوز الشيخوخة الطبيعية أو الصرع الكامن، حيث يكون شدة الإصابة مدفوعة بقوة أكبر بمدة النوبة ومُعززة بشكل مستقل من خلال السيميولوجيا التشنجية واختلال الوعي.
تُثبت هذه الدراسة المبدئية أن التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة (TMS) المستمر، والمقيد بالطور دورةً بدورة للمناطق الحركية، على خلاف بروتوكولات النبضات المفردة، يحقق محاذاة دقيقة في الوقت الفعلي مع تذبذبات الرعاش الجوهري لإحداث تعديل ثنائي الاتجاه يعتمد على الطور في سعة الرعاش، مما يؤسس لإطار عمل قابل للتوسع لعلاجات التعديل العصبي غير الجراحية والمخصصة.
تُظهر هذه الدراسة أن تروپونين T المصل ولسلسلة الخيط العصبي الخفيف يعملان كعلامات بيولوجية متكاملة في التصلب الجانبي الضموري، حيث يعكس تروپونين T بقوة تراكم المرض عبر جميع المراحل، بينما يشير بروتين السلسلة الخيطية الخفيفة تحديداً إلى شدة عدوانية المرض، مما يدعم نهجاً متكاملاً لتحسين تصنيف المرضى وتصميم التجارب السريرية.
تُظهر هذه الدراسة أن مقايسة تضخيم بذور ألفا-سينوكلين تميز بفعالية بين حاملي متغير LRRK2 p.Gly2019Ser المصابين بمرض باركنسون وبين الحاملين غير المصابين، وتكشف عن وجود ارتباط معنوي بين زيادة العبء الجيني للميتوكوندريا وتضخيم ألفا-سينوكلين.