1476 ورقة بحثية
في دراسة أُجريت على الخنازير لمدة 12 شهراً، أظهر شريط الأعصاب (Nerve Tape) المعتمد من قبل هيئة الغذاء والدواء، والذي لا يتطلب خياطة، تعافياً هيكلياً ووظيفياً مستداماً يضاهي الخياطة المجهرية التقليدية، مع نتائج متفوقة في إعادة التعصيب الحركي القاصي.
من خلال تحليل أكثر من 1.3 مليون حدث ترميز، تكشف هذه الدراسة أنه في حين أن البصمات الطيفية مثل تثبيط ألفا وتعزيز ثيتا تتنبأ بالذاكرة الناجحة على مستوى المجموعة، فإن الأفراد ذوي الأداء العالي يظهرون في الواقع اعتماداً أقل على هذه العلامات العصبية الطورية مقارنة بالمتعلمين الضعفاء، مما يشير إلى أن الترميز الفعال يتميز بتراجع الحاجة إلى مثل هذا النشاط الطيفي.
تُظهر هذه الدراسة أن توافر مستقبلات مو-أفيون (mu-opioid) عند خط الأساس يتنبأ بالاختلافات الفردية في التنشيط العصبي أثناء تنظيم العواطف، حيث يرتبط ارتفاع مستويات المستقبلات باستجابات أولية أقوى للمثيرات العاطفية وتعديل فعال لهذه الاستجابات من خلال إعادة التقييم المعرفي.
يُظهر إطار عمل BRIAN أن دمج الأولويات التوجيهية المستمدة من الانتشار في نمذجة الخطوط الانسيابية يحسن بشكل كبير من إعادة الإنتاج الهندسي لمركز الورم الأرومي الدبقي المرئي في التصوير بالرنين المغناطيسي مقارنة بالانتشار المتماثل، على الرغم من أن استخدام إعادة بناء SHORE متعددة القشور المتقدمة لم يحقق فوائد إضافية فوق نماذج الموتر الأحادية القياسية في سياق التحقق هذا تحديداً.
تكشف هذه الدراسة أن التوسع التطوري لإطلاق الغلوتامات/حمض غاما-أمينوبيوتيريك (GABA) المشترك في المصبب الجانبي يُمكّن من عمليات حسابية متنوعة تشبه فرق التوقيت، مما يدعم التعلم المعزز المتطور واتخاذ القرارات الذكية عبر الفقاريات.
تكشف هذه الدراسة التي أجريت على 87 طفلاً أنه بينما تكون منطقة الشكل الكلمي البصري (VWFA) أصغر حجماً لدى الأفراد المصابين بعسر القراءة، فإن موقعها التشريحي الدقيق بالنسبة لبنية الدماغ ومسالك المادة البيضاء لا يختلف عن القراء الطبيعيين ولا يرتبط بالقدرة على القراءة.
تُظهر هذه الدراسة أن التصوير الذهني المتولد داخلياً في القشرة الجدارية البشرية يلتزم بتضاريس معرفية حيث يحدد الموقع المكاني للنشاط العصبي بالنسبة للمناطق الحسية الأولية وملفات الاتصال الجوهرية ما إذا كان هذا التصوير خاصاً بنمط حسي معين أو متعدد الحواس.
تُظهر هذه الدراسة أن نقص SETD1A يسبب خللاً وظيفياً في مناطق محددة من الدماغ مرتبطاً بالفصام، وتحدد مثبط LSD1 المعروف باسم TAK-418 كعامل علاجي قادر على إنقاذ الأنماط الظاهرية المشبكية والسلوكية المرتبطة بذلك عن طريق استعادة مستويات H3K4me3.
تُظهر هذه الدراسة أن الحذف ثنائي الأليل لجين NRXN1 يعطل الاستحثاث العصبي البشري عن طريق إعادة صياغة مشهد H3K27me3 وتغيير إمكانية الوصول إلى الكروماتين، مما يؤدي إلى خلل في تنظيم عملية التضفير والتحفيز فوق الجيني نحو مصائر ميزنكيمية غير عصبية بدلاً من السلالات العصبية النموذجية.
تُظهر هذه الدراسة أن الاكتئاب المشبكي قصير المدى ضمن شبكة عصبية متكررة هرمية ومتعددة المناطق يمكنه في آن واحد تفسير توليد استجابات "سلبية عدم التطابق" (mismatch negativity) واستجابات شبيهة بـ "P300"، بالإضافة إلى تضخيمها بواسطة الانتباه، وذلك عبر ربط الآليات على المستوى المشبكي بالتمثيلات الواسعة للدماغ للمثيرات البارزة.