MTR, MTRR, and MTHFR Gene Polymorphisms and Susceptibility to nasopharyngeal cancer in Tunisian population
تشير هذه الدراسة لِعينة تونسية إلى أن تعدد الأشكال MTHFR A1298C، وليس متغيرات MTHFR C677T أو MTRR A66G أو MTR A2756G، يرتبط بشكل كبير بزيادة القابلية للإصابة بسرطان البلعوم الأنفي.
البحث الأصلي مرخَّص بموجب CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). هذا شرح مولَّده بالذكاء الاصطناعي لبحث مسبق لم يخضع لمراجعة الأقران. وهو ليس نصيحة طبية. لا تتخذ أي قرارات تتعلق بصحتك بناءً على هذا المحتوى. اقرأ إخلاء المسؤولية الكامل
تخيل أن جسدك عبارة عن مدينة صاخبة حيث كل مبنى فيها هو خلية. ولإبقاء هذه المدينة تعمل بسلاسة، تحتاج طواقم البناء إلى شيئين مهمين للغاية: إمداد مستمر من الطوب (لبنات بناء الحمض النووي DNA) ومجموعة صارمة من المخططات التي تخبر البنائين بالضبط أين يضعون هذه اللبنات (مثيلة الحمض النووي DNA methylation). تعتمد "سلسلة التوريد" لهذه اللبنات والمخططات بشكل كبير على عنصر غذائي يسمى الفولات (وهو نوع من فيتامينات B). فكر في الفولات كشاحنة التوصيل التي تجلب المواد الخام إلى موقع البناء.
ومع ذلك، في بعض الأحيان تتعطل شاحنات التوصيل، أو تظل الإشارات الضوئية عند التقاطع عالقة على اللون الأحمر. في أجسادنا، تعمل جينات معينة كمنظمي حركة المرور وميكانيكيين لشاحنات التوصيل هذه. عندما تحتوي هذه الجينات على أخطاء مطبعية صغيرة في كودها البرمجي — والتي تسمى تعدد الأشكال (polymorphisms) — يكون الأمر أشبه بوجود إشارة مرور تومض أو ميكانيكي أبطأ قليلاً من المعتاد. يمكن أن يتسبب هذا في حدوث ازدحام في سلسلة التوريد، مما يؤدي إلى أخطاء في البناء. وإذا تراكمت هذه الأخطاء، فقد تبدأ مباني المدينة في الانهيار، أو والأسوأ من ذلك، النمو بشكل لا يمكن السيطرة عليه، وهو ما نسميه السرطان. لطالما تساءل العلماء عما إذا كانت هذه "الاختناقات المرورية" الجينية المحددة تجعل بعض الأشخاص أكثر عرضة للإصابة بسرطان البلعوم الأنفي (NPC)، وهو نوع من السرطان يبدأ في الجزء العلوي من الحلق خلف الأنف.
تتعمق هذه الدراسة في فحص منظمي حركة المرور الجينيين لمجموعة من الناس في تونس لمعرفة ما إذا كانت أي أخطاء مطبعية محددة في الحمض النووي مرتبطة بسرطان البلعوم الأنفي. ركز الباحثون على أربعة جينات محددة تدير نظام توصيل الفولات وهي: MTHFR و MTRR و MTR. أرادوا معرفة: هل يعاني الأشخاص المصابون بسرطان البلعوم الأنفي من المزيد من هذه الأخطاء المطبعية الجينية مقارنة بالأشخاص الأصحاء؟
فحص الفريق 36 مريضاً تم تشخيص إصابتهم بسرطان البلوفوم الأنفي و41 متطوعاً سليماً من نفس المنطقة. قاموا بفحص الحمض النووي للجميع لمعرفة ما إذا كانوا يحملون أيًا من التنوعات الأربعة الشائعة في جينات الفولات. كانت النتائج تشبه العثور على إشارة مرور واحدة مكسورة في مدينة تضم الآلاف. وجدت الدراسة أن تنوعاً واحداً محدداً في جين MTHFR، يسمى A1298C، كان أكثر شيوعاً بشكل ملحوظ لدى المرضى المصابين بالسرطان. في الواقع، كان امتلاك النسخة "C" من هذا الجين مرتبطاً بخطر أعلى بكثير — حوالي أربعة أضعاف — للإصابة بسرطان البلعوم الأنفي مقارنة بمن لا يملكونها. ومن المثير للاهتمام أن تركيبة معينة من هذا الجين (النمط الجيني "CC") وُجدت فقط لدى المرضى ولم توجد في المجموعة السليمة على الإطلاق.
ومع ذلك، استبعدت الدراسة بعض المشتبه بهم الآخرين. فقد فحص الباحثون التنوعات الجينية الثلاثة الأخرى التي كانوا يبحثون عنها (MTHFR C677T و MTRR A66G و MTR A2756G) ولم يجدوا أي ارتباط معنوي بينها وبين المرض في هذه المجموعة. الأمر كما لو أنهم فحصوا ثلاث إشارات مرور أخرى ووجدوا أنها جميعاً تعمل بشكل مثالي، حتى لدى الأشخاص المصابين بالسرطان. كما أكدت الدراسة ما نعرفه بالفعل عن نمط الحياة: كان التدخين عامل خطر ضخم في هذه المجموعة، مما يجعل الناس أكثر عرضة للإصابة بالمرض، في حين لم يبدُ أن الكحول يحدث فرقاً كبيراً.
يشير المؤلفون إلى أن هذا التنوع في جين MTHFR (A1298C) قد يكون قطعة رئيسية في اللغز حول سبب كون بعض الناس في تونس أكثر عرضة للإصابة بسرطان البلعوم الأنفي، ربما لأنه يعبث بقدرة الجسم على إصلاح الحمض النووي أو إدارة إمدادات الفولات. لكنهم حذروا من القول إن هذه هي مجرد البداية. نظرًا لأن المجموعة التي درسوها كانت صغيرة نسبيًا، فلا يمكنهم التأكيد بيقين أن هذا هو الجواب النهائي بعد. إنهم يلوحون بعلم ويقولون: "مهلاً، انظروا إلى هذا الخلل الجيني المحدد؛ يبدو مهماً، لكننا بحاجة إلى فحص حشد أكبر بكثير لنكون متأكدين". يضيف هذا البحث دليلاً جديداً للغز كيفية تكاتف جيناتنا، وبيئتنا، وفيروسات مثل إبشتاين-بار للتسبب في السرطان، ولكنه دليل يحتاج إلى المزيد من المحققين لحل القضية بأكملها.
غارق في أبحاث مجالك؟
تصلك نشرة يومية بأحدث الأبحاث المطابقة لكلماتك البحثية المفتاحية — مع ملخصات تقنية، بلغتك.