354 Arbeiten
Diese Meta-Analyse von fast einer Million Nachkommen aus 42 Studien zeigt, dass die Art das wichtigste Prädiktor für die Leistung von CRISPR/Cas9-basierten Homing-Gene-Drives ist, während spezifische Designfaktoren nur einen begrenzten Einfluss haben und ein interaktives Web-Tool zur weiteren Optimierung bereitgestellt wird.
Die Studie stellt das NaTaLi-System vor, eine universelle und modulare Methode zur funktionalisierung extrazellulärer Vesikel mit ALFA-markierten Proteinen über Nanobody-Adapter, die eine effiziente, zelllinienunabhängige Herstellung zielgerichteter Therapeutika ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass ein vollständig implantierbares bioelektronisches System, das eine tägliche elektrische Stimulation in der akuten Phase nach volumetrischem Muskelverlust ermöglicht, die funktionelle Erholung bei Ratten durch die Förderung der Gefäßneubildung, der Rekrutierung pro-regenerativer Makrophagen und von Satellitenzellen signifikant verbessert.
Die Studie entwickelt einen FeSA+NC-Nanozym-Katalysator, der durch Atom-Cluster-Synergie und Spin-Zustandsmodulation die H₂O₂-Umwandlung selektiv in einen antioxidativen katalaseartigen Pfad lenkt, um Entzündungen bei rheumatoider Arthritis effektiv zu behandeln.
Die Studie zeigt, dass ein neu entwickeltes stöchiometrisches Modell die geschlechtsspezifischen Unterschiede im zentralen Stoffwechsel von Chondrozyten unter mechanischer Belastung aufklärt und die Verfügbarkeit von Stickstoff als limitierenden Faktor für die Synthese von Knorpelmatrixproteinen identifiziert, was neue Ansätze für die Knorpelreparatur eröffnet.
Die Studie stellt einen vollständig quelloffenen, maßgeschneiderten Flüssigkeitshandhabungsroboter vor, der aus handelsüblichen Komponenten besteht und durch Validierung in einem Hochdurchsatz-Turbidostat-Workflow demonstriert, dass industrietaugliche Automatisierungslösungen für spezifische biologische Experimente kostengünstig und reproduzierbar entwickelt werden können.
Diese Forschung stellt ein neues Framework für das Lernen kausaler Repräsentationen mittels CVAE vor, das auf Netzhautfundusbildern basiert, um komplexe kausale Mechanismen der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zu entschlüsseln und die Vorhersagegenauigkeit sowie die Zuverlässigkeit von Diagnosemodellen zu verbessern.
Diese Studie stellt ein tiefenempfindliches, multifrequentes laparoskopisches SFDI-System vor, das durch die unabhängige Anpassung von räumlichen Frequenzsubseten und den Einsatz von δ-P1-Modellen die Genauigkeit der optischen Eigenschaftsbestimmung in geschichteten Geweben für die Planung und Überwachung der Chemophototherapie bei Eierstockkrebs signifikant verbessert.
Die Studie präsentiert erfolgreiche CRISPR-Cas9- und PiggyBac-vermittelte Genomeditierungen bei zwei medizinisch wichtigen Sandmückenarten, die durch phänotypische Veränderungen, PCR-Nachweise und bioinformatische Analysen bestätigt wurden, um neue Ansätze zur Bekämpfung der Leishmaniose zu entwickeln.
Die Studie stellt eine vielseitige „TVAM-in-a-Chip"-Plattform vor, die die tomografische volumetrische additive Fertigung direkt in vorgefertigte Mikrofluidik-Chips integriert, um schnell und berührungslos biomimetische 3D-Organ-on-Chip-Modelle ohne nachträgliche Montage herzustellen.
Diese Studie nutzt das Deep-Learning-Framework SLEAP zur quantitativen, videobasierten Analyse der Larynxbeweglichkeit und zur Unterscheidung von Symmetrie und Asymmetrie bei Ratten mit einseitiger Rekurrensnervenschädigung.
Diese Studie stellt eine KI-gestützte Materiomics-Plattform vor, die mithilfe hochdurchsatzfähiger Daten und maschinellen Lernens optimale Hydrogel-Formulierungen zur Steuerung der Immunmodulation von mesenchymalen Stammzellen identifiziert und dabei die Matrixsteifigkeit als dominierenden Umweltfaktor für die Makrophagen-Polarisation aufdeckt.
Die Studie stellt VascFlexMap vor, ein auf Transformer-Decodern basierendes Deep-Learning-Framework, das aus stark unterabgetasteten Ultraschalldaten mit niedriger Bildwiederholrate hochauflösende Mikrovaskularisationskarten rekonstruiert und damit die klinische Anwendbarkeit der Super-Resolution-Ultraschallbildgebung durch drastische Reduktion von Datenvolumen und Rechenzeit ermöglicht.
Die Studie stellt einen automatisierten Rahmen zur Erzeugung virtueller Aneurysma-Populationen vor, der zeigt, dass neben dem maximalen Durchmesser insbesondere der Halsdurchmesser und die Formkompaktheit die Hämodynamik von abdominalen Aortenaneurysmen maßgeblich bestimmen.
Diese Studie zeigt, dass die gezielte genetische Modifikation der Kohlenmonoxid-Dehydrogenasen in *Clostridium autoethanogenum* durch Verlängerung des AcsA-Proteins oder Deletion von cooS1 zu signifikanten Veränderungen im Wachstum, im Stoffwechsel und im Produktprofil unter autotrophen Bedingungen führt und somit neue Ansatzpunkte für das rationale Engineering von Acetogenen bietet.
Die Studie stellt eine neuartige „i-Bind"-Strategie vor, die durch Polyphenol-Oberflächenfunktionalisierung eine spontane Anheftung von Nanopartikeln an rote Blutkörperchen im Blutkreislauf ermöglicht, wodurch eine gezielte Lungendeposition und eine pathologieabhängige Immunreprogrammierung ohne aufwendige Ex-vivo-Verfahren erreicht werden.
Die Studie stellt pCAST vor, eine skalierbare additive Fertigungsmethode, die durch den Einsatz von photopatternden opfern Templates und CLIP-3D-Druck perfusable Gefäßnetzwerke in großvolumigen Gewebekonstrukten ermöglicht, um die Sauerstoffversorgung und Zellviabilität in regenerativen Medizinanwendungen sicherzustellen.
Diese Studie zeigt, dass der Ersatz von Blei-Abellaite durch Bleitungstat in einem Nanopartikel-Alginat-Nanokomposit zwar die mechanische Festigkeit verringert, aber die Viskosität und Radiopazität für die postmortale CT-Bildgebung weitgehend erhält und somit eine Weiterentwicklung zu In-vivo-Tests an Kleintiermodellen rechtfertigt.
Die Studie stellt einen schnellen, CRISPR-Cas13a-basierten Test vor, der mittels einer portable Plattform und lyophilisierter Reagenzien die Cefixim-Empfindlichkeit von *Neisseria gonorrhoeae* durch den Nachweis spezifischer *penA*-Gen-Mutationen zuverlässig und ohne Kühlkette bestimmt.
Die Studie stellt einen modularen Ansatz vor, bei dem durch die Kombination von entworfenen, nicht-bindenden ApoE-Mutanten oder einer Hyperaktivierung von PCSK9 zur Reduktion der Leberaufnahme mit Antikörpern zur gezielten Umleitung, die Spezifität von Lipid-Nanopartikeln für extrahepatische Gewebe wie T-Zellen, Gehirn und Lunge erheblich verbessert wird.