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Diese Studie stellt einen goldnanopartikelgestützten Optoporation-Ansatz vor, der eine räumlich selektive Genübertragung in Makrophagen innerhalb von 3D-Pankreaskarzinom-Sphäroiden ermöglicht, um das Tumormikromilieu durch Repolarisierung der Makrophagen in einen anti-tumorigenen Zustand umzuprogrammieren.
Die Studie identifiziert die Akkumulation von unbehandelter DNA-Schädigung infolge einer geschwächten DNA-Schadensantwort als zentrale Ursache für den fortschreitenden Vitalitätsverlust und die transkriptionelle Dysfunktion in CHO-Zell-Perfusionskulturen, was die Notwendigkeit einer gezielten Wirtszell-Engineering zur Verbesserung der Prozesslängstzeit unterstreicht.
Diese Studie nutzt stimulierte Raman-Streuungsmikroskopie mit deuterierten Metaboliten, um die metabolische Heterogenität und die Unterschiede in der Glykogen- und Lipidtropfen-Synthese zwischen Ovarial- und Zervixkarzinomzellen zu quantifizieren und damit ein vielversprechendes Werkzeug für die metabolische Phänotypisierung von Krebs zu etablieren.
Diese Studie stellt einen neuen Ansatz zur Herstellung von ventrikulären Vorderhirnorganoiden vor, die durch die Verwendung eines spezifischen Nährmediums und einer Kollagen-Embedding-Methode die makroskopische Geometrie und Architektur des sich entwickelnden Telencephalons nachahmen und somit ein verbessertes Modell für die Erforschung der Neuroentwicklung und von Erkrankungen bieten.
Die Autoren stellen eine skalierbare Plattform mit einem maßgeschneiderten ASIC vor, der 5.376 gleichzeitige Aufzeichnungskanäle sowie Stimulationsfunktionen integriert, um hochauflösende In-vivo-Neuraldaten mit minimalem Rauschen und hohem Datendurchsatz für Anwendungen wie Brain-Computer-Interfaces zu ermöglichen.
Die Autoren stellen eine mikrofluidische Plattform vor, die durch die Kopplung von Einzelzell-Klonen mit ihren extrazellulären Vesikeln in einer hochparallelen Well-Array-Architektur eine multi-markierte Profilierung und die Aufklärung der Heterogenität von Vesikel-Signaturen auf Klon-Ebene ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass die mikrokapselbasierte Formulierung Nutrishield die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von Beta-Carotin gegenüber unversehrtem Beta-Carotin signifikant steigert und dadurch LPS-induzierte systemische Entzündungen sowie oxidativen Stress in einem Mausmodell effektiv abschwächt.
Die Studie vergleicht 3D-Rekonstruktionen des Gefäßsystems von Hühnerembryonen mittels Lichtblattmikroskopie (LSFM), 4D-Ultraschall und Nano-CT und zeigt, dass LSFM präzise volumetrische Messungen liefert, während 4D-Ultraschall kleine Gefäße systematisch überschätzt, was erhebliche Auswirkungen auf die Ergebnisse der computergestützten Strömungsdynamik hat.
Diese Studie stellt eine statistische BURST-Bildgebungsmethode vor, die durch die Anwendung von Korrelations- und Kontrast-zu-Rausch-Verhältnissen Hintergrundrauschen unterdrückt und so hochpräzise, probabilistische Ultraschallbilder von Biomolekülen und Zellen in vivo ermöglicht.
Die Studie stellt einen sublingualen, oral zerfallenden Impfstoff (Capot) vor, der auf Basis von bakteriellen extrazellulären Vesikeln und einer Calciumphosphat-Nanohülle entwickelt wurde, um bei Mäusen und nichtmenschlichen Primaten eine robuste, langanhaltende mukosale Immunität durch die Induktion von sekretorischem IgA zu erzeugen und so wirksam vor rezidivierenden und antibiotikaresistenten Parodontitis-Erkrankungen zu schützen.
Die Studie stellt ATPLyzer vor, eine Reihe von genetisch kodierten, ratiometrischen Biosensoren mit einem Matroschka-Design, die eine präzise, langfristige und minimalinvasive Überwachung der intrazellulären ATP-Dynamik in lebenden Zellen ermöglichen.
Diese Studie zeigt, dass die Kombination aus dynamischer Kompression, MSC-Sphäroiden und einem Alginate-dECM-Granulat-Scaffold synergistisch die Bildung von hypertrophischem Knorpelgewebe fördert, wobei die mechanische Belastung über die Aktivierung von YAP1 die Osteogenese antreibt.
Diese Studie untersucht, wie die zelluläre Kontraktilität und die Umgestaltung der extrazellulären Matrix während der Selbstorganisation von hiPSC-abgeleiteten endothelialen Vorläuferzellen in 3D-Hyaluronsäure-Hydrogelen durch Multizellularität, Kulturdauer und initiale Steifigkeit beeinflusst werden, um mechanistische Einblicke für die Entwicklung funktioneller Gefäßnetzwerke zu gewinnen.
Diese Studie zeigt, dass die Kryokonservierung von GelMA-dECM-basierten 3D-biogedruckten Lebergerüsten bei -80 °C in einer FBS-DMSO-Mischung die strukturelle Integrität und eine signifikante Leberfunktion erhält, wobei jedoch eine weitere Optimierung der Kryoprotektiva zur Minimierung von Gefrierschäden erforderlich ist.
Diese Studie stellt einen ersten kohlenstoffnegativen Ansatz vor, bei dem der Chemolithoautotroph *Cupriavidus necator* H16 im Mixotrophie-Verfahren Terephthalsäure aus PET vollständig in Pyron-4,6-dicarbonsäure umwandelt und dabei gleichzeitig CO₂ für das Zellwachstum assimiliert.
Die Studie stellt einen genetisch modifizierten biomimetischen Nanozymen (PB@ECM) vor, der durch die Kombination von Prussian-Blue-Kernen mit CXCR2-ausgestatteten Makrophagenmembranen reaktive Sauerstoffspezies eliminiert und CXCL2 bindet, wodurch entzündliche Immun-Nischen umprogrammiert und der Übergang von Colitis zu Darmkrebs in Mausmodellen wirksam verhindert wird.
Die Studie zeigt durch Simulationen, dass die Faserverteilung in Sehnen und Bändern signifikante Auswirkungen auf Diffusions-Tensor-MRI-Metriken hat, während die Kollagenfaser-Crimpung keinen Einfluss ausübt, was für die klinische und computergestützte Analyse von Mikrostrukturen in dichtem Bindegewebe von großer Bedeutung ist.
Diese Arbeit stellt ein computergestütztes Modell vor, das das Zusammenspiel von Geometrie, Mechanik und stochastischen biologischen Prozessen bei der Gewebewachstum simuliert, um anhand synthetischer Gewebekompositionen Wachstumsmechanismen zu entschlüsseln und dynamische Raten aus statischen experimentellen Daten abzuleiten.
Die Studie stellt HipSAFE vor, ein auf Deep Learning basierendes Ultraschall-Tool, das in einer präklinischen Tierstudie eine hohe diagnostische Genauigkeit bei der Erkennung von Hüftfrakturen erreichte und somit das Potenzial hat, die Triage in ländlichen und ressourcenarmen Umgebungen zu verbessern.
Diese Studie nutzt Molekulardynamik-Simulationen, um die Mechanismen des endosomalen Entkommens von siRNA-Polyplexen und LNPs aufzuklären, indem sie den Einfluss hydrophober Reste und anionischer Lipide auf die Membranfusion oder den Protonen-Schwamm-Effekt visualisiert und mit in-vitro-Ergebnissen korreliert.