Phosphorylation of a tumor-derived ASXL2 epitope remodels 1 peptide-HLA binding affinity and interaction dynamics
Die Studie zeigt, dass die Phosphorylierung eines ASXL2-Tumor-Epitops die Bindungsaffinität und die dynamischen Konformationsänderungen des Peptid-HLA-Komplexes durch die Umgestaltung von Wechselwirkungsnetzwerken im Bindungsgraben verstärkt, was neue Ansätze für die gezielte Krebsimmuntherapie eröffnet.