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Diese große realweltliche Studie zeigt, dass einzelne Glucagon-like Peptide-1-Rezeptoragonisten und Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmer bei Patienten mit Typ-2-Diabetes vergleichbare kardiovaskuläre Vorteile bieten, was die aktuellen Behandlungsleitlinien stützt.
Die Studie bestätigt die G3P-ChREBP-Hypothese für die Citrin-Defizienz durch den Nachweis, dass Träger von SLC25A13-Mutationen erhöhte FGF21-Spiegel aufweisen, die bei diesen Personen positiv mit Triglyceriden korrelieren, was auf einen gemeinsamen Mechanismus für Lipogenese und Süßverweigerung hindeutet.
Die Studie zeigt, dass die Berücksichtigung altersbedingter HbA1c-Erhöhungen durch altersadjustierte Werte oder einen höheren Schwellenwert von ≥6,0 % bei Erwachsenen das Risiko für das Fortschreiten des Typ-1-Diabetes präziser quantifiziert und eine altersspezifischere Risikobewertung ermöglicht.
Eine systematische Prüfung der Richtlinien britischer Sportverbände ergab, dass nur ein verschwindend geringer Teil spezifische Maßnahmen für Sportler mit Typ-1-Diabetes und anderen chronischen Erkrankungen wie Asthma oder Epilepsie vorsieht, was den dringenden Bedarf an einer nationalen Leitlinie zur Förderung der Inklusion unterstreicht.
Diese Studie stellt eine smartphonebasierte App vor, die durch die Messung des Schwingungswahrnehmungsschwellenwerts (SVPT) eine präzise und zugängliche Methode zur Früherkennung und Überwachung der diabetischen Polyneuropathie bietet und dabei klinisch relevante Korrelationen mit etablierten Diagnoseverfahren aufweist.
Die Studie zeigt, dass bei jungen Frauen mit PCOS androgenbezogene Biomarker unabhängig von Insulinresistenz mit bestimmten aus dem Blutbild abgeleiteten Entzündungsindizes, insbesondere RDW und PLR, assoziiert sind, während Zusammenhänge mit dem NLR teilweise durch gemeinsame metabolische Korrelate erklärt werden.
Diese Studie nutzt eine longitudinale Proteogenomik-Analyse, um molekulare Mechanismen der Progression von Prädiabetes zu Typ-2-Diabetes aufzudecken und zeigt, dass beide Erkrankungen Stadien eines einheitlichen metabolischen Spektrums darstellen, das durch spezifische Proteine, genetische Varianten und Faktoren wie Körperfettverteilung sowie Insulinresistenz getrieben wird.