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immunology

258 Arbeiten

Die Immunologie erforscht, wie unser Körper sich gegen Krankheitserreger wehrt und warum das manchmal fehlschlägt. Von der Abwehr alltäglicher Viren bis hin zu komplexen Autoimmunerkrankungen beleuchtet dieses Feld die unsichtbaren Wächter unseres inneren Gleichgewichts. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Erkenntnisse aus der Vorab-Veröffentlichungsplattform bioRxiv für jeden verständlich. Wir bearbeiten jeden neuen präpublizierten Artikel in diesem Bereich, der auf bioRxiv erscheint, und bieten sowohl klare Zusammenfassungen ohne Fachjargon als auch detaillierte technische Analysen für Fachleute an.

Dank dieses Ansatzes bleiben Sie immer auf dem Laufenden, ohne in komplizierte Fachbegriffe eintauchen zu müssen. Egal, ob Sie nach neuen Impfstoffansätzen suchen oder einfach verstehen wollen, wie das Immunsystem funktioniert, hier finden Sie die aktuellsten Forschungsergebnisse direkt von der Quelle.

Hier sehen Sie die neuesten Papers aus dem Bereich der Immunologie, die wir gerade für Sie aufbereitet haben.

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Diminished EBV-Specific Humoral Immunity is Associated with Neuropsychiatric Long COVID Development up to 12 Months Post-COVID-19 Symptom Onset

Diese Studie fand, dass sich die zellulären Immunantworten auf SARS-CoV-2 und das Epstein-Barr-Virus (EBV) zwischen Personen mit neuropsychiatrischem Long-COVID und genesenen Teilnehmern nicht unterschieden, eine verminderte EBV-spezifische humorale Immunität 3–6 Monate nach Onset jedoch signifikant mit der Entwicklung oder Persistenz von Fatigue und neuropsychiatrischen Symptomen bis zu 12 Monate später assoziiert war.

Samaan, P., Budylowski, P., Russell, V., Srighanthan, J., M. Cheung, A., Ostrowski, M.2026-01-28
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β-Glucan Modulates Monocyte Plasticity and Differentiation Capacity to Mitigate DSS-Induced Colitis

Diese Studie zeigt, dass eine Vorbehandlung mit β-Glucan eine trainierte Immunität in Monozyten induziert, die deren Differenzierung hin zu einem reparativen Phänotyp umprogrammiert, welcher die DSS-induzierte Kolitis mildert und die bakterielle Clearance verbessert, wodurch sie eine vielversprechende therapeutische Strategie für chronisch entzündliche Darmerkrankungen darstellt.

Lv, Y., Fan, Y., Gao, Q., Chen, Q., Hu, Y., Wang, L., Shi, H., Chen, E., Xu, Q., Cai, Y., Fan, Q., Li, L., Du, D., Ren (…)2026-01-26
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High-throughput epitope screening of the Human Cytomegalovirus immediate early protein 2 identifies promising antigenic T cell targets

Diese Studie nutzt Hochdurchsatz-Screening, um neuartige, hochimmunogene T-Zell-Epitope innerhalb des Humanen Cytomegalievirus IE2-Proteins zu identifizieren, insbesondere eine dominante CD4+-Antwortregion, welche als vielversprechende Kandidaten für die zukünftige Impfstoffentwicklung vorgeschlagen werden.

Panagioti, E., Welters, M. J. P., Arens, R., van der Burg, S.2026-01-26
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TAK1 integrates the NLRP1 inflammasome into the innate immune response to double-stranded RNA

Diese Studie identifiziert TAK1 als einen kritischen Signal-Hub, der die dsRNA-Erkennung durch RIG-I/MDA5-MAVS und/oder TLR3-TRIF mit der Aktivierung des NLRP1-Inflammasoms über die TAK1-abhängige Phosphorylierung der ungeordneten N-terminalen Region von NLRP1 verknüpft, wobei dieser Prozess unabhängig von Typ-I-Interferon operiert.

Corley, M. R., Hyodo, A., Toyoda, H. C., Yonemitsu, M. A., Chantharath, A., Hyde, J. L., Mitchell, P. S.2026-01-25
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Type I IFN dynamics define an early checkpoint for survival and orchestrate systemic neutrophil heterogeneity in lethal viral infection

Diese Studie identifiziert einen kritischen, frühen durch Typ-I-Interferon gesteuerten Kontrollpunkt innerhalb von 24 Stunden nach einer letalen Virusinfektion, der das Überleben bestimmt, indem er eine distinkte, protektive ICAM1+-Neutrophilen-Subpopulation im Knochenmark prägt und diese Zellen somit als einen Schlüsselbiomarker für protektive Immunität etabliert.

Saito, R., Satomi, A., Sugishita, H., Gotoh, Y., Okazaki, T.2026-01-24
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Dual-inactivation of Regnase-1 and SOCS1 rewires exhausted CD8+ T cell fate to enhance anti-tumor functionality

Diese Studie zeigt, dass die duale CRISPR/Cas9-vermittelte Inaktivierung von Regnase-1 und SOCS1 in CD8+ T-Zellen deren Differenzierung synergistisch von terminaler Erschöpfung hin zu einem verbesserten Effektorzustat mit gesteigerter Gedächtnisbildung umprogrammiert und dadurch die Anti-Tumor-Wirksamkeit sowohl in Mausmodellen als auch in humanen T-Zell-Therapien signifikant steigert.

Le Mercier, I., Monteiro, D., Halpin-Veszeleiova, K., Wong, K., Dodson, A., Martinez, G. J., Matos, D., Hamza, B., Yeri (…)2026-01-23
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Immune pathways that regulate neutrophil activation and replenishment prevent persistent pneumococcal colonization

Diese Studie zeigt, dass die IL-17RA- und IL-1R-Signalwege kooperieren, um eine persistente *Streptococcus pneumoniae*-Kolonisation zu verhindern, indem sie jeweils die Nachschubversorgung von Neutrophilen in das Nasengewebe aufrechterhalten und diese Zellen für eine effektive bakterielle Elimination aktivieren.

Idowu, T., Lokken-Toyli, K. L., Yeung, S., Weiser, J.2026-01-15