Anti-Factor H Antibody–Associated and Complement–Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With Homozygous Cfhr1-Cfhr3 Deletion: A Case Report
Dieser Fallbericht beschreibt ein 10-jähriges Mädchen mit einem Anti-Faktor-H-Antikörper-assoziierten atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom im Zusammenhang mit einer homozygoten CFHR1-CFHR3-Deletion, das nach frühzeitiger therapeutischer Plasmaaustausch- und Kortikosteroidbehandlung eine vollständige klinische und renale Erholung erreichte.