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Die Studie identifiziert ISPpu10 als einen neuartigen, strukturgesteuerten RNA-Rekombinase-Mechanismus, der durch eine einzigartige Dual-Match-Logik und ein Ziel-DNA-Haarstrukturmotiv sichere, großskalige genomische Plastizität ermöglicht und damit ein hochpräzises Werkzeug für die synthetische Biologie bereitstellt.
Diese Studie analysiert 154 Phagen und zeigt, dass virulente Phagen mit vielen tRNA-Genen eine stärkere Abweichung in der Codon-Nutzung zu ihren Wirten aufweisen, wobei Mycobacterium-Phagen als Ausnahme gelten und frühere, auf diese beschränkte Studien nicht global verallgemeinerbar sind.
Die Studie zeigt, dass Leishmania den Wirtsfaktor CLIMP-63 aus dem endoplasmatischen Retikulum abwirft und zu den Parasitophoren-Vakuolen umlagert, um dadurch die mitochondriale Biogenese und Bioenergetik der Makrophagen zu reprogrammieren und so die eigene Infektion zu fördern.
Die Studie zeigt, dass die multi-host-Lebensweise des biopestiziden Bakteriums *Pseudomonas protegens* CHA0, das sowohl Pflanzen schützt als auch Insektenlarven tötet, auch nach zehnfacher serialer Passage durch Insektenlarven phenotypisch stabil bleibt, was seine Zuverlässigkeit für den Feldgebrauch unterstreicht.
Diese Studie charakterisiert mittels PacBio-Sequenzierung des vollen 16S-rRNA-Genabschnitts die bakteriellen Mikrobiome von centroheliden Heliozoen aus Süßwasserhabitaten, identifiziert ein Kernmikrobiom aus spezifischen Gattungen und liefert erstmals den Nachweis, dass diese Protisten als Umweltreservoir für opportunistische Krankheitserreger sowie für Rickettsiaceae dienen können.
Eine genomweite CRISPR-Cas9-Screening-Studie identifiziert das Wirtsfaktorprotein STEEP1 als essenziellen Regulator für den intrazellulären Transport und die Signalgebung des Epstein-Barr-Virus-Onkogens LMP1, was einen vielversprechenden neuen therapeutischen Ansatzpunkt für EBV-assoziierte Krebserkrankungen eröffnet.
Diese Studie liefert erstmals den Nachweis, dass Prokaryoten Chlorophyll a abbauen können, indem sie eine neuartige bioinformatische Methode zur strukturbasierten Homologiesuche anwenden und diese Ergebnisse experimentell mit dem Modellorganismus *Shewanella acanthi* validieren.
Die Studie identifiziert erstmals menschliche monoklonale Antikörper, die auf das Moskitospeichelprotein SG1L3 gerichtet sind und an die Oberfläche von Plasmodium-falciparum-Sporozoiten binden, stellt jedoch fest, dass diese keine Infektion blockieren und SG1L3 stattdessen als potenzieller serologischer Marker für Mückenexposition dienen könnte.
Diese Studie zeigt, dass der Pflanzenpathogen Agrobacterium fabrum C58 unter Virulenz-induzierenden Bedingungen extrazelluläre Vesikel moduliert, die als dynamische Transportsysteme für Virulenzfaktoren dienen, die Tumorbildung fördern und die Kommunikation mit Pflanzen sowie Umweltbakterien ermöglichen.
Diese Studie zeigt, dass die thermische Anpassung des humanpathogenen Pilzes *Aspergillus fumigatus* an höhere Temperaturen über eine Reduktion des lncRNA afu-182 vermittelt wird, was zu einer veränderten Azol-Wirkung und schlechteren Krankheitsverläufen führt.
Diese Studie zeigt durch vergleichende Genomik, dass die Virulenz von Vibrio-Arten, die mit der Weißsyndrom-Erkrankung von Porites cylindrica in Verbindung stehen, auf einem konservierten ökologischen Kern und modular aufgebauten, horizontal übertragenen Genen beruht, die eine breite Anpassungsfähigkeit und Krankheitsdynamik in Korallenriffen ermöglichen.
Die Studie identifiziert und charakterisiert die neue ANME-Archäen-Gattung *Candidatus* Methanoborealis aus der Ostsee, die durch ein hohes Potenzial für extrazellulären Elektronentransfer und die Fähigkeit zur kupplung von anaerober Methanoxidation an die Reduktion von Metallionen in brackigen Sedimenten gekennzeichnet ist.
Diese Studie zeigt mittels Kryo-EM, wie bei Staphylokokken-Phage 812 die Bindung an Wirtszellen konformative Veränderungen der Basenplatte auslöst, die über eine Freisetzung von Proteinen und eine Expansion des Initiatorrings die Kontraktion des Schwanzes und den DNA-Einschleusungsprozess in die Wirtszelle steuern.
Die Studie zeigt, dass die Besiedlung von Pflanzen durch Wurzelmikroben wie *Streptomyces* und *Pseudomonas* die Biosynthese des Antimykotikums DHP auslöst, wodurch die Pflanzen widerstandsfähiger gegen Pilzpathogene werden.
Die Studie zeigt, dass Typ-2-Diabetes die vaginale Besiedlung mit Streptococcus agalactiae (GBS) bei Mäusen durch eine beeinträchtigte mukosale Zytokinantwort, insbesondere einen verzögerten IL-1-Anstieg, begünstigt, was sich durch die lokale Gabe von rekombinantem IL-1 korrigieren lässt.
Die Studie zeigt, dass die Wiederbegrünung von Weideflächen zu zeitlich strukturierten Verschiebungen der mikrobiellen Funktionen und Lebensstrategien führt, wobei sich zunächst schnell Prozesse der Nährstoffspeicherung und Kohlenstoffbindung erholen, während sich fördernde Eigenschaften für das Pflanzenwachstum erst mit fortschreitender Vegetationsentwicklung einstellen.
Die Studie identifiziert die bei Frauen vermehrt vorkommende Darmbakterienspezies *Eggerthella lenta* als ursächlichen Faktor für Neuroinflammation und MS-Symptome, indem sie über den Wirtsrezeptor TLR2 die Produktion von IFN-γ in T-Zellen auslöst und somit einen Mechanismus für geschlechtsspezifische Unterschiede bei Autoimmunerkrankungen aufzeigt.
Die Studie zeigt, dass ein natürliches Bakterienkonsortium aus Galveston Bay Polyethylenterephthalat (PET) durch eine Kombination aus evolutionärer Anpassung des Kohlenwasserstoffstoffwechsels und metabolischer Arbeitsteilung zwischen Pseudomonas- und Bacillus-Stämmen synergistisch abbaut, wobei horizontaler Gentransfer und ein neu identifizierter methylierungs- und redoxassoziierter Prozess die vollständige Umwandlung in Terephthalsäure ermöglichen.
Die Studie isolierte und charakterisierte aus industriellen Abfällen in der Nähe von Dhaka Bakterien der Gattungen *Bacillus*, *Pseudomonas*, *Acinetobacter* und *Enterobacterium*, die Biosurfaktanten produzieren, welche als umweltfreundliche und kostengünstige Alternative zu synthetischen Tensiden für Anwendungen in der Industrie, Landwirtschaft und Biomedizin geeignet sind.
Die Studie zeigt, dass breit wirksame CDK-Inhibitoren die Reaktivierung von Gammaherpesviren aus der Latenz hemmen, während gezielte CDK-4/6-Inhibitoren je nach Zeitpunkt der Verabreichung entweder die Reaktivierung verringern oder sogar steigern können, was auf eine komplexe Abhängigkeit vom Zellzustand und der Therapiefolge für die Behandlung virusassoziierter Krebserkrankungen hinweist.