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Die Studie zeigt, dass bei multidrug-resistenten Escherichia coli-Isolaten aus finnischen Abwässern das Vorhandensein von zwei oder mehr Schwermetallresistenzgenen signifikant mit einer starken Biofilmbildung assoziiert ist, während Virulenzfaktoren, Antibiotikaresistenzprofile und Plasmidzahlen keinen solchen Zusammenhang aufweisen.
Die Studie identifiziert den pilzlichen Metaboliten Skeletocutin E als spezifischen, dual-stufigen Inhibitor des apikoplastischen Pyruvatkinase-II-Enzyms von Plasmodium falciparum, der sowohl das Wachstum des Parasiten im Blut als auch in der Leber hemmt und somit einen vielversprechenden Ansatz für neue Antimalariamedikamente darstellt.
Die Studie stellt MATRIX vor, einen effizienten Workflow, der Probenaufbereitung, Fluoreszenzfärbung, automatisierte Mikroskopie und Bayes'sche Statistik integriert, um die Gesamtzahl und metabolische Aktivität von Mikroben in Umgebungsproben schnell und direkt auf Einzelzell-Ebene zu quantifizieren.
Die Studie zeigt, dass im Meeressediment lebende Infauna die Vielfalt, Häufigkeit und Transkriptionsaktivität von DNA-Viren selektiv steigern, während RNA-Viren unbeeinflusst bleiben, was auf eine bisher übersehene regulatorische Rolle der Infauna in benthischen Ökosystemen hindeutet.
Die Studie zeigt, dass eine minimale Länge von 21 Aminosäuren und das Vorhandensein des konservierten polaren Rests S1121 im Transmembranbereich des Andes-Virus-Gc-Glykoproteins entscheidend für den Übergang von der Membran-Hämfusion zur vollständigen Porenbildung sind.
Die Studie identifiziert das temperierte Bakteriophagen {Phi}ESI als einen entscheidenden Wettbewerbsfaktor, der durch die selektive Eliminierung anfälliger Konkurrenten zur globalen Dominanz und Persistenz der multidrug-resistenten Salmonella-Infantis-Linie beiträgt.
Die Studie zeigt, dass ein von *Bacillus velezensis* T23 stammendes Muropeptid über die Aktivierung des NOD2-Rezeptors die IGF1-Signalgebung und die Zellregeneration im Darm fördert, was zu einem gesteigerten Wachstum von Zebrafischen führt.
Die Studie validiert Schuhsohlenstaub als zuverlässige Methode zur Erfassung mikrobieller Expositionen und zeigt, dass Bakterien und Pilze auf unterschiedlichen räumlichen Skalen auf Vegetation reagieren, wobei der NDVI ein besserer Prädiktor ist als einfache Klassifizierungen von Stadt- oder Landumgebungen.
Diese Studie stellt die ersten aktivitätsbasierten Sonden zur Detektion von IgA1-Proteasen in *Haemophilus influenzae* vor und nutzt diese zur Entwicklung eines potenten Inhibitors, der die virulenzvermittelte Immunevasion des Bakteriums effektiv unterbindet.
Die Studie zeigt, dass das lacritinabgeleitete Proteoform N-104 das Transkriptom des multiresistenten *Pseudomonas aeruginosa* Stamma PA14 auf einzigartige Weise verändert, indem es die Expression von Virulenzfaktoren und Stoffwechselwegen unterdrückt und gleichzeitig spezifische Resistenz- und Überlebensmechanismen hochreguliert, was zu einer signifikanten bakteriziden Wirkung führt.
Die Studie nutzt eine hochdichte Peptidarray-Technologie, um das Immunantwortprofil von *Plasmodium vivax* umfassend zu charakterisieren, wobei 283 häufig immunogene Proteine identifiziert wurden und ein spezifisches Antikörpermuster gegen PIR-Proteine bei asymptomatischen Personen als potenzieller Schutzmechanismus gegen klinische Malaria erkannt wurde.
Die Studie zeigt, dass Bakteriophagen durch die strukturelle Diversifizierung ihrer Schwanzfasern, insbesondere in den Rezeptor-bindenden Domänen, in der Lage sind, die schnelle evolutionäre Anpassung der Typ-IV-Pili von Pseudomonas aeruginosa zu überwinden und so ihre Infektiosität trotz erheblicher Rezeptorvariationen aufrechtzuerhalten.
Die Autoren stellen zwei neuartige Werkzeuge vor, die eine effiziente und spezifische Gewinnung von Integron-Kassetten aus bakteriellen Genomen ermöglichen und deren Anwendung in großangelegten Screens zur Entdeckung neuer Phagen-Abwehrsysteme erfolgreich demonstrieren.
Die Studie zeigt, dass das Enzym BrtB in der Cyanobakterie *Synechocystis salina* freie Fettsäuren an der Zellhülle aktivierungsunabhängig einfängt und direkt in Bartoloside umwandelt, wodurch ein neuer Mechanismus für die Aufnahme externer Fettsäuren identifiziert wird.
Eine adaptive Labor-Evolution über 1000 Generationen zeigte, dass der Probiotikum *Lactiplantibacillus plantarum* unter subletaler Doxycyclin-Selektion eine reversible Resistenz entwickelt, die auf frühe, synonyme Mutationen im *rpsJ*-Gen zurückzuführen ist und nach Entfernen des Selektionsdrucks innerhalb von etwa 50 Generationen wieder verloren geht.
Die Studie zeigt, dass mikroskopische räumliche Fragmentierung Bakterien durch physikalische Mechanismen wie verlangsamtes Wachstum und eine begrenzte Antibiotika-Konzentration pro Zelle vor Antibiotika schützt, ohne dass genetische Resistenz oder kollektiver Schutz erforderlich sind.
Die Autoren stellen den „Small Volume Loader" (SVL) für die SPOT-Plattform vor, der durch eine druckkompensierende Reservoirgeometrie eine präzise und abfallarme Beladung von Tropfenmikroarrays ermöglicht und damit hochparallele Screening-Verfahren mit extrem geringen Mengen an wertvollen Reagenzien und biologischen Proben erlaubt.
Die Studie zeigt, dass die Fmr1-Mutation bei Mäusen geschlechts- und genotypabhängig die Darmmikrobiomstruktur verändert und insbesondere bei weiblichen Tieren zu einer beeinträchtigten Darmbarriereintegrität sowie zu veränderten epithelialen Barrierfunktionen führt.
Die Studie identifiziert das zugelassene Antipsychotikum Trifluoperazin als vielversprechenden, breit wirksamen antiviralen Wirkstoff gegen Arboviren wie JEV, DENV und CHIKV, der durch die Induktion einer adaptiven ER-Stressantwort die Virusreplikation hemmt und in Tiermodellen die Krankheitsverläufe deutlich mildert.
Die Studie zeigt, dass der Verlust von ESX-1-Genen im glatt wachsenden *Mycobacterium marinum*-Stamm 1218S zu einer erhöhten Transkription der ESX-6-Gene sowie von LOS-Genen führt, was die Bildung glatter Kolonien und Biofilme beeinflusst.