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Die Studie zeigt, dass Eisenlimitierung den Kohlenstofffluss von der Diatomee *Phaeodactylum tricornutum* zu Bakterien verändert, indem sie die Exsudat-Zusammensetzung verschiebt und Bakterienpopulationen mit veränderter metabolischer Aktivität und spezifischem Abbau von Aromaten, Lipiden sowie Purinen und Pyrimidinen begünstigt.
Die Studie zeigt, dass die kooperative Inaktivierung der Tumorsuppressoren RB1 und PTPN14 durch das HPV-E7-Onkoprotein essenziell für die karzinogene Aktivität und die Lebensverlängerung von Keratinozyten ist.
Durch die Kombination von strukturbiologischen Methoden und funktionellen Experimenten identifizierten die Autoren membranferne, anfällige Epitope auf dem P36-P52-Proteinkomplex von Plasmodium-Sporozoiten, die als vielversprechende Ziele für die Entwicklung neuer präerythrozytärer Malariaimpfstoffe und therapeutischer Antikörper dienen können.
Diese Studie etabliert erstmals ein in-vitro-System aus Darmorganoiden (Caecaloide), das den intrazellulären Wuchs und die morphologische Entwicklung von Peitschenwürmern (Trichuris muris) über einen längeren Zeitraum erfolgreich nachahmt und somit eine neue Plattform für die Erforschung dieser Parasiten bietet.
Diese Studie zeigt durch CRISPR-Cas9-Editierung in kürzlich in Äthiopien gesammelten Isolaten, dass die K13-C580Y-Mutation funktionell eine erhöhte Toleranz gegenüber Artemisinin-basierten Medikamenten vermittelt.
Die Studie zeigt, dass die Evolution von Resistenzen gegen das Typ-6-Sekretionssystem (T6SS) toxispezifisch ist, wobei unterschiedliche Toxinklassen spezifische genetische Mutationen hervorrufen, die zu Fitnesskosten und trade-offs führen, was die weitverbreitete Existenz von T6SS-Systemen in der Natur erklärt.
Die Studie zeigt, dass die Dichte des F-Aktin-Zytoskeletts in menschlichen Zellen die Phagozytose durch Entamoeba histolytica hemmt, während die Trogocytose bei allen untersuchten Zytoskelett-Veränderungen quantitativ reduziert ist, was die Komplexität der Wechselwirkung zwischen lebenden Wirtszellen und dem Parasiten im Vergleich zu früheren Studien mit künstlich versteiften Zellen unterstreicht.
Die Studie stellt ARG-PASS vor, eine neuartige Methode, die konservierte Protein-Strukturmerkmale nutzt, um bisher unentdeckte Antibiotikaresistenzgene im menschlichen Mikrobiom zu identifizieren und experimentell zu validieren.
Die Studie zeigt, dass ein Na⁺-empfindlicher *Vibrio cholerae*-Mutant durch schnelle evolutionäre Anpassung über zwei Mechanismen wächst, wobei die multifunktionale Aminopeptidase PepA als neuer Regulator des *nhaB*-Gens identifiziert wurde, was auf PepA als potenzielles Ziel für neue Antibiotika zur Störung der Natrium-Homöostase hinweist.
Das Paper stellt TracePheno vor, ein funktionsbasiertes Framework, das aus Genom- oder KO-Level-Daten interpretierbare Phänotypen für acht essentielle Spurenelemente ableitet und dabei explizite, biologisch fundierte Entscheidungsregeln für die Analyse von Mikrobiomprofilen bietet.
Die Studie zeigt, dass das Zellprotein TRIM5α die Replikation von Zecken-Orthoflaviviren einschränkt und dass Powassan-Viren durch eine spezifische Mutation in NS3 dieser Einschränkung entkommen, was zu einer stärkeren frühen Replikation und einer intensiveren Aktivierung der angeborenen Immunantwort führt.
Diese Studie stellt eine neuartige funktionale Screening-Plattform vor, die es ermöglicht, bisher unbekannte antimikrobielle Resistenzgene in Lebensmitteln und Düngemitteln zu entdecken und damit die Lücke zwischen Sequenzdaten und funktioneller Charakterisierung im Umwelt-Resistom zu schließen.
Diese Pilotstudie charakterisiert erstmals die Atemwegsmikrobiota von Blau-, Finn- und Buckelwalen im Golf von St. Lawrence und zeigt, dass die Diversität des Atemmikrobioms als nicht-invasiver Biomarker für die individuelle Gesundheit dieser Wale dienen kann.
Diese Studie stellt einen neuen, rechnerisch effizienten Rahmen zur Entdeckung versteckter Virusinfektionen vor, der die Expression interferonstimulierter Gene (ISG) in RNA-Sequenzierungsdaten von über 210.000 Wirbeltierproben nutzt, um hochdivergente Viren zu identifizieren, die mit herkömmlichen homologiebasierten Methoden oft übersehen werden.
Diese Studie beschreibt einen tödlichen EEHV1B-Fall in einer asiatischen Elefantenherde in Australien, bei der durch quantitative PCR und Metagenom-Sequenzierung die Viruslast, die optimale Probenlagerung sowie genomische Rekombination zwischen den EEHV-Subtypen nachgewiesen wurden, was wichtige Implikationen für Pathogenese, Diagnostik und Therapie hat.
Die Studie zeigt, dass das Galleria mellonella-Modell im Vergleich zu Epithelzellkulturen eine deutlich stärkere Übereinstimmung mit Mausmodellen aufweist und sich daher als skalierbare, kostengünstige und ethische Alternative zur ersten Einschätzung der Virulenz von Pseudomonas aeruginosa-Stämmen eignet, wobei die endgültigen Schlussfolgerungen jedoch weiterhin in Mausmodellen validiert werden sollten.
Die Studie zeigt, dass freilebende Amöben pathogene und saprophytische Leptospiren internalisieren und als temporäre, nicht-replizierende Wirte dienen, wodurch sie zum Überleben und zur ökologischen Persistenz dieser Bakterien in Boden- und Wasserumgebungen beitragen.
Die Studie zeigt, dass der antivirale Wirkstoff Favipiravir in einem letalen Hamstermodell eine Oropouche-Virus-Infektion vollständig verhindert, indem er die Virusverbreitung unterdrückt und pathogene Wirtsreaktionen im Gehirn und in der Leber durch eine gezielte antivirale Therapie blockiert.
Die Studie zeigt, dass die Zugabe von Mikroorganismen aus natürlichen Ölsickerstellen in Süßwasser die Geschwindigkeit des Ölabbaus bei anthropogenen Verschmutzungen um über 30 % steigern kann und somit ein vielversprechender, naturbasierter Ansatz zur Schadensbegrenzung darstellt.
Die Studie identifiziert das Protein IngB als neuen epigenetischen Regulator, dessen Verlust in Aspergillus fumigatus eine Azol-Toleranz fördert, die wiederum die schnelle Entwicklung von erworbenen Resistenzen unter selektivem Druck begünstigt.