Deep axonal proteomics of human iPSC-derived neurons by microfluidic separation and DIA-MS
Diese Studie etabliert das bisher tiefste menschliche axonale Proteom durch die Kombination von mikrofluidischer Trennung mit DIA-MS auf einem Orbitrap Astral Massenspektrometer zur Profilierung kompartiment-aufgelöster Proteome in iPSC-abgeleiteten Neuronen, wodurch distinkte axonale Signaturen aufgedeckt und eine quantitative Referenz für das Verständnis neurodegenerativer Krankheitsmechanismen bereitgestellt wird.